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マルチモーダルの有効性ITハンド衛生戦略は、養護施設のヘルスケア関連感染症に対する衛生戦略を強化しました

マルチモーダル情報テクノロジー強化ハンド衛生戦略の有効性養護施設における医療関連の感染症に対する

この研究の目的は、養護施設の医療関連感染症(HAI)を減らす際に、情報技術(IT)で強化されたマルチモーダルハンド衛生改善戦略の有効性を評価することです。 目標は、感染予防の実践を改善し、長期介護施設に住む高齢者のためのより安全な環境を促進することです。

調査の概要

詳細な説明

手衛生は、医療関連の感染を防ぐための重要な戦略(HAI)ですが、医療従事者の間のコンプライアンスは、知識のギャップ、限られたリソース、手順に不慣れ、順守の不足のために最適ではありません。 この研究の目的は、養護施設内のHAIを減らすためのIT強化されたマルチモーダルハンド衛生介入の有効性を評価し、それにより感染制御の実践を改善し、長期ケア環境で高齢者のためのより安全な環境を促進することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾
        • Kaohsiung Nursing Home
      • Pingtung、台湾
        • Pingtung Nursing Home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

(1)参加している養護施設のフルタイムの看護師または看護助手、および(2)マンダリンまたは台湾の習熟度

除外基準:

確認または予想される辞任

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
3か月のIT強化プログラムを受け取りました。
WHOのマルチモーダル戦略から採用された介入は、手指衛生コンプライアンスを強化するためにITベースのコンポーネントを組み込みました。 Google Meetを介した1回の1時間のオンライン教育セッションでは、WHOの5つの瞬間と7段階の手洗い技術をカバーし、蛍光色素とUV光を使用したリアルタイムフィードバックを使用しました。 セッション後のビデオは、レビューのためにタブレットで入手できました。 スクリーンセーバーやデジタルポスターなどの視覚的なリマインダーが強化された学習。 7段階のライトと20秒のカウントダウンを備えたスマートサニタイザーディスペンサーは、自動追跡のためにスタッフバッジにRFIDにリンクされた5つの重要なサイトにインストールされました。 毎月のパフォーマンスデータは、掲示板とラインを介して共有され、SMSフィードバックは上部および下部のパフォーマーにフィードバックされました。 毎日のオーディオリマインダーは午前9時と午後5時にプレイされ、ハイパフォーマーは毎月の会議で認められました。
介入なし:コントロールグループ
継続的な定期的なケアを継続し、同じ測定に参加しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンド衛生コンプライアンス率
時間枠:4か月
手指衛生コンプライアンスデータは、「長期介護施設労働者のための手衛生コンプライアンス率と行動検査チェックリスト(%)を使用して収集されました。
4か月
ハンド衛生精度
時間枠:4か月
手指衛生精度データは、「長期介護施設労働者のための手衛生コンプライアンス率と行動検査チェックリスト(%)を使用して収集されました。
4か月
ヘルスケア関連感染の密度
時間枠:4か月
施設の「ハイの密度」が台湾の疾病管理センターに続いた(2012)ガイドライン(‰)
4か月
手指衛生知識
時間枠:1か月
認知スコアは、「長期介護施設労働者の手衛生知識アンケート」を通じて得られました。15項目(12の真/偽、複数選択、1倍回答)で構成され、各正解に対して1ポイント、0から15の範囲の合計スコアで0を授与しました。 より高いスコアは、より大きな手衛生知識を示しました。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月17日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人的なプライバシーの理由

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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