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Wirksamkeit einer multimodalen IT -Verbesserung der Handhygiene -Strategie bei der Gesundheitsversorgung intensiven Infektionen in Pflegeheimen

Effektivität multimodaler Informationstechnologieverbesserte Handyhygiene-Verbesserungsstrategie bei Gesundheitsversorgungsinfektionen in Pflegeheimen

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer multimodalen Strategie zur Verbesserung der Handhygiene zu bewerten, die mit der Informationstechnologie (IT) verbessert wird, um die Gesundheitsversorgungsinfektionen (HAIs) in Pflegeheimen zu verringern. Ziel ist es, die Praktiken zur Vorbeugung von Infektionen zu verbessern und ein sichereres Umfeld für ältere Erwachsene zu fördern, die in Langzeitpflegeeinrichtungen leben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Handhygiene ist eine wichtige Strategie zur Verhinderung von Infektionen im Gesundheitswesen (HAIs). Die Einhaltung von Arbeitnehmern im Gesundheitswesen bleibt jedoch aufgrund von Wissenslücken, begrenzten Ressourcen, Unbekanntheit mit den Verfahren und einer schlechten Einhaltung suboptimal. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer IT-verstärkten multimodalen Handhygiene-Intervention bei der Reduzierung von HAIs in Pflegeheimen zu bewerten, wodurch die Praktiken der Infektionskontrolle verbessert und ein sichereres Umfeld für ältere Erwachsene in langfristigen Pflegeeinrichtungen fördert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Nursing Home
      • Pingtung, Taiwan
        • Pingtung Nursing Home

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) Vollzeit-Krankenschwestern oder Pflegehelfer in den teilnehmenden Pflegeheimen und (2) Mandarin- oder Taiwaner-Fähigkeiten

Ausschlusskriterien:

Bestätigte oder erwartete Rücktritt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
erhielt ein dreimonatiges IT-verbessertes Programm.
Die Intervention, die aus der multimodalen Strategie der WHO angepasst wurde, umfasste IT-basierte Komponenten, um die Einhaltung der Handhygiene zu verbessern. Eine einmalige 1-stündige Online-Bildungssitzung über Google Meet umfasste die fünf Momente und die siebenstufige Handwäsche-Technik mit Echtzeit-Feedback mit fluoreszierendem Farbstoff und UV-Licht. Nach der Sitzungsvideos waren auf Tablets zur Überprüfung verfügbar. Visuelle Erinnerungen wie Bildschirmschoner und digitale Plakate verstärkten das Lernen. Smart Desinfektionsmittelspender mit siebenstufigen Lichtern und einem 20-Sekunden-Countdown wurden an fünf wichtigsten Websites installiert, die mit den Mitarbeitungsabzeichen für automatische Verfolgung mit RFID verbunden waren. Die monatlichen Leistungsdaten wurden über Bulletin Boards und Line mit SMS -Feedback an obere und untere Künstler geteilt. Tägliche Audio -Erinnerungen, die um 9 Uhr und 17 Uhr gespielt wurden, und in monatlichen Besprechungen wurden Hochkünstler anerkannt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Fortsetzung der Routineversorgung und nahm nur an den gleichen Messungen teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handhygiene -Konformitätsraten
Zeitfenster: 4 Monat
Daten zur Einhaltung von Handhygiene wurden unter Verwendung der Checkliste "Handhygiene-Konformitätsrate und Verhaltensinspektion für Arbeitnehmer der Langzeitpflege" (%) gesammelt (%)
4 Monat
Handhygienegenauigkeitsraten
Zeitfenster: 4 Monat
Die Daten zur Handhygienegenauigkeit wurden unter Verwendung der "Handhygiene-Konformitätsrate und Verhaltensinspektions-Checkliste für Arbeitnehmer der Langzeitpflegeeinrichtung" (%) gesammelt (%)
4 Monat
Dichte von Infektionen im Gesundheitswesen
Zeitfenster: 4 Monat
Die "Dichte der HAI" einer Einrichtung folgte Taiwans Zentren für Krankheitskontrolle (2012) Richtlinien (‰)
4 Monat
Handhygienewissen
Zeitfenster: 1 Monat
Die kognitiven Bewertungen wurden durch einen "Handhygiene-Fragebogen für Arbeitnehmer für Langzeitpflegeeinrichtungen" erzielt. Es umfasste 15 Elemente (12 True/False, 2 Multiple-Choice, 1 Mehrfachversorgungswerte), was 1 Punkt für jede korrekte Antwort und 0 für eine falsche oder unsichere Antwort mit einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 15 verlieh. Höhere Werte zeigten ein größeres Handhygienewissen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

aus persönlicher Privatsphäre

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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