修飾された胸腹側平面ブロックと直腸ブロックの組み合わせ
2025年4月14日 更新者：Ali Hüseyin Demir、Haseki Training and Research Hospital
修飾された胸腹側平面ブロックと直筋ブロックの組み合わせと腹腔内局所浸潤類似体との間の痛みの比較
私たちの研究の目的は、術後の疼痛スコアとオピオイドの使用に対する局所浸潤鎮痛を伴う修飾された胸部腹側平面ブロック（M-TAPA）と直腸鞘ブロックの組み合わせの効果を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ALİ HUSEYİN DEMİR
- 電話番号：+905062958099
- メール：alihdemir92@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- ASA1-2
- 腹腔鏡下胆嚢摘出症の症例
除外基準：
- 出血障害
- 抗凝固剤の使用
- 以前の神経損傷のある患者
- 患者の同意の欠如
- 肝臓および腎不全の患者
- 使用された局所麻酔薬にアレルギーがある患者
- BMI> 35の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：修飾された胸腹側平面ブロック（M-TAPA）および直腸鞘ブロック
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局所浸潤鎮痛を伴う修飾された胸腹側平面ブロック（M-TAPA）および直腸鞘ブロック
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アクティブコンパレータ：局所浸潤鎮痛
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局所浸潤鎮痛を伴う修飾された胸腹側平面ブロック（M-TAPA）および直腸鞘ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚的なアナログスケール
時間枠：4か月
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0-10スケールを使用して測定された痛みのスコア。0=痛みなし、10 =想像上の最悪の痛み。
スコアが高いほど、痛みが悪くなることを示します。
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4か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Erten E, Kara U, Simsek F, Oztas M, Suzer MA, Kamburoglu H, Eskin MB, Senkal S, Cosar A. Modified thoracoabdominal nerves block through perichondrial approach for laparoscopic cholecystectomy. Rev Assoc Med Bras (1992). 2024 Apr 22;70(3):e20230962. doi: 10.1590/1806-9282.20230962. eCollection 2024.
- Gungor H, Ciftci B, Alver S, Golboyu BE, Ozdenkaya Y, Tulgar S. Modified thoracoabdominal nerve block through perichondrial approach (M-TAPA) vs local infiltration for pain management after laparoscopic cholecystectomy surgery: a randomized study. J Anesth. 2023 Apr;37(2):254-260. doi: 10.1007/s00540-022-03158-0. Epub 2022 Dec 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月10日
一次修了 (推定)
2025年8月10日
研究の完了 (推定)
2025年8月15日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月14日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HASEKİ TEZ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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