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修饰的胸腔平面块和直肌块组合

2025年4月14日 更新者：Ali Hüseyin Demir、Haseki Training and Research Hospital

修饰的胸腔平面块和直肌块组合与腹膜内局部浸润肛门之间的疼痛比较

我们研究的目的是研究改良的胸腔平面块（M-TAPA）和直肌鞘块与局部浸润镇痛对术后疼痛评分和阿片类药物使用的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 超过18岁
  • ASA1-2
  • 腹腔镜胆囊切除术病例

排除标准：

  • 流血疾病
  • 抗凝剂使用
  • 先前神经损伤的患者
  • 缺乏患者同意
  • 肝脏和肾衰竭的患者
  • 对使用局部麻醉药过敏的患者
  • BMI> 35的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：修饰的胸腹平面块（M-TAPA）和直肌鞘块
程序：区域麻醉
修饰的胸腔平面块（M-TAPA）和直肌鞘块，局部浸润镇痛
有源比较器：局部浸润镇痛
程序：区域麻醉
修饰的胸腔平面块（M-TAPA）和直肌鞘块，局部浸润镇痛

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：4个月
使用0-10量表测量疼痛评分，其中0 =无疼痛，10 =最糟糕的疼痛。 较高的分数表明疼痛较差。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Haseki Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月10日

初级完成 (估计的)

2025年8月10日

研究完成 (估计的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2025年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月7日

首次发布 (实际的)

2025年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月14日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HASEKİ TEZ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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