Molkerei gegen pflanzliche Getränke zur Verbesserung der Knochengesundheit während des Trainings
19. Februar 2026 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Getränke mit Milchprodukten und pflanzlicher Basis in Kombination mit Resistenztraining zur Verbesserung der Knochengesundheit
Diese Studie wird die Auswirkungen des Verzehrs von Milchprodukten im Vergleich zu zwei pflanzlichen Getränken (Erbsenbasis und Mandelbasis) nach Resistenztrainingssitzungen (3-mal pro Woche für 12 Monate) auf Knocheneigenschaften (Knochenmineraldichte, Knochengeometrie), Körperzusammensetzung, Stärke und funktionale Leistung in postmenopausaler Frauen sowie 50-jährig und älter bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsergänzung während eines 12 -monatigen Widerstandstrainings -Programms
- Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsergänzung während eines 12 -monatigen Widerstandstrainings -Programms
- Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsergänzung während eines 12 -monatigen Widerstandstrainings -Programms
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Studie besteht darin, den Verzehr von Milchprodukten (1% Schokoladenmilch) mit Getränken auf pflanzlicher Basis (proteinübergreifendes Erbsengetränk und niedrigem Proteinmandelgetränk) nach Resistenztrainingsitzungen auf Knochenmineraldichte, Knochengeometrie-Eigenschaften, mageres Gewebe und Fettmasse, Muskulationskraft und Funktionsleistung zu vergleichen.
Einhundertfünfzig Frauen und Männer nach der Menopause ab 50 Jahren werden in eine von drei Gruppen randomisiert: 1) Milchmilch; 2) Erbsen-Kenner; 3) Mandelgetränk.
Die Studie wird doppelt blind sein und durch Schokoladenaroma jedes Getränks durchgeführt.
Die Teilnehmer werden 12 Monate lang dreimal pro Woche beaufsichtigte Krafttraining-Sitzungen durchführen.
Nach jeder Krafttraining-Sitzung konsumieren die Teilnehmer 375 ml ihres Getränks und dann eine Stunde später erneut 375 ml ihres Getränks.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: PHILIP Chilibeck, PhD
- Telefonnummer: 3062303849
- E-Mail: phil.chilibeck@usask.ca
Studienorte
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 2X2
- Rekrutierung
- College of Kinesiology University of Saskatchewan
-
Kontakt:
- PHILIP Chilibeck, PhD
- Telefonnummer: 3062303849
- E-Mail: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen müssen postmenopausal sein (keine Altersgrenze)
- Männer müssen 50 Jahre oder älter sein
Ausschlusskriterien:
- Einnahme von Medikamenten, die den Knochen beeinflussen könnten
- Bedingungen, die die Teilnahme an einem Resistenztrainingsprogramm ausschließen könnten (bestimmt durch den "aktiven Fragebogen").
- Planung von 6 Wochen Reise während des 12 -monatigen Interventionszeitraums
- Planung einer größeren Operation während des Interventionszeitraums von 12 Monaten
- Bereits Krafttraining von mehr als 2 Tagen pro Woche für 30 Minuten oder länger pro Sitzung
- Allergien gegen Zutaten in den Getränken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1% Schokoladenmilch
375 ml 1% igen Schokoladenmilch, die unmittelbar nach Resistenztrainingseinheiten konsumiert werden.
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1% Schokoladenmilch
Erbsenbasierte Getränk
Mandelbasierte Getränk
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Experimental: Erbsenbasierte Getränk
375 ml Erbsengetränke, die unmittelbar nach den Resistenance -Trainingseinheiten konsumiert werden.
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1% Schokoladenmilch
Erbsenbasierte Getränk
Mandelbasierte Getränk
|
|
Placebo-Komparator: Mandelgetränk
375 ml Mandelgetränke, die unmittelbar nach den Resistenance -Trainingseinheiten konsumiert werden.
|
1% Schokoladenmilch
Erbsenbasierte Getränk
Mandelbasierte Getränk
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Abschnittsmoduls an der Hüfte (cm zur Leistung von 3)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Abschnittsmodul, gemessen durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Mineraldichte der Lendenwirbelsäule (G/cm-Quadrat)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Lendenwirbelsäule-Knochenmineraldichte gemessen durch Röntgenabsorptiometrie mit zwei Energie gemessen
|
12 Monate
|
|
Änderung der Hüftknochenmineraldichte (G/cm-Quadrat)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Hüftknochenmineraldichte gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Änderung der Querschnittsfläche an der Hüfte (cm-Quadrat)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Querschnittsfläche gemessen durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Änderung der kortikalen Dicke bei der Hüfte (cm)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Kortikale Dicke gemessen durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Änderung des Knickverhältnisses an der Hüfte (keine Einheiten)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Knickverhältnis gemessen durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Veränderung der Bankdrücken Stärke (kg)
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Benchdressefestigkeit bestimmen aus maximal 1 Repetition
|
6 und 12 Monate
|
|
Änderung der Knieverlängerungsstärke (KG)
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Knieerweiterungsstärke aus 1-Repetition-Maxium bestimmt
|
6 und 12 Monate
|
|
Änderung der mageren Gewebemasse (kg)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Magergewebemasse gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Veränderung der Fettmasse (kg)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Fettmasse gemessen durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
|
12 Monate
|
|
Änderung in 30 Sekunden Sit, um zu stehen (Anzahl der Wiederholungen)
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Maximale Häufigkeit, die in 30 Sekunden sitzen und stehen
|
6 und 12 Monate
|
|
Änderung der Gehgeschwindigkeit (m/s)
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Gehgeschwindigkeit gemessen über 10 m
|
6 und 12 Monate
|
|
Änderung der zeitgesteuerten und go -Leistung (en)
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Zeit, von einem Stuhl von einem Stuhl zu stehen, 6 Meter zu gehen und sich wieder hinunterzusetzen
|
6 und 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 361218
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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