고관절의 병리학 적 골절에 대한 내피 성 대체 : 35 년 업데이트
2026년 4월 13일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구는 근위 대퇴골의 병리학 적 골절에 대한 내피 성 재구성을받은 환자의 후 향적 검토를 기반으로합니다.
목표는 두 가지가 될 것입니다 : (1) 역사적 코호트와의 비율, 통증 및 생존율을 비교하고 (2) 현재 인구에서 야망의 예측 변수를 식별합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 후 향적 데이터 검토를 위해, 연구 팀은 정형 외과 CAISIS 데이터베이스 및 IDB를 쿼리하여 근위 대퇴골의 병리학 적 골절에 대한 내피 재구성을받은 모든 참가자의 목록을 얻을 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 참가자는 근위 대퇴골의 병리학 적 골절에 대한 내피 재구성을 받았습니다.
제외 기준 :
- Lesser Trochanter에서 3mm 이상의 골절이있는 참가자
- 종양의 조직 병리학 적 확인이없는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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내피 재구성을받은 참가자
참가자들은 근위 대퇴골의 병리학 적 골절에 대한 내피 재구성을 받았다.
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환자 데이터는 모든 데이터 필드를 사용할 수 있고 연구 목표에 답변하기 위해 적절한 샘플 크기를 사용할 수 있도록 분석됩니다.
퇴원시 앰션의 비율, 3 개월의 후속 조치 (가능한 경우)의 시간, 사망 시간 및 현재의 환자 코호트를 가진 역사적 코호트 사이의 통증 점수를 비교할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역사적인 코호트와의 야망, 통증 및 생존율 비교
기간: 최대 10 년
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이 연구는 근위 대퇴골의 병리학 적 골절에 대한 내피 성 재구성을받은 환자의 후 향적 검토를 기반으로합니다.
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최대 10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Healey, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 4일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-1122
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 Medical Journal 편집자위원회 (ICMJE)와 임상 시험에서 데이터를 공유 해야하는 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 사전 동의서는 ClinicalTrials.gov에서 제공됩니다.
연방 어워드 조건으로 필요한 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 다른 방법으로 요구됩니다.
발행 후 12 개월 및 출판 후 최대 36 개월 동안 비인 된 개별 참가자 데이터에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다.
원고에보고 된 비 식별 된 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인 된 제안에만 사용될 수 있습니다.
crdatashare@mskcc.org에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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고관절 골절에 대한 임상 시험
데이터 수집 및 분석에 대한 임상 시험
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