運動中に骨の健康を改善するための乳製品と植物ベースの飲料
2026年2月19日 更新者：Phil Chilibeck、University of Saskatchewan
乳製品と植物ベースの飲料は、骨の健康を改善するためのレジスタンストレーニングと組み合わせた
この研究では、骨特性（骨密度、骨密度、骨形状）、50歳以上の男性における体組成、強度、および機能性能に関するレジスタンストレーニングセッション（週3回）（12か月間）レジスタンストレーニングセッション（週3回）の後、2つの植物ベースの飲み物（エンドウ豆ベース、およびアーモンドベース）の消費の影響を評価します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究の目的は、骨密度、骨の幾何学的特性、無駄のない組織、脂肪質量、筋肉強度、および機能的パフォーマンスに関する抵抗性トレーニングセッションの後、乳製品（1％チョコレートミルク）の消費量を植物ベースの飲み物（タンパク質に合わせたエンドウ豆の飲み物と低タンパク質アーモンド飲料）と比較することです。
50歳以上の閉経後の女性と男性は、3つのグループのいずれかにランダム化されます。1）乳ミルク。 2）エンドウ豆の通貨; 3）アーモンド飲料。
この研究は、各飲料のチョコレート味によって達成される二重盲検です。
参加者は、12か月間、週に3回監視された筋力トレーニングセッションを行います。
各筋力トレーニングセッションの後、参加者は375 mLの飲料を消費し、1時間後に375 mLの飲料を再び消費します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：PHILIP Chilibeck, PhD
- 電話番号：3062303849
- メール：phil.chilibeck@usask.ca
研究場所
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7K 2X2
- 募集
- College of Kinesiology University of Saskatchewan
-
コンタクト：
- PHILIP Chilibeck, PhD
- 電話番号：3062303849
- メール：phil.chilibeck@usask.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 女性は閉経後（年齢制限なし）である必要があります
- 男性は50年以上である必要があります
除外基準：
- 骨に影響を与える可能性のある薬を服用する
- レジスタンストレーニングプログラムへの参加を妨げる可能性のある条件（「アクティブなアンケートを取得する」で決定）。
- 12か月の介入期間中に6週間の旅行を計画する
- 12か月の介入期間中の主要な手術の計画
- すでにセッションあたり30分以上、週に2日以上の筋力トレーニング
- 飲み物の材料へのアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1％チョコレートミルク
375 mlの1％チョコレートミルク抵抗トレーニングセッションの直後に消費され、レジスタンストレーニングセッションの1時間後に375 mlのチョコレートミルクが消費されます
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1％チョコレートミルク
エンドウ豆ベースの飲み物
アーモンドベースの飲み物
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実験的：エンドウ豆ベースの飲み物
レジスタンストレーニングセッションの直後に消費される375 mlのエンドウ豆の飲み
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1％チョコレートミルク
エンドウ豆ベースの飲み物
アーモンドベースの飲み物
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プラセボコンパレーター：アーモンド飲料
レジスタンストレーニングセッション +レジスタンストレーニングセッションの1時間後に消費されたアーモンド飲料375 mlのレジスタンストレーニングセッションの直後に消費される375 mlのアーモンド飲料
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1％チョコレートミルク
エンドウ豆ベースの飲み物
アーモンドベースの飲み物
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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股関節でのセクションモジュラスの変化（cmへのcmへのcm）
時間枠：12か月
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デュアルエネルギーX線吸収測定により測定されたセクションモジュラス
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12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰椎の骨密度の変化（g/cm 2乗）
時間枠：12か月
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二重エネルギーX線吸収測定で測定された腰椎骨骨密度
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12か月
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股関節骨密度の変化（g/cm平方）
時間枠：12か月
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デュアルエネルギーX線吸収測定で測定された股関節骨密度
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12か月
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股関節の断面領域の変化（CM 2乗）
時間枠：12か月
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二重エネルギーX線吸収測定法で測定される断面積
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12か月
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股関節での皮質の厚さの変化（cm）
時間枠：12か月
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デュアルエネルギーX線吸収測定によって測定される皮質の厚さ
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12か月
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股関節での座屈比の変化（単位なし）
時間枠：12か月
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二重エネルギーX線吸収測定で測定される座屈比
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12か月
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ベンチプレス強度（kg）の変化
時間枠：6か月と12か月
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ベンチプレスの強度は、最大1回の繰り返しから決定します
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6か月と12か月
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膝延長強度（kg）の変化
時間枠：6か月と12か月
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膝の伸長強度は、1繰り返しのマキシウムから決定されます
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6か月と12か月
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リーン組織質量の変化（kg）
時間枠：12か月
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デュアルエネルギーX線吸収測定により測定された除脂肪組織質量
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12か月
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脂肪量の変化（kg）
時間枠：12か月
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デュアルエネルギーX線吸収測定によって測定される脂肪量
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12か月
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30秒の座りに変更する（繰り返しの数）
時間枠：6か月と12か月
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30秒で座って立っている最大回数
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6か月と12か月
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歩行速度の変化（m/s）
時間枠：6か月と12か月
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10 mを超える歩行速度
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6か月と12か月
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タイミングアップとGOパフォーマンスの変更
時間枠：6か月と12か月
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椅子から立って、6メートル歩いて戻って座っている時間
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6か月と12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月30日
一次修了 (推定)
2027年5月30日
研究の完了 (推定)
2027年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月19日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月19日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。