Efficacité d'une stratégie multimodale de l'hygiène des mains améliorée sur les infections associées aux soins de santé dans les maisons de soins infirmiers
27 avril 2025 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Efficacité de la stratégie d'amélioration de l'hygiène des mains améliorée par les technologies améliorées sur les infections associées aux soins de santé dans les maisons de soins infirmiers
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'une stratégie multimodale d'amélioration de l'hygiène des mains, améliorée avec les technologies de l'information (TI), pour réduire les infections associées aux soins de santé (HAI) dans les maisons de soins infirmiers.
L'objectif est d'améliorer les pratiques de prévention des infections et de promouvoir un environnement plus sûr pour les personnes âgées vivant dans des établissements de soins de longue durée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hygiène des mains est une stratégie clé pour prévenir les infections associées aux soins de santé (HAI), mais la conformité des travailleurs de la santé reste sous-optimale en raison des lacunes des connaissances, des ressources limitées, une inconnue avec les procédures et une mauvaise adhérence.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'une intervention multimodale améliorée par l'informatique dans la réduction de l'IAIS dans les maisons de soins infirmiers, améliorant ainsi les pratiques de contrôle des infections et promouvant un environnement plus sûr pour les personnes âgées dans les établissements de soins de longue durée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
91
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaohsiung, Taïwan
- Kaohsiung Nursing Home
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Pingtung, Taïwan
- Pingtung Nursing Home
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
(1) infirmières à temps plein ou assistants infirmiers dans les maisons de soins infirmiers participantes, et (2) la maîtrise du mandarin ou du taïwanais
Critères d'exclusion:
Démission confirmée ou prévue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
a reçu un programme amélioré de trois mois.
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L'intervention, adaptée de la stratégie multimodale de l'OMS, a incorporé des composants informatiques pour améliorer la conformité à l'hygiène des mains.
Une session d'éducation en ligne unique et d'une heure via Google Meet a couvert la technique de lavage des mains de Who's Five Moments et en sept étapes, avec une rétroaction en temps réel utilisant un colorant fluorescent et une lumière UV.
Des vidéos post-session étaient disponibles sur des tablettes pour examen.
Les rappels visuels, tels que les économiseurs d'écran et les affiches numériques, l'apprentissage renforcé.
Les distributeurs de désinfectant intelligents avec des lumières de sept étapes et un compte à rebours de 20 secondes ont été installés sur cinq sites clés, liés à la RFID aux badges pour le suivi automatique.
Les données de performances mensuelles ont été partagées via des babillards et des lignes de babillard, avec des commentaires SMS sur les interprètes supérieurs et inférieurs.
Les rappels audio quotidiens ont joué à 9 h et 17 h, et les hauts interprètes ont été reconnus lors de réunions mensuelles.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Des soins de routine continus et ne participent qu'aux mêmes mesures
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de conformité à l'hygiène des mains
Délai: 4 mois
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Les données de conformité à l'hygiène des mains ont été collectées à l'aide du «taux de conformité de l'hygiène des mains et de la liste de contrôle d'inspection des comportements pour les travailleurs des établissements de soins de longue durée» (%)
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4 mois
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Taux de précision d'hygiène des mains
Délai: 4 mois
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Les données de précision de l'hygiène des mains ont été collectées à l'aide du «taux de conformité de l'hygiène des mains et de la liste de contrôle d'inspection des comportements pour les travailleurs des établissements de soins de longue durée» (%)
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4 mois
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Densité des infections associées aux soins de santé
Délai: 4 mois
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La «densité de HAI» d'une installation a suivi les directives des Centers for Disease Control (2012) de Taiwan (‰)
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4 mois
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Connaissances d'hygiène des mains
Délai: 1 mois
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Les scores cognitifs ont été obtenus par le biais d'un "questionnaire de connaissances sur l'hygiène des mains pour les travailleurs des établissements de soins de longue durée", il comprenait 15 éléments (12 vrais / faux, 2 choix multiples, 1 plusieurs réponses), attribuant 1 point pour chaque réponse correcte et 0 pour une réponse incorrecte ou non sûre, avec un score total variant de 0 à 15.
Des scores plus élevés ont indiqué une plus grande connaissance de l'hygiène des mains.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Première publication (Réel)
13 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pour une raison personnelle de la confidentialité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .