Effektivitet af en multimodal IT forbedrede håndhygiejnestrategien om sundhedsassocierede infektioner i plejehjem
27. april 2025 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effektivitet af multimodal informationsteknologi-forbedret håndhygiejneforbedringsstrategi for sundhedsassocierede infektioner i plejehjem
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af en multimodal håndhygiejneforbedringsstrategi, forbedret med informationsteknologi (IT), til reduktion af sundhedsassocierede infektioner (HAIS) i plejehjem.
Målet er at forbedre infektionsforebyggelsespraksis og fremme et mere sikkert miljø for ældre voksne, der bor i langtidspleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Håndhygiejne er en nøglestrategi til at forhindre sundhedsassocierede infektioner (HAIS), men alligevel er overholdelse blandt sundhedsarbejdere forbliver suboptimal på grund af videnhuller, begrænsede ressourcer, uvidende med procedurer og dårlig overholdelse.
Denne undersøgelse sigter mod at vurdere effektiviteten af en IT-forbedret multimodal håndhygiejneintervention til at reducere HAI'er inden for plejehjem, hvilket forbedrer infektionskontrolpraksis og fremmer et mere sikkert miljø for ældre voksne i langtidspleje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
91
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Nursing Home
-
Pingtung, Taiwan
- Pingtung Nursing Home
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(1) Sygeplejersker på fuld tid eller sygepleje i de deltagende plejehjem og (2) færdigheder i mandarin eller taiwanese
Ekskluderingskriterier:
Bekræftet eller forventet fratræden
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Modtog et tre-måneders IT-forbedret program.
|
Interventionen, tilpasset fra WHOs multimodale strategi, inkorporerede IT-baserede komponenter for at forbedre håndhygiejneoverholdelsen.
En engangs, 1 times online uddannelsessession via Google Meet dækkede WHOs fem øjeblikke og syv-trins håndvask teknik, med realtids feedback ved hjælp af fluorescerende farvestof og UV-lys.
Videoer efter session var tilgængelige på tabletter til gennemgang.
Visuelle påmindelser, såsom skærmbilleder og digitale plakater, forstærket læring.
Smart sanitizer-dispensere med syv-trins lys og en 20-sekunders nedtælling blev installeret på fem nøglepladser, RFID-bundet til personalemagges til automatisk sporing.
Månedlige præstationsdata blev delt via opslagstavler og linje med SMS -feedback til top- og bundudøvere.
Daglige lydmindelser spillede kl. 9 og 17:00, og højtydende blev anerkendt i månedlige møder.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Fortsat rutinemæssig pleje og deltog kun i de samme målinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndhygiejneoverholdelsesgrader
Tidsramme: 4 måneder
|
Data om overholdelse af håndhygiejne blev indsamlet ved hjælp af "håndhygiejneoverholdelsesgraden og adfærdskontrol-tjekliste for langtidsplejeanarbejdere" (%)
|
4 måneder
|
|
Håndhygiejne nøjagtighed
Tidsramme: 4 måneder
|
Data om håndhygiejne nøjagtighed blev indsamlet ved hjælp af "håndhygiejneoverholdelsesgraden og adfærdskontrol-tjekliste for langtidsplejeanarbejdere" (%)
|
4 måneder
|
|
Densitet af sundhedsassocierede infektioner
Tidsramme: 4 måneder
|
En facilitets "Density of Hai" fulgte Taiwans Centers for Disease Control (2012) retningslinjer (‰)
|
4 måneder
|
|
Håndhygiejne viden
Tidsramme: 1 måned
|
Kognitive scoringer blev opnået gennem et "håndhygiejne-vidensspørgeskema til arbejdstagere med langvarig pleje", det omfattede 15 poster (12 sandt/falskt, 2 multiple-choice, 1 multiple-svar), tildeling af 1 point for hvert korrekt svar og 0 for forkert eller usikker respons med en total score, der varierer fra 0 til 15.
Højere score indikerede større viden om håndhygiejne.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. april 2025
Først opslået (Faktiske)
13. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
For personlig privatlivets fred
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .