股関節の病理学的骨折のための血管系交換：35年の更新
2026年9月3日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究は、近位大腿骨の病理学的骨折のために血管抑制再建を受けた患者の回顧的レビューに基づいています。
目的は2つあります。（1）歴史的なコホートとの増殖率、痛み、生存率を比較し、（2）現在の人口の歩行の予測因子を特定するための。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
このレトロスペクティブデータレビューのために、調査チームは整形外科CAISISデータベースとIDBを照会し、近位大腿骨の病理学的骨折のためにエンドプロセティックな再構成を受けたすべての参加者のリストを取得します。
説明
包含基準：
- 参加者は、近位大腿骨の病理学的骨折のための血管抑制再建を受けています
除外基準：
- より低い転子から3mmを超える骨折を持つ参加者
- 腫瘍の組織病理学的確認のない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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エンドプロセティックな再建を受けた参加者
参加者は、近位大腿骨の病理学的骨折のための血管抑制再建を受けています。
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患者データが分析され、すべてのデータフィールドが利用可能であり、研究目標に答えるために適切なサンプルサイズが利用可能であることを確認します。
退院時の歩行率、3か月のフォローアップ（利用可能な場合）での歩行、死亡までの時間、および患者の現在のコホートとの歴史的なコホート間の痛みのスコアを比較します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歴史的コホートとの歩行、痛み、生存率の比較
時間枠：最大10年
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この研究は、近位大腿骨の病理学的骨折のために血管抑制再建を受けた患者の回顧的レビューに基づいています。
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最大10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John Healey, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月4日
一次修了 (推定)
2027年8月4日
研究の完了 (推定)
2027年8月4日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月11日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 16-1122
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
•Memorial Sloan Kettering Cancer Centerは、国際医学雑誌編集者委員会（ICMJE）と臨床試験からのデータの責任ある共有の倫理的義務を支援します。
プロトコルの要約、統計的要約、およびインフォームドコンセントフォームは、ClinicalTrials.govで利用可能になります
連邦賞の条件として必要な場合、研究を支持するその他の契約、および/またはその他の必要に応じて。
識別された個々の参加者データのリクエストは、公開後12か月後、公開後最大36か月前から行うことができます。
原稿に報告されたdeidentifiedの個々の参加者データは、データ使用契約の条件の下で共有され、承認された提案にのみ使用される場合があります。
リクエストは、crdatashare@mskcc.orgに送信される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。