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2D:4Dフィンガー比と固有受容の関係

2025年4月29日 更新者:Onur Engin、Izmir Democracy University

2D:4D比と固有受容の関係の調査

背景:2D:4D比(2桁の長さの比率と4桁の長さの比)は、筋力と身体的性能、数値能力、空間スキル、認知能力に関連していると報告されています。 ただし、2D:4D比と固有受容の関係はよく知られていないため、現在の研究で調査することを目的としています。 方法:2D:4D比(電子デジタルカリパー)および固有受容(結合位置エラーは、すべての個人(n = 35.7±11。2年)で頸部の頸部範囲の測定値)を評価しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2番目(インデックス)および4番目の指の比率、指輪の長さ(2番目の指)はリングを4本の指(4本指)で割って分割し、文献では「2d:4d比」と呼ばれます。 2D:4D比測定の基準点は、指の近位腹部屈曲曲がりと指の端の中間点です。 2D:4D比は、テストステロンおよびエストロゲンレベルへの出生前暴露の関数であり、性別関連の違いを示します。 低2D:4D比は、出生前のテストステロンレベルが高く、エストロゲンレベルが低いことを示していますが、高い2D:4D比はテストステロンが低く、エストロゲン曝露が高いことを示しています。 たとえば、男性のインデックスフィンガー(2D)はリングフィンガー(4D)よりも長く、女性では2番目の指は通常、4本目よりも大幅に短く、または等しく等しくなります。 近年、2D:4D比との生物学的および行動的関連に関するいくつかの研究が実施されています。 たとえば、2D:4Dの低い比率は、多くの場合、体力、運動能力、リスクテイクの動作に関連していますが、高い2D:4D比は共感や言語スキルなどの特性に関連付けられています。 関節と身体の動きを感知する能力、および身体または身体セグメントの動きを指す固有受容は、宇宙におけるその位置の認識として定義されます。 固有受容は、バランス、調整、および運動制御のために重要な役割を果たします。 ホルモンの変化の影響を受ける2D:4D比は、運動能力や手と目の協調などの固有受容機能に影響を与える可能性があります。 いくつかの研究では、2D:4D比が低い個人は、2次元および3次元のオブジェクトの精神的回転を含むタスクで優れていることがわかりました。 出生前の期間中のテストステロン曝露は、脳の右半球の発達を増加させると考えられています。 身体の位置と動きを知覚する人の能力である固有受容も、2D:4D比の影響を大きく影響する可能性があります。 比率は、遺伝的要因と出生前の環境の影響の両方に影響されます。 たとえば、進化の過程での人間の道具操作は、感覚能力と運動能力に関連する脳領域の分化と専門化に貢献しました。 いくつかの研究では、低2D:4D比がより強力な運動能力とより良い固有受容的な感覚に関連している可能性があることを示唆しています。 これは、出生前のテストステロンレベルが運動制御と神経系の発達に影響を及ぼし、手と目の協調に影響を与えるためです。 たとえば、2D:4D比が低い個人は、細かいモーター制御を必要とするタスクの手と目の調整と性能の向上を示す場合があります。 研究では、手の形態計測(2D:4D比を含む)と固有受容の関係を調べ、触覚知覚が固有受容と密接に関連していることがわかりました。 低い2D:4D比は、より良い体力と正確なモーター制御に関連していました。 さらに、より低い2D:4D比は、より優れた算術、視覚、および空間スキルとの関連を示しています。 ただし、固有受容と2D:4D比の関係に直接対処する利用可能な研究はありません。 したがって、固有受容と2D:4D比の関係を理解するには、さらに研究が必要です。 この研究の目的は、成人被験者の2D:4D比と固有受容の関係を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izmir、七面鳥、35140
        • Izmir Democracy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18〜65歳の健康な成人は、研究に参加することを志願しました。 参加者には、固有受容に影響を与える感覚喪失または重度の神経障害はありませんでした。 手または頸部外傷の歴史、先天性手の異常、または正確な2D:4D測定を防ぐ条件を持つ個人は除外されました。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳の年齢
  • 研究に参加することに同意します。

除外基準:

  • 2D:4D比の正確な測定を妨げる傷跡、指の変形、および/または外科的介入を持つ個人
  • 先天性の手の異常
  • 手または頸部を含む外傷の歴史は、研究から除外されました。
  • 固有受容に影響を与える感覚喪失または重度の神経障害を抱える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
評価グループ
指の長さの測定(2桁目と4桁目)は、Acaliperで作成されました。 可動域(ROM)とジョイント位置エラー測定値は、CROMデバイスで作成されました。 関節位置エラーは、ニュートラルヘッドポジショニングテストとターゲットヘッドポジショニングテストで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指の長さの測定と2D:4D比の計算
時間枠:ベースライン
両手で2番目(2D)と4番目(4D)の指の長さは、0.01ミリメートルの精度の電子デジタルキャリパーを使用して測定されました。 指の遠位の先端から桁の近位端で基底折り目まで伸びる手のひらの表面で測定が行われました。2D:4D比は、右手と左手について個別に計算されました。 2D:4D比測定の精度を高めるために、同じ調査員による1回の評価セッション中に各指を3回測定しました。 繰り返しの測定は連続して行われませんでした。代わりに、特定の手の最初の測定と2番目の測定の間に、少なくとも1つの手が測定されました。 この手順は、後続の測定に対するリコールバイアスの潜在的な影響を最小限に抑えるために実装されました。
ベースライン
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースライン
頸部測定の範囲は、信頼できる有効なツールである子宮頸部運動範囲(CROM)デバイスを使用して実行されました。 CROMユニットは、磁気基準と標準的な傾斜計を組み合わせることにより、頸部範囲を測定する機械的機器です。 個人は、アームレストに手を伸ばして椅子に背を向けて快適に座るように言われました。 CROMユニットは、理学療法士によって個人の頭に固定されていました。 CROMユニットの磁気ヨークは、首の周りに真っ直ぐに位置しており、矢印はすぐ北に向かっています。 その後、理学療法士は、屈曲 - 伸長、横屈曲、回転の3つの方向すべてで頸部の可動域を実行するように個人に求めました。
ベースライン
ニュートラルヘッド位置(NHP)への再配置
時間枠:ベースライン
NHPの評価のために、個人は目を閉じて頭を中立の頭の位置に保つように求められました。 CROMデバイスを使用して、矢状(屈曲伸展)、前頭(外側屈曲)、および横方向(回転)平面におけるニュートラル(0)位置からの偏差を記録しました。
ベースライン
頭を所定の基準点に再配置する
時間枠:ベースライン
THPの評価では、ターゲット位置は、標準的な頸部移動度評価中に測定された動きの最大活性範囲の半分として定義されます。 患者の目はアイマスクで覆われていますが、頭はまず理学療法士によってゆっくりと所定のターゲット角に配置され、患者が知覚するためにこの位置に5秒間保持されます。 その後、頭はターゲットの位置から離れ、患者はそれを元のターゲットに積極的に再配置するように求められます。 各測定は3回繰り返され、ターゲット角からの平均偏差が記録されます。 測定は、屈曲、伸展、右回転、左回転、右横方向の屈曲、左横方向の屈曲のために個別に行われます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Onur Engin, Assist Prof、Izmir Democracy University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月29日

一次修了 (実際)

2025年3月24日

研究の完了 (実際)

2025年4月9日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月29日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025/405

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究に参加している個人のデータを秘密にすることが適切であるとみなされました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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