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Treinamento de postura para estudantes do ensino médio

5 de junho de 2026 atualizado por: Aslı Yılmaz, Amasya University

Os efeitos do treinamento de postura fornecidos aos alunos do ensino médio na dor nas costas e na postura corporal: um estudo randomizado controlado

O objetivo deste ensaio clínico é investigar se o treinamento da postura pode melhorar a dor nas costas e a postura em alunos do ensino médio. As principais perguntas que pretende responder são:

  • O treinamento da postura pode reduzir a dor nas costas nos alunos do ensino médio?
  • O treinamento de postura pode melhorar a postura corporal em alunos do ensino médio?

Os pesquisadores comparam grupos de treinamento e controle para verificar se o treinamento da postura reduz a dor e melhora a postura corporal.

Os participantes irão;

  • Preencha uma pesquisa avaliando a dor e a postura corporal em três momentos: antes do treinamento, imediatamente após e nos 1º e 3º meses
  • Participe de três sessões de treinamento sobre a postura corporal correta e a saúde da coluna vertebral e sua importância, e exercícios a serem feitos para a saúde da coluna vertebral

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo experimental foi projetado com um grupo de controle de teste antes do teste e medidas repetidas. Os dados serão coletados entre 15 de outubro de 2025 e 15 de março de 2026. O estudo será realizado em duas escolas secundárias em uma região com um total de 1170 no ano acadêmico de 2024-2025. Supõe -se que o tamanho da população seja semelhante e uma análise de energia (0,80 potência e 0,05 margem de erro) foi realizada para estimar o tamanho da amostra. Como resultado, a meta é atingir um total de 80 alunos, com 40 alunos nos grupos experimentais e de controle, incluindo uma taxa de atrito de 20%. O estudo começará após a permissão institucional, a aprovação do Comitê de Ética e o consentimento por escrito dos pais e o consentimento verbal dos alunos. Após a conclusão do pré-teste, os alunos do grupo experimental receberão treinamento planejado em um total de três sessões sobre a postura corporal correta e a saúde da coluna vertebral e sua importância, e exercícios a serem feitos para a saúde da coluna vertebral. Os dados da pesquisa serão coletados antes e após a intervenção, nos 1º e 3º meses. No estudo, os dados serão coletados com o formulário de informações pessoais preparado pelos pesquisadores de acordo com as informações da literatura e a ferramenta de avaliação de dor e postura corporal, cuja validade e confiabilidade foram estudadas em turco. Neste estudo, o programa de pacotes estatísticos de ciências sociais para Windows (SPSS) será usado para analisar, examinar e executar a análise dos dados.

Na análise dos dados, as variáveis ​​ordinais serão avaliadas como média aritmética e desvio padrão, mínimo, máximo. Como métodos de análise estatística, o teste t de Student e a variação unidirecional (ANOVA de uma maneira) e o teste U de Mann-Whitney serão usados, e o nível de significância será considerado no nível p <0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amasya, Turquia (Türkiye)
        • Amasya Serdar Zeren Middle School
      • Amasya, Turquia (Türkiye)
        • Amasya Yavuz Selim Middle School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Consentimento dos pais e participação voluntária
  • Sem deficiências físicas ou mentais
  • Sendo um aluno da 5ª, 6ª, 7ª ou 8ª série
  • Marcando postura inadequada (resposta incorreta) em pelo menos 4 de 5 perguntas relacionadas à postura na ferramenta de avaliação de dor e postura nas costas
  • Estar presente na escola nos dias de estudo, sem ausência ou licença médica desculpada
  • Participação total no programa de treinamento e conclusão do processo de acompanhamento após o pré-teste

Critérios de exclusão:

  • Falta de consentimento dos pais
  • Retirada voluntária do estudo
  • Falha em completar as três sessões de treinamento
  • Incapacidade de frequentar a escola por qualquer motivo
  • Presença de uma condição crônica que pode causar dor nas costas ou distúrbios da postura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada.
Experimental: Grupo de treinamento
O grupo experimental receberá treinamento planejado em um total de três sessões sobre a postura corporal correta e a saúde da coluna vertebral e sua importância, e exercícios a serem feitos para a saúde da coluna vertebral.
O programa de treinamento consiste em três sessões. Cobrará a postura corporal adequada, a importância da saúde da coluna vertebral e exercícios direcionados para apoiar o bem-estar da coluna vertebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor nas costas
Prazo: Linha de base, mês 1 e mês 3
Isso será avaliado com uma ferramenta validada chamada Ferramenta de avaliação de dor nas costas e postura corporal
Linha de base, mês 1 e mês 3
Postura corporal
Prazo: Linha de base, mês 1 e mês 3
Isso será avaliado com uma ferramenta validada chamada Ferramenta de avaliação de dor nas costas e postura corporal
Linha de base, mês 1 e mês 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Aslı Yılmaz, Dr, Vice Dean of Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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