Effektivitet av en multimodal IT forbedret håndhygiene -strategi for helsetjenester tilknyttede infeksjoner i sykehjem
27. april 2025 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effektivitet av multimodal informasjonsteknologiforbedret håndhygieneforbedringsstrategi på helsevesenet-assosierte infeksjoner i sykehjem
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av en multimodal strategi for forbedring av håndhygiene, forbedret med informasjonsteknologi (IT), for å redusere helsetjenester-assosierte infeksjoner (HAIS) i sykehjem.
Målet er å forbedre infeksjonsforebyggende praksis og fremme et tryggere miljø for eldre voksne som bor i langtidsomsorgsanlegg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Håndhygiene er en nøkkelstrategi for å forhindre helsetjenester-assosierte infeksjoner (HAIS), men likevel samsvar mellom helsepersonell er fortsatt suboptimal på grunn av kunnskapshull, begrensede ressurser, ukjenthet med prosedyrer og dårlig overholdelse.
Denne studien tar sikte på å vurdere effektiviteten av en IT-forbedret multimodal håndhygieneintervensjon for å redusere HAI-er i sykehjem, og dermed forbedre infeksjonskontrollpraksis og fremme et tryggere miljø for eldre voksne i langvarige omsorgsinnstillinger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
91
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Nursing Home
-
Pingtung, Taiwan
- Pingtung Nursing Home
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(1) Heltidssykepleiere eller sykepleierassistenter i de deltakende sykehjemmene, og (2) ferdigheter i mandarin eller taiwanesisk
Eksklusjonskriterier:
Bekreftet eller forventet avskjed
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Mottatt et tre måneders IT-forbedret program.
|
Intervensjonen, tilpasset fra WHOs multimodale strategi, inkorporerte IT-baserte komponenter for å forbedre overholdelse av håndhygiene.
En engangs, 1 timers online utdanningsøkt via Google Meet dekket The Who's Five Moments og syv-trinns håndvask-teknikk, med tilbakemelding i sanntid ved bruk av lysstofffarge og UV-lys.
Videoer etter sesjonen var tilgjengelige på nettbrett for gjennomgang.
Visuelle påminnelser, for eksempel skjermsparere og digitale plakater, forsterket læring.
Smart Sanitizer-dispensere med syv-trinns lys og en 20-sekunders nedtelling ble installert på fem nøkkelsider, RFID-koblet til personalmerker for automatisk sporing.
Månedlige ytelsesdata ble delt via oppslagtavler og linje, med SMS -tilbakemelding til topp- og bunnutøvere.
Daglige lydpåminnelser som ble spilt klokka 21.00 og 17.00, og høye utøvere ble anerkjent i månedlige møter.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Fortsatt rutinemessig omsorg og deltok bare i de samme målingene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndhygiene -samsvarsrater
Tidsramme: 4 måned
|
Data om overholdelse av håndhygiene ble samlet inn ved bruk av "Håndhygiene-samsvarsrate og atferdsinspeksjonssjekkliste for langtidsbehandlingsarbeidere" (%)
|
4 måned
|
|
Håndhygiene nøyaktighetshastigheter
Tidsramme: 4 måned
|
Data om håndhygiene nøyaktighet ble samlet inn ved bruk av "Håndhygiene-samsvarsfrekvens og atferdsinspeksjonssjekkliste for langvarig omsorgsanlegg" (%)
|
4 måned
|
|
Tetthet av helsetjenester-assosierte infeksjoner
Tidsramme: 4 måned
|
Et anleggs "Density of Hai" fulgte Taiwans Centers for Disease Control (2012) Retningslinjer (‰)
|
4 måned
|
|
Håndhygiene kunnskap
Tidsramme: 1 måned
|
Kognitive score ble oppnådd gjennom et "håndhygiene kunnskapsspørreskjema for arbeidere med langvarig omsorgsanlegg". Det omfattet 15 elementer (12 True/False, 2 flervalg, 1 multiple-svar), som tildelte 1 poeng for hvert riktig svar og 0 for feil eller usikker respons, med en total score fra 0 til 15.
Høyere score indikerte større kunnskap om håndhygiene.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
av personlig personvern grunn
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .