변형 된 흉부 복부 평면 블록 및 직장 블록 조합
2025년 4월 14일 업데이트: Ali Hüseyin Demir, Haseki Training and Research Hospital
변형 된 흉부 복부 평면 블록과 직장 블록 조합과 복강 내 국소 침윤 아날기 사이의 통증 비교
우리의 연구의 목적은 수술 후 통증 점수 및 오피오이드 사용에 대한 국소 침윤 진통제와 변형 된 흉부 복부 평면 블록 (M-TAPA)의 조합 효과를 조사하는 것이 었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ALİ HUSEYİN DEMİR
- 전화번호: +905062958099
- 이메일: alihdemir92@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- ASA1-2
- 복강경 담낭 절제술 사례
제외 기준 :
- 출혈 장애
- 항응고제 사용
- 이전 신경 손상 환자
- 환자 동의 부족
- 간 및 신부전 환자
- 사용 된 국소 마취제에 알레르기가있는 환자
- BMI> 35 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수정 된 흉부 복부 평면 블록 (M-TAPA) 및 직장 시스 블록
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국소 침윤 진통제가있는 수정 된 흉부 복부 평면 블록 (M-TAPA) 및 직장 시스 블록
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활성 비교기: 국소 침윤 진통증
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국소 침윤 진통제가있는 수정 된 흉부 복부 평면 블록 (M-TAPA) 및 직장 시스 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 4 개월
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통증 점수는 0-10 척도를 사용하여 측정되었으며, 여기서 0 = 통증이없고 10 = 최악의 상상력이있는 통증.
점수가 높을수록 통증이 나빠진 것을 나타냅니다.
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4 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Erten E, Kara U, Simsek F, Oztas M, Suzer MA, Kamburoglu H, Eskin MB, Senkal S, Cosar A. Modified thoracoabdominal nerves block through perichondrial approach for laparoscopic cholecystectomy. Rev Assoc Med Bras (1992). 2024 Apr 22;70(3):e20230962. doi: 10.1590/1806-9282.20230962. eCollection 2024.
- Gungor H, Ciftci B, Alver S, Golboyu BE, Ozdenkaya Y, Tulgar S. Modified thoracoabdominal nerve block through perichondrial approach (M-TAPA) vs local infiltration for pain management after laparoscopic cholecystectomy surgery: a randomized study. J Anesth. 2023 Apr;37(2):254-260. doi: 10.1007/s00540-022-03158-0. Epub 2022 Dec 28.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HASEKİ TEZ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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