Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированный блок грунтовой плоскости и комбинация прямой кишки

14 апреля 2025 г. обновлено: Ali Hüseyin Demir, Haseki Training and Research Hospital

Сравнение боли между модифицированным блоком торакобдоминальной плоской и комбинацией прямой кишки и внутрибрюшинной локальной инфильтрационной анализа

Цель нашего исследования состояла в том, чтобы исследовать эффект комбинации модифицированного блока торакобдоминальной плоскости (M-TAPA) и блока прямой кишки с локальной инфильтрационной анальгезией при послеоперационных оценках боли и употреблении опиоидов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ALİ HUSEYİN DEMİR
  • Номер телефона: +905062958099
  • Электронная почта: alihdemir92@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет
  • ASA1-2
  • Лапароскопические случаи холецистэктомии

Критерии исключения:

  • Кровоточащие расстройства
  • Антикоагулянтное использование
  • Пациенты с предыдущим повреждением нерва
  • Отсутствие согласия пациента
  • Пациенты с печенью и почечной недостаточностью
  • Пациенты с аллергией на местные анестетики, используемые
  • Пациенты с ИМТ> 35

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Модифицированный блок грудной клетки (M-TAPA) и блока ректатной оболочки
Процедура: Региональная анеста
Модифицированный блок грудной клетки (M-TAPA) и прямая оболочка с локальной инфильтрационной анальгезией
Активный компаратор: Местная инфильтрационная анализа
Процедура: Региональная анеста
Модифицированный блок грудной клетки (M-TAPA) и прямая оболочка с локальной инфильтрационной анальгезией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 месяца
Оценка боли измерена с использованием шкалы 0-10, где 0 = нет боли и 10 = худшая мыслимая боль. Более высокие оценки указывают на худшую боль.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Haseki Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HASEKİ TEZ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться