- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06925620
Skuteczność multimodalnej Strategia higieny rąk dotyczącej infekcji związanych z opieką zdrowotną w domach opieki
27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Skuteczność multimodalnych technologii informatycznych strategia poprawy higieny rąk w zakresie zakażeń związanych z opieką zdrowotną w domach opieki
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności multimodalnej strategii poprawy higieny rąk, zwiększonej technologią informatyczną (IT), w zmniejszaniu zakażeń związanych z opieką zdrowotną (HAI) w domach opieki.
Celem jest poprawa praktyk zapobiegania zakażeniom i promowanie bezpieczniejszego środowiska dla osób starszych mieszkających w placówkach opieki długoterminowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Higiena rąk jest kluczową strategią zapobiegania zakażeniom związanym z opieką zdrowotną (HAI), ale zgodność pracowników opieki zdrowotnej pozostaje nieoptymalna ze względu na luki w wiedzy, ograniczone zasoby, nieznajomość procedur i słabe przestrzeganie.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności interwencji multimodalnej higieny rąk rąk w zmniejszaniu HAI w domach opieki, poprawiając w ten sposób praktyki kontroli zakażeń i promując bezpieczniejsze środowisko dla osób starszych w warunkach opieki długoterminowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
91
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan
- Kaohsiung Nursing Home
-
Pingtung, Tajwan
- Pingtung Nursing Home
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
(1) pielęgniarki w pełnym wymiarze godzin lub asystenci pielęgniarskiej w uczestniczących domach opieki oraz (2) biegłość w mandaryńskim lub tajwańskim
Kryteria wykluczenia:
Potwierdzona lub przewidywana rezygnacja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
otrzymał trzymiesięczny program wzmocniony IT.
|
Interwencja, dostosowana ze strategii multimodalnej WHO, obejmowała komponenty oparte na IT w celu zwiększenia zgodności z higieną rąk.
Jednorazowa, 1-godzinna sesja edukacyjna online za pośrednictwem Google Meet obejmowała pięć momentów i siedmioetapową technikę mycia rąk, z opinią w czasie rzeczywistym za pomocą fluorescencyjnego barwnika i światła UV.
Filmy po sesji były dostępne na tabletach do recenzji.
Wizualne przypomnienia, takie jak zrzuty ekranu i plakaty cyfrowe, wzmocnione uczenie się.
Inteligentne dozowniki dezynfekujące z siedmioetapowymi światłami i 20-sekundowym odliczaniem zostały zainstalowane w pięciu kluczowych miejscach, połączone z RFID do odznaki sztabowej do automatycznego śledzenia.
Comiesięczne dane dotyczące wydajności były udostępniane za pośrednictwem tablic i linii biuletynowej, z informacjami zwrotnymi SMS do najlepszych i dolnych wykonawców.
Codzienne przypomnienia audio odtwarzane o 9 rano i 17:00, a wysokiej wykonawcy zostali rozpoznani na comiesięcznych spotkaniach.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontynuacja rutynowej opieki i brał udział tylko w tych samych pomiarach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki zgodności z higieną rąk
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Dane dotyczące zgodności z higieną rąk zostały zebrane przy użyciu „Listy kontrolnej wskaźnika zgodności z higieną rąk i kontroli zachowania dla pracowników placówek opieki długoterminowej” (%)
|
4 miesiące
|
|
Wskaźniki dokładności higieny rąk
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Dane dotyczące dokładności higieny rąk zostały zebrane przy użyciu „Wskaźnika zgodności z higieną rąk i listy kontrolnej kontroli zachowania dla pracowników placówek opieki długoterminowej” (%)
|
4 miesiące
|
|
Gęstość zakażeń związanych z opieką zdrowotną
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
„Gęstość HAI” obiektu podążała wytyczne Tajwanu Centers for Disease Control (2012) (‰)
|
4 miesiące
|
|
Wiedza o higienie rąk
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wyniki poznawcze uzyskano za pomocą „Kwestionariusz wiedzy o higienie rąk dla pracowników placówek opieki długoterminowej”, obejmowały 15 pozycji (12 prawdziwych/fałszu, 2 wielokrotnego wyboru, 1 wielokrotnego odpowiedniego), przyznając 1 punkt dla każdej poprawnej odpowiedzi i 0 dla niepoprawnej lub niepoważnej odpowiedzi, z całkowitym wynikiem od 0 do 15.
Wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat higieny rąk.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
z powodu prywatności osobistej
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .