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中学生向けの姿勢トレーニング

2026年6月5日 更新者:Aslı Yılmaz、Amasya University

腰痛と体の姿勢に対する中学生に与えられた姿勢訓練の影響:ランダム化比較研究

この臨床試験の目標は、姿勢訓練が中学生の背中の痛みと姿勢を改善できるかどうかを調査することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • 姿勢トレーニングは中学生の背中の痛みを軽減できますか?
  • 姿勢トレーニングは中学生の身体姿勢を改善できますか?

研究者は、トレーニンググループとコントロールグループを比較して、姿勢トレーニングが痛みを軽減し、身体姿勢を改善するかどうかを確認します。

参加者はそうします。

  • 3つの時点で痛みと体の姿勢を評価する調査を記入してください:トレーニングの直前、直後、および3か月間
  • 正しい体の姿勢と脊椎の健康とその重要性に関する3つのセッションのトレーニングに参加し、脊椎の健康のために行う運動

調査の概要

詳細な説明

この実験的研究は、テスト前のテスト対照群と繰り返し測定を使用して設計されています。 データは、2025年10月15日から2026年3月15日の間に収集されます。 この研究は、2024 - 2025年の学年に1170人の合計生徒がいる地域の2つの中学校で実施されます。 人口サイズは類似していると想定され、サンプルサイズを推定するために電力分析(0.80電力と0.05の誤差マージン)が実施されていると想定されています。 その結果、目標は合計80人の学生に到達することであり、20%の離職率を含む実験グループと対照グループの両方に40人の学生がいます。 この研究は、保護者からの機関の許可、倫理委員会の承認、および学生からの口頭での同意の後に開始されます。 事前テストが完了した後、実験グループの学生には、正しい身体姿勢と脊椎の健康とその重要性に関する合計3つのセッションで計画されたトレーニングが与えられ、脊椎の健康のために行われる運動が与えられます。 研究データは、介入の前後の1か月と3か月で収集されます。 この研究では、データは、研究者が文献情報と腰痛および身体姿勢評価ツールに沿って作成した個人情報フォームで収集されます。 この研究では、Windows(SPSS)パッケージプログラムの統計パッケージを使用して、データの分析を分析、調べ、実行します。

データ分析では、順序変数は算術平均および標準偏差、最小、最大として評価されます。 統計分析方法として、学生のT検定と一元配置分散(片道ANOVA)、およびMann-Whitney U検定が使用され、有意水準がP <0.05レベルで考慮されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amasya、トルコ(Türkiye)
        • Amasya Serdar Zeren Middle School
      • Amasya、トルコ(Türkiye)
        • Amasya Yavuz Selim Middle School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 親の同意と自発的参加
  • 身体障害や精神障害はありません
  • 5年生、6年生、7年生、8年生の学生です
  • 背中の痛みと姿勢評価ツールにおける5つの姿勢関連の質問のうち少なくとも4つで不適切な姿勢(間違った答え)をマークする
  • 勉強日に学校に出席していたが、免除された不在や医療休暇はありません
  • トレーニングプログラムへの完全な参加と、事前テスト後のフォローアッププロセスの完了

除外基準:

  • 親の同意の欠如
  • 研究からの自発的な撤退
  • 3つのトレーニングセッションすべてを完了できません
  • 何らかの理由で学校に通うことができない
  • 腰痛や姿勢障害を引き起こす可能性のある慢性疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入は適用されません。
実験的:トレーニンググループ
実験グループには、正しい体の姿勢と脊椎の健康とその重要性に関する合計3つのセッションで計画されたトレーニングが行われ、脊椎の健康のために行われる運動が与えられます。
トレーニングプログラムは、3つのセッションで構成されています。 適切な身体姿勢、脊椎の健康の重要性、脊椎の幸福をサポートする標的運動をカバーします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の痛み
時間枠:ベースライン、1か月目および月3
これは、背中の痛みと体の姿勢評価ツールと呼ばれる検証済みのツールで評価されます
ベースライン、1か月目および月3
体の姿勢
時間枠:ベースライン、1か月目および月3
これは、背中の痛みと体の姿勢評価ツールと呼ばれる検証済みのツールで評価されます
ベースライン、1か月目および月3

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aslı Yılmaz, Dr、Vice Dean of Faculty of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月15日

一次修了 (実際)

2026年6月4日

研究の完了 (実際)

2026年6月4日

試験登録日

最初に提出

2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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