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Haltungstraining für Mittelschüler

5. Juni 2026 aktualisiert von: Aslı Yılmaz, Amasya University

Die Auswirkungen von Haltungstraining, die den Schülern der Mittelschule auf Rückenschmerzen und Körperhaltung gegeben haben: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, zu untersuchen, ob die Haltungstraining die Rückenschmerzen und die Haltung bei Schülern der Mittelschule verbessern kann. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Kann Haltungsausbildung die Rückenschmerzen bei Schülern der Mittelschule verringern?
  • Kann Haltungsausbildung die Körperhaltung bei Schülern der Mittelschule verbessern?

Forscher werden Trainings- und Kontrollgruppen vergleichen, um festzustellen, ob das Haltungstraining die Schmerzen verringert und die Körperhaltung verbessert.

Teilnehmer werden;

  • Füllen Sie eine Umfrage aus, in der die Schmerz- und Körperhaltung zu drei Zeitpunkten bewertet wird: vor dem Training, unmittelbar danach und in der 1. und 3. Monate
  • Nehmen Sie an drei Schulungen zur korrekten Körperhaltung und der Gesundheit der Wirbelsäule sowie ihrer Bedeutung sowie Übungen teil, die für die Gesundheit der Wirbelsäule durchgeführt werden müssen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese experimentelle Studie wurde mit einer Kontrollgruppe vor dem Test nach dem Test und einer Testposition und wiederholten Messungen entwickelt. Die Daten werden zwischen dem 15. Oktober 2025 und dem 15. März 2026 gesammelt. Die Studie wird in zwei Mittelschule in einer Region mit insgesamt 1170 Schülern im akademischen Jahr 2024-2025 durchgeführt. Es wird angenommen, dass die Bevölkerungsgröße ähnlich ist und eine Leistungsanalyse (0,80 Strom und 0,05 Fehlergrenzen) durchgeführt wurde, um die Stichprobengröße abzuschätzen. Infolgedessen ist es das Ziel, insgesamt 80 Studenten zu erreichen, wobei 40 Schüler sowohl in experimentellen als auch in Kontrollgruppen, einschließlich einer Abnutzungsrate von 20%,. Die Studie beginnt nach der institutionellen Genehmigung, der Genehmigung des Ethikausschusses und der schriftlichen Zustimmung der Eltern und der mündlichen Zustimmung der Schüler. Nach Abschluss des Pre-Tests erhalten die Schüler in der Versuchsgruppe Schulungen in insgesamt drei Sitzungen zur korrekten Körperhaltung und zur Gesundheit der Wirbelsäulen und ihrer Bedeutung sowie zu Übungen, die für die Gesundheit der Wirbelsäule durchgeführt werden müssen. Die Forschungsdaten werden vor und nach der Intervention in der 1. und 3. Monate erfasst. In der Studie werden die Daten mit den von den Forschern erstellten persönlichen Informationen gesammelt, die mit den Literaturinformationen und dem Instrument der Rückenschmerzen und Körperhaltung bewertet werden, deren Gültigkeit und Zuverlässigkeit auf türkisch untersucht wurden. In dieser Studie wird das SPSS -Paketprogramm für Social Science for Windows (SPSS) verwendet, um die Analyse der Daten zu analysieren, zu untersuchen und durchzuführen.

In der Datenanalyse werden ordinale Variablen als arithmetischer Mittelwert und Standardabweichung, minimal, maximal bewertet. Als statistische Analysemethoden werden der t-Test und eine Einweg-Varianz (One-Way ANOVA) und ein Mann-Whitney-U-Test verwendet, und das Signifikanzniveau wird bei P <0,05 berücksichtigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amasya, Türkei (türkiye)
        • Amasya Serdar Zeren Middle School
      • Amasya, Türkei (türkiye)
        • Amasya Yavuz Selim Middle School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwilligung der Eltern und freiwillige Teilnahme
  • Keine körperlichen oder geistigen Behinderungen
  • Ein Schüler der 5., 6., 7. oder 8. Klasse sein
  • Markieren Sie eine unangemessene Haltung (falsche Antwort) in mindestens 4 von 5 Haltungsfragen im Rückenschmerz- und Haltungsbewertungsinstrument
  • An den Studienzeiten in der Schule anwesend sein, ohne entschuldigte Abwesenheit oder medizinischen Urlaub
  • Vollständige Teilnahme am Trainingsprogramm und Abschluss des Follow-up-Prozesses nach dem Vor-Test

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an Zustimmung der Eltern
  • Freiwilliger Rückzug aus der Studie
  • Versäumnis, alle drei Trainingseinheiten abzuschließen
  • Unfähigkeit, aus irgendeinem Grund die Schule zu besuchen
  • Vorhandensein eines chronischen Zustands, der Rückenschmerzen oder Haltungsstörungen verursachen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird kein Eingriff vorgenommen.
Experimental: Trainingsgruppe
Die Versuchsgruppe wird in insgesamt drei Sitzungen über die korrekte Körperhaltung und die Gesundheit der Wirbelsäule sowie ihre Bedeutung sowie die für die Wirbelsäulengesundheit durchgeführten Übungen ein Schulungen erhalten.
Schulungsprogramm besteht aus drei Sitzungen. Es wird die richtige Körperhaltung, die Bedeutung der Gesundheit der Wirbelsäule und gezielte Übungen abdecken, um das Wohlbefinden der Wirbelsäule zu unterstützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückenschmerzen
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 1 und Monat 3
Dies wird mit einem validierten Werkzeug namens Rückenschmerz und Körperhaltung Bewertungsinstrument bewertet
Grundlinie, Monat 1 und Monat 3
Körperhaltung
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 1 und Monat 3
Dies wird mit einem validierten Werkzeug namens Rückenschmerz und Körperhaltung Bewertungsinstrument bewertet
Grundlinie, Monat 1 und Monat 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aslı Yılmaz, Dr, Vice Dean of Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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