- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06925620
Wirksamkeit einer multimodalen IT -Verbesserung der Handhygiene -Strategie bei der Gesundheitsversorgung intensiven Infektionen in Pflegeheimen
27. April 2025 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effektivität multimodaler Informationstechnologieverbesserte Handyhygiene-Verbesserungsstrategie bei Gesundheitsversorgungsinfektionen in Pflegeheimen
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer multimodalen Strategie zur Verbesserung der Handhygiene zu bewerten, die mit der Informationstechnologie (IT) verbessert wird, um die Gesundheitsversorgungsinfektionen (HAIs) in Pflegeheimen zu verringern.
Ziel ist es, die Praktiken zur Vorbeugung von Infektionen zu verbessern und ein sichereres Umfeld für ältere Erwachsene zu fördern, die in Langzeitpflegeeinrichtungen leben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Handhygiene ist eine wichtige Strategie zur Verhinderung von Infektionen im Gesundheitswesen (HAIs). Die Einhaltung von Arbeitnehmern im Gesundheitswesen bleibt jedoch aufgrund von Wissenslücken, begrenzten Ressourcen, Unbekanntheit mit den Verfahren und einer schlechten Einhaltung suboptimal.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer IT-verstärkten multimodalen Handhygiene-Intervention bei der Reduzierung von HAIs in Pflegeheimen zu bewerten, wodurch die Praktiken der Infektionskontrolle verbessert und ein sichereres Umfeld für ältere Erwachsene in langfristigen Pflegeeinrichtungen fördert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
91
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Nursing Home
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Pingtung, Taiwan
- Pingtung Nursing Home
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(1) Vollzeit-Krankenschwestern oder Pflegehelfer in den teilnehmenden Pflegeheimen und (2) Mandarin- oder Taiwaner-Fähigkeiten
Ausschlusskriterien:
Bestätigte oder erwartete Rücktritt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Versuchsgruppe
erhielt ein dreimonatiges IT-verbessertes Programm.
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Die Intervention, die aus der multimodalen Strategie der WHO angepasst wurde, umfasste IT-basierte Komponenten, um die Einhaltung der Handhygiene zu verbessern.
Eine einmalige 1-stündige Online-Bildungssitzung über Google Meet umfasste die fünf Momente und die siebenstufige Handwäsche-Technik mit Echtzeit-Feedback mit fluoreszierendem Farbstoff und UV-Licht.
Nach der Sitzungsvideos waren auf Tablets zur Überprüfung verfügbar.
Visuelle Erinnerungen wie Bildschirmschoner und digitale Plakate verstärkten das Lernen.
Smart Desinfektionsmittelspender mit siebenstufigen Lichtern und einem 20-Sekunden-Countdown wurden an fünf wichtigsten Websites installiert, die mit den Mitarbeitungsabzeichen für automatische Verfolgung mit RFID verbunden waren.
Die monatlichen Leistungsdaten wurden über Bulletin Boards und Line mit SMS -Feedback an obere und untere Künstler geteilt.
Tägliche Audio -Erinnerungen, die um 9 Uhr und 17 Uhr gespielt wurden, und in monatlichen Besprechungen wurden Hochkünstler anerkannt.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Fortsetzung der Routineversorgung und nahm nur an den gleichen Messungen teil
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handhygiene -Konformitätsraten
Zeitfenster: 4 Monat
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Daten zur Einhaltung von Handhygiene wurden unter Verwendung der Checkliste "Handhygiene-Konformitätsrate und Verhaltensinspektion für Arbeitnehmer der Langzeitpflege" (%) gesammelt (%)
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4 Monat
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Handhygienegenauigkeitsraten
Zeitfenster: 4 Monat
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Die Daten zur Handhygienegenauigkeit wurden unter Verwendung der "Handhygiene-Konformitätsrate und Verhaltensinspektions-Checkliste für Arbeitnehmer der Langzeitpflegeeinrichtung" (%) gesammelt (%)
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4 Monat
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Dichte von Infektionen im Gesundheitswesen
Zeitfenster: 4 Monat
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Die "Dichte der HAI" einer Einrichtung folgte Taiwans Zentren für Krankheitskontrolle (2012) Richtlinien (‰)
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4 Monat
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Handhygienewissen
Zeitfenster: 1 Monat
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Die kognitiven Bewertungen wurden durch einen "Handhygiene-Fragebogen für Arbeitnehmer für Langzeitpflegeeinrichtungen" erzielt. Es umfasste 15 Elemente (12 True/False, 2 Multiple-Choice, 1 Mehrfachversorgungswerte), was 1 Punkt für jede korrekte Antwort und 0 für eine falsche oder unsichere Antwort mit einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 15 verlieh.
Höhere Werte zeigten ein größeres Handhygienewissen.
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUHIRB-F(I)-20220007
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
aus persönlicher Privatsphäre
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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