髋关节病理骨折的内主人假体替代：35年更新
2026年9月3日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
这项研究将基于对接受内章内主管重建的患者的回顾性回顾，这些患者因股骨近端的病理性骨折而进行。
这些目标将是两个方面：（1）将疗法，痛苦和生存率与历史群体进行比较，以及（2）确定当前人群中的行动预测指标。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在此回顾性数据审查中，研究团队将查询骨科CAISIS数据库和IDB，以获取所有接受过内主人假体重建的参与者的列表，以了解股骨近端股骨的病理骨折。
描述
纳入标准：
- 参与者已收到股骨近端病理性骨折的内部主体重建
排除标准：
- 裂缝的参与者大于小转子的3mm
- 没有组织病理学确认肿瘤的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
接受内主重建的参与者
参与者已接受内主人假体重建，以用于股骨近端的病理骨折。
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将对患者数据进行分析，以确保所有数据字段都可用，并且可以使用合适的样本量来回答研究目标。
将比较出院时的行走率，3个月的随访（如果有），死亡时间以及历史群体与当前患者队列之间的疼痛评分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较历史群体的移动，疼痛和生存率的比较
大体时间：长达10年
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这项研究将基于对接受内章内主管重建的患者的回顾性回顾，这些患者因股骨近端的病理性骨折而进行。
|
长达10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Healey, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月4日
初级完成 (估计的)
2027年8月4日
研究完成 (估计的)
2027年8月4日
研究注册日期
首次提交
2025年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月11日
首次发布 (实际的)
2025年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月3日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 16-1122
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
•纪念斯隆·凯特林（Sloan Kettering）癌症中心支持国际医学杂志编辑委员会（ICMJE）和负责共享临床试验数据的道德义务。
协议摘要，统计摘要和知情同意书将在clinicaltrials.gov上提供。
在需要作为联邦奖励条件的情况下，其他支持研究和/或其他要求的协议。
可以从出版后12个月开始，在出版后长达36个月开始，可以提出有关个人参与者数据的请求。
在手稿中报告的已有的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。
请求可以提交：crdatashare@mskcc.org。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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