- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06925620
Efektivita multimodálního IT Zvýšila ruční hygienická strategie na infekce spojené s zdravotní péčí v domovech s pečovatelskou službou
27. dubna 2025 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Efektivita multimodálních informačních technologií se zvyšováním rukou hygieny pro zlepšení rukou u infekcí spojených s pečovatelskou službou v domovech s pečovatelskou službou v domovech
Cílem této studie je zhodnotit účinnost strategie multimodálního ručního hygienického zlepšování, posílená pomocí informačních technologií (IT), při snižování infekcí spojených s péčí (HAI) v pečovatelských domovech.
Cílem je zlepšit postupy prevence infekce a podporovat bezpečnější prostředí pro starší dospělé žijící v zařízeních dlouhodobé péče.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Hygiena rukou je klíčovou strategií pro prevenci infekcí spojených s zdravotní péčí (HAI), přestože dodržování zdravotnických pracovníků zůstává suboptimální kvůli mezerám znalostí, omezeným zdrojům, neznámosti s postupy a špatné dodržování.
Cílem této studie je posoudit účinnost multimodálního intervence ruční hygieny vylepšené IT při snižování HAI v domovech s pečovatelskou službou, čímž se zlepšila postupy kontroly infekce a podpora bezpečnějšího prostředí pro starší dospělé v dlouhodobém prostředí péče.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
91
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung, Tchaj-wan
- Kaohsiung Nursing Home
-
Pingtung, Tchaj-wan
- Pingtung Nursing Home
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
(1) Sestry na plný úvazek nebo ošetřovatelské asistenti v zúčastněných domovech s pečovatelskou službou a (2) odbornost v Mandarin nebo Tchajwance
Kritéria pro vyloučení:
Potvrzena nebo očekávaná rezignace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
obdržel tříměsíční program IT se zvýšeným IT.
|
Intervence, přizpůsobená multimodální strategii WHO, začlenila komponenty založené na IT, aby se zvýšila dodržování hygieny rukou.
Jednorázová, 1-hodinová online vzdělávací relace prostřednictvím Google Meet pokrývala WHO pět okamžiků a sedmistupňovou techniku mytí rukou, se zpětnou vazbou v reálném čase pomocí fluorescenčního barviva a UV světla.
Videa po relaci byla k dispozici na tabletech ke kontrole.
Vizuální připomenutí, jako jsou spořiče obrazovky a digitální plakáty, vyztužené učení.
Na pěti klíčových místech byly instalovány výdejny inteligentních dezinfekčních prostředků se sedmistupňovými světly a odpočítávání 20 sekund, RFID spojené s odznaky zaměstnanců pro automatické sledování.
Měsíční údaje o výkonu byly sdíleny prostřednictvím bulletinových desek a řádků se zpětnou vazbou SMS na horní a spodní umělci.
Denní zvuková připomenutí hrála v 9:00 a 17:00 a vysoce výkonníci byli rozpoznáni na měsíčních setkáních.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pokračující rutinní péče a účast pouze na stejných měřeních
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra dodržování předpisů rukou
Časové okno: 4 měsíce
|
Údaje o dodržování předpisů pro hygienu rukou byly shromážděny pomocí „Kontrolního seznamu kontroly hygieny pro hygienu rukou pro pracovníky zařízení pro dlouhodobé péče“ (%)
|
4 měsíce
|
|
Míra přesnosti hygieny rukou
Časové okno: 4 měsíce
|
Údaje o přesnosti hygieny rukou byly shromažďovány pomocí „Kontrolního seznamu kontroly hygieny pro hygienu rukou pro pracovníky zařízení pro dlouhodobé péče“ (%)
|
4 měsíce
|
|
Hustota infekcí spojených s zdravotní péčí
Časové okno: 4 měsíce
|
„Hustota HAI“ zařízení následovala pokyny pro kontrolu nemocí Tchajwanů (2012) (‰)
|
4 měsíce
|
|
Znalosti hygieny rukou
Časové okno: 1 měsíc
|
Kognitivní skóre byla získána prostřednictvím „dotazníku pro znalosti o hygieně rukou pro pracovníky zařízení s dlouhodobou péčí“, zahrnovala 15 položek (12 true/false, 2 vícenásobné volby, 1 vícenásobné odpovědi), přičemž za každou správnou odpověď byla udělena 1 bod a 0 pro nesprávnou nebo nejistou odpověď, přičemž celkové skóre se pohybovalo od 0 do 15.
Vyšší skóre naznačila větší znalosti hygieny rukou.
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
13. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Z důvodu osobního soukromí
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .