Efectividad de una estrategia multimodal de higiene de manos TI mejoró en las infecciones asociadas a la salud en hogares de ancianos
27 de abril de 2025 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Efectividad de la estrategia de mejora de la higiene de manos de la tecnología de la información multimodal en infecciones asociadas a la salud en hogares de ancianos
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de una estrategia de mejora de higiene de manos multimodal, mejorada con la tecnología de la información (TI), para reducir las infecciones asociadas a la salud (HAI) en hogares de ancianos.
El objetivo es mejorar las prácticas de prevención de infecciones y promover un ambiente más seguro para los adultos mayores que viven en centros de atención a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La higiene de las manos es una estrategia clave para prevenir las infecciones asociadas a la salud (HAI), pero el cumplimiento entre los trabajadores de la salud sigue siendo subóptima debido a las brechas de conocimiento, recursos limitados, falta de familiaridad con los procedimientos y la mala adherencia.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de una intervención de higiene de manos multimodal mejorada por TI en la reducción de los HAI dentro de los hogares de ancianos, mejorando así las prácticas de control de infecciones y promoviendo un ambiente más seguro para los adultos mayores en entornos de atención a largo plazo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
91
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung, Taiwán
- Kaohsiung Nursing Home
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Pingtung, Taiwán
- Pingtung Nursing Home
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
(1) Enfermeras a tiempo completo o asistentes de enfermería en los hogares de ancianos participantes, y (2) Competencia en mandarín o taiwaneses
Criterios de exclusión:
Renuncia confirmada o anticipada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
recibió un programa mejorado de tres meses.
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La intervención, adaptada de la estrategia multimodal de la OMS, incorporó componentes basados en TI para mejorar el cumplimiento de la higiene de las manos.
Una sesión de educación en línea de una sola vez a 1 hora a través de Google Meet cubrió la técnica de lavado de manos de cinco momentos y de siete pasos, con comentarios en tiempo real utilizando tinte fluorescente y luz UV.
Los videos posteriores a la sesión estaban disponibles en tabletas para su revisión.
Los recordatorios visuales, como capturas de pantalla y carteles digitales, reforzados el aprendizaje.
Los dispensadores de desinfectantes inteligentes con luces de siete pasos y una cuenta regresiva de 20 segundos se instalaron en cinco sitios clave, vinculados a RFID a las insignias de personal para su seguimiento automático.
Los datos mensuales de rendimiento se compartieron a través de tableros de anuncios y línea, con comentarios de SMS a los artistas superiores e inferiores.
Los recordatorios de audio diarios se reproducían a las 9 a.m. y a las 5 p.m., y los altos rendimientos fueron reconocidos en reuniones mensuales.
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Sin intervención: Grupo de control
Atención de rutina continua y solo participó en las mismas medidas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de cumplimiento de la higiene de la mano
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los datos de cumplimiento de la higiene de la mano se recopilaron utilizando la "Tasa de cumplimiento de higiene de manos e Inspección de comportamiento Lista de verificación para trabajadores del centro de atención a largo plazo" (%)
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4 meses
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Tasas de precisión de higiene de manos
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los datos de precisión de la higiene de las manos se recopilaron utilizando la "Tasa de cumplimiento de la higiene de las manos y la Lista de verificación de inspección de comportamiento para trabajadores del centro de atención a largo plazo" (%)
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4 meses
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Densidad de infecciones asociadas a la atención médica
Periodo de tiempo: 4 meses
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La "densidad de HAI" de una instalación siguió las pautas de los Centros para el Control de Enfermedades de Taiwán (2012) (‰)
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4 meses
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Conocimiento de higiene de manos
Periodo de tiempo: 1 mes
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Las puntuaciones cognitivas se obtuvieron a través de un "cuestionario de conocimiento de higiene manual para los trabajadores del centro de atención a largo plazo", comprendió 15 ítems (12 verdadero/falso, 2 opción múltiple, 1 respuesta múltiple), otorgando 1 punto por cada respuesta correcta y 0 para una respuesta incorrecta o no segura, con un puntaje total que varía de 0 a 15.
Los puntajes más altos indicaron un mayor conocimiento de higiene de las manos.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
por motivo de privacidad personal
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .