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2型糖尿病患者の脂質プロファイルに対する高強度間隔トレーニングと超音波キャビテーションの効果 (Diabeties)

2025年4月11日 更新者:Mahmoud Awad Ramadan Elkholy

腹部肥満の2型糖尿病患者における脂質プロファイルに対する高強度間隔トレーニングと超音波キャビテーションの組み合わせ効果

この研究の目的は、腹部肥満の2型糖尿病患者の脂質プロファイルに対する高強度間隔トレーニングと超音波キャビテーションの複合効果を調べることを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、腹部肥満の2型糖尿病患者の脂質プロファイルに対する高強度間隔トレーニングと超音波キャビテーションの結合効果を調べることを目的としています。

  1. 研究グループ(a)22人の患者:超音波キャビテーション、HIIT、および日中のアドバイスを受けます。
  2. 研究グループ(b)22人の患者:彼らはHIITとdiateryのアドバイスを受け取ります。
  3. コントロールグループ22患者彼らは日中のアドバイスのみを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mahmoud awd elkholy, lecturer of physical therapy
  • 電話番号:00201125746573
  • メール:elkholym774@gmail.com

研究場所

    • Cairo
      • Giza、Cairo、エジプト、11865
        • Beni-Suif University Hospital
        • コンタクト:
          • Sara El-din

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病の患者。
  • 腰の周囲>男性で102 cm、女性で88 cm>> 88 cm
  • 脂質プロファイルの範囲は(境界線と高リスクの間)になります。

除外基準:

腎臓病心疾患肺疾患、肝疾患、神経障害、妊婦、母乳育児、免疫不足、がんヘビースモーカー

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループa
22人の患者:超音波キャビテーション、HIIT、および日中のアドバイスを受けます。

キャビテーション:

調査グループAは、3か月間(合計12セッション)週に1回のセッションのみを受け取ります。

超音波治療は、直径7 cmのアプリケーターヘッドを使用して実行されます。

強度:0.1-0.5 w/cm2(低)周波数:30-40 kHz(低)期間:30分

タイプ:回復段階の強度を備えた代替の高強度運動(有酸素または筋力トレーニング):高強度(75%-95%HRMAX)またはRPE(患者の耐性によると)(患者の耐性による)、アクティブまたはパッシブ回復段階(30%-60%HRMAX)またはRPE(7-11が光から軽くなります)が続きます。

頻度:3か月間(セッションの間に2日間以下の連続して)期間で週3日間:10秒から4分の高強度、12秒から5分アクティブまたはパッシブ回復。 運動後に5分間冷却します。 徐々に進歩します。 合計期間:20〜40分(患者の耐性と進行による)

すべてのグループ(両方の研究グループA&Bとコントロールグループ)。
実験的:グループb
22人の患者:彼らはHIITと日中のアドバイスを受け取ります。

タイプ:回復段階の強度を備えた代替の高強度運動(有酸素または筋力トレーニング):高強度(75%-95%HRMAX)またはRPE(患者の耐性によると)(患者の耐性による)、アクティブまたはパッシブ回復段階(30%-60%HRMAX)またはRPE(7-11が光から軽くなります)が続きます。

頻度:3か月間(セッションの間に2日間以下の連続して)期間で週3日間:10秒から4分の高強度、12秒から5分アクティブまたはパッシブ回復。 運動後に5分間冷却します。 徐々に進歩します。 合計期間:20〜40分(患者の耐性と進行による)

すべてのグループ(両方の研究グループA&Bとコントロールグループ)。
プラセボコンパレーター:グループc
22人の患者は、日記のアドバイスのみを受けます。
すべてのグループ(両方の研究グループA&Bとコントロールグループ)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人体測定測定
時間枠:3ヶ月
治療の前後に行われます。 (kg)の体重は、(cm)患者の高さの測定中に体のスケールによって測定されます。 ボディマスインデックス(BMI):重量(kg)/ [height(m)] 2
3ヶ月
脂質プロファイル
時間枠:3ヶ月
含まれる(コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質コレステロール(LDL)、および高密度リポタンパク質コレステロール(HDL))。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Birendra Kumar Jha, Raman Mishra, Jitendra Kumar Singh, Satyam Prakash, & Kamlesh Kumar Yadav. (2024). Assessment of glycemic control and correlation of HbA1c level with lipid profile and duration of diabetes in type 2 diabetes mellitus patients. Janaki Medical College Journal of Medical Science, 12(02), 13-24. https://doi.org/10.3126/jmcjms.v12i02.68365

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月11日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月11日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FPTBSUREC/0803/1241124

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者のプライバシー、機密およびセキュリティの懸念

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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