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Bloc du plan thoracoabdominal modifié et combinaison de blocs de rectus

14 avril 2025 mis à jour par: Ali Hüseyin Demir, Haseki Training and Research Hospital

Comparaison de la douleur entre le bloc plan du thoracoabdominal modifié et la combinaison de blocs de rectus et l'analgée d'infiltration locale intrapéritonéale

Le but de notre étude était d'étudier l'effet de la combinaison du bloc plan du thoracoabdominal modifié (m-tapa) et du bloc de gaine rectus avec une analgésie d'infiltration locale sur les scores de douleur postopératoire et l'utilisation d'opioïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Plus de 18 ans
  • Asa1-2
  • Cas de cholécystectomie laparoscopique

Critères d'exclusion:

  • Troubles du saignement
  • Utilisation anticoagulante
  • Patients atteints de lésions nerveuses précédentes
  • Manque de consentement du patient
  • Patients atteints de foie et d'insuffisance rénale
  • Patients allergiques aux anesthésiques locaux utilisés
  • Patients atteints d'IMC> 35

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bloc du plan thoracoabdominal thoracoabdoméal modifié (M-TAPA) et bloc de gaine rectus
Procédure: Anétisie régionale
Bloc du plan thoracoabdominal thoracoabdoméal modifié (M-TAPA) et bloc de gaine rectus avec une analgésie d'infiltration locale
Comparateur actif: Analgésie d'infiltration locale
Procédure: Anétisie régionale
Bloc du plan thoracoabdominal thoracoabdoméal modifié (M-TAPA) et bloc de gaine rectus avec une analgésie d'infiltration locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle analogique
Délai: 4 mois
Score de douleur mesuré à l'aide d'une échelle 0-10, où 0 = pas de douleur et 10 = pire douleur imaginable. Des scores plus élevés indiquent une pire douleur.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Haseki Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HASEKİ TEZ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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