Effectiviteit van een multimodale IT verbeterde handhygiëne -strategie voor gezondheidszorg bijbehorende infecties in verpleeghuizen
27 april 2025 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effectiviteit van multimodale informatietechnologie-verbeterde handhygiëne verbeteringsstrategie voor gezondheidszorg-geassocieerde infecties bij verpleeghuizen
Deze studie beoogt de effectiviteit van een multimodale handhygiëne-verbeteringsstrategie te evalueren, verbeterd met informatietechnologie (IT), bij het verminderen van gezondheidszorg-geassocieerde infecties (HAIS) in verpleeghuizen.
Het doel is om infectiepreventiepraktijken te verbeteren en een veiligere omgeving te bevorderen voor oudere volwassenen die in langdurige zorginstellingen wonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Handhygiëne is een belangrijke strategie voor het voorkomen van gezondheidszorg-geassocieerde infecties (HAIS), maar de naleving van gezondheidswerkers blijft suboptimaal vanwege kennislacunes, beperkte middelen, onbekendheid met procedures en slechte therapietrouw.
Deze studie beoogt de effectiviteit van een IT-verbeterde multimodale handhygiëneinterventie bij het verminderen van HAI's in verpleeghuizen te beoordelen, waardoor infectiebeheersingspraktijken worden verbeterd en een veiligere omgeving voor oudere volwassenen in langdurige zorginstellingen bevordert.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
91
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Nursing Home
-
Pingtung, Taiwan
- Pingtung Nursing Home
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(1) Fulltime verpleegkundigen of verpleegassistenten in de deelnemende verpleeghuizen, en (2) vaardigheid in Mandarijn of Taiwanese
Uitsluitingscriteria:
Bevestigde of verwachte ontslag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
ontving een IT-verbeterde programma van drie maanden.
|
De interventie, aangepast van de multimodale strategie van de WHO, heeft IT-gebaseerde componenten opgenomen om de naleving van de handhygiëne te verbeteren.
Een eenmalige, 1-uur online onderwijssessie via Google Meet behandelde de vijf momenten en zevenstappen handwastechniek, met realtime feedback met behulp van fluorescerende kleurstof en UV-licht.
Video's na de sessie waren beschikbaar op tablets voor beoordeling.
Visuele herinneringen, zoals screensavers en digitale posters, versterkt leren.
Slimme ontsmettingsdispensers met zeven stappen lichten en een aftellen van 20 seconden werden geïnstalleerd op vijf belangrijke sites, RFID-gebonden aan personeelsbadges voor automatisch tracking.
Maandelijkse prestatiegegevens werden gedeeld via Bulletin Boards en Line, met sms -feedback naar boven- en onderste uitvoerders.
Dagelijkse audioherinneringen gespeeld om 9.00 en 17.00 uur, en hoogwaardige prestaties werden erkend in maandelijkse vergaderingen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Voortdurende routinezorg en nam alleen deel aan dezelfde metingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handhygiëne nalevingspercentages
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Handhygiëne-nalevingsgegevens werden verzameld met behulp van het "handhygiëne-compliance-percentage en gedragsinspectiechecklist voor werknemers in de lange termijn" (%)
|
4 maanden
|
|
Handhygiëne nauwkeurigheidspercentages
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Handhygiëne-nauwkeurigheidsgegevens werden verzameld met behulp van het "handhygiëne-compliance-percentage en gedragsinspectiechecklist voor werknemers in de lange termijn" (%)
|
4 maanden
|
|
Dichtheid van gezondheidszorg-geassocieerde infecties
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De "Density of Hai" van een faciliteit volgde Taiwan's Centers for Disease Control (2012) Richtlijnen (‰)
|
4 maanden
|
|
Handhygiëne kennis
Tijdsspanne: 1 maand
|
Cognitieve scores werden verkregen via een "Handhygiëne kennisvragenlijst voor langdurige zorginstelling werknemers" Het omvatte 15 items (12 waar/onwaar, 2 multiple-choice, 1 multiple-ingener), met 1 punt voor elk correct antwoord en 0 voor onjuiste of onzekere reactie, met een totale score variërend van 0 tot 15.
Hogere scores gaven meer kennis van de hand hygiëne aan.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Om persoonlijke privacy reden
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .