- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06953219
Forholdet mellom 2D: 4D fingerforhold og propriosepsjon
29. april 2025 oppdatert av: Onur Engin, Izmir Democracy University
Undersøkelse av forholdet mellom 2D: 4D -forhold og propriosepsjon
Bakgrunn: 2D: 4D -forhold (forholdet mellom lengden på det andre sifferet og lengden på fjerde siffer) er rapportert å være assosiert med muskelstyrke og fysiske ytelse, numeriske kompetanser, romlige ferdigheter og kognitive evner.
Forholdet mellom 2D: 4D-forhold og propriosepsjon er imidlertid ikke kjent, noe som derfor var rettet mot å undersøke i nåværende studie.
Metoder: 2D: 4D -forhold (elektronisk digital kalliper) og propriosepsjon (sammenføyningsposisjonsfeil er mål med livmorhalsområdet for bevegelsesinstrument) ble vurdert hos alle individer (n = 35,7 ± 11,2 år).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
2. (indeks) og fjerde (ring) fingerforhold, pekefinger (2. finger) lengde til ring delt på lengden på fjerde finger (4. finger) og omtales i litteraturen som "2D: 4D -forholdet".
Referansepunktene for måling av 2D: 4D -forhold er midtpunktet for den proksimale ventrale fleksjonsbøyningen av fingeren og den distale enden av fingeren.
2D: 4D-forhold er en funksjon av prenatal eksponering for testosteron- og østrogennivå og viser kjønnsrelaterte forskjeller.
Et lavt 2D: 4D -forhold indikerer at prenatal testosteronnivå er høyt og østrogennivået er lavere, mens et høyt 2D: 4D -forhold indikerer lavere testosteron og høyere østrogeneksponering.
For eksempel er menns pekefingre (2D) lengre enn ringfingrene (4D), mens den andre fingeren vanligvis er betydelig kortere enn eller litt kortere enn eller lik den fjerde fingeren.
De siste årene har flere studier blitt utført på de biologiske og atferdsmessige assosiasjonene med 2D: 4D -forholdet.
For eksempel er et lavt 2D: 4D-forhold ofte assosiert med økt fysisk styrke, atletisk ytelse og risikotakende atferd, mens et høyt 2D: 4D-forhold er assosiert med egenskaper som empati og språkkunnskaper.
Proprioseception, som refererer til evnen til å føle ledd- og kroppsbevegelse, så vel som bevegelsen av kropps- eller kroppssegmentene, er definert som oppfatningen av dens plassering i verdensrommet.
Proprioseception spiller en kritisk rolle for balanse, koordinering og motorisk kontroll.
2D: 4D-forholdet, påvirket av hormonelle forandringer, kan påvirke proprioseptive funksjoner, for eksempel motoriske ferdigheter og hånd-øye-koordinering.
Noen studier har funnet at individer med lave 2D: 4D-forhold klarer seg bedre på oppgaver som involverer mental rotasjon av to- og tredimensjonale objekter.
Testosteroneksponering i løpet av fødselsperioden antas å øke utviklingen av høyre hjernehalvdel.
Proprioseception, en persons evne til å oppfatte kroppsposisjon og bevegelser, kan også påvirkes betydelig av 2D: 4D -forholdet.
Forholdet er påvirket av både genetiske faktorer og miljøpåvirkning i prenatal.
For eksempel bidro menneskelig verktøymanipulering i løpet av evolusjonen til differensiering og spesialisering av hjerneområder assosiert med sensoriske og motoriske ferdigheter.
Noe forskning antyder at et lavt 2D: 4D -forhold kan være knyttet til sterkere motoriske ferdigheter og en bedre proprioseptiv sans.
Dette er fordi prenatal testosteronnivå påvirker motorisk kontroll og nervesystemutvikling, og påvirker koordinering av hånd-øye.
For eksempel kan individer med lavt 2D: 4D-forhold vise forbedret koordinering og ytelse og ytelse i oppgaver som krever finmotorisk kontroll.
En studie undersøkte forholdet mellom håndmorfometri (inkludert 2D: 4D -forhold) og propriosepsjon og fant at haptisk persepsjon var nært relatert til propriosepsjon.
Nedre 2D: 4D -forhold var assosiert med bedre fysisk styrke og presis motorisk kontroll.
I tillegg har lavere 2D: 4D -forhold vist en assosiasjon med bedre aritmetiske, visuelle og romlige ferdigheter.
Imidlertid er det ingen tilgjengelige studier som direkte adresserer forholdet mellom propriosepsjon og 2D: 4D -forholdet.
Derfor er mer forskning nødvendig for å forstå sammenhengen mellom propriosepsjon og 2D: 4D -forhold.
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom 2D: 4D -forholdet og propriosepsjonen hos voksne fag.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
88
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Tyrkia, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne personer mellom 18 og 65 år, som meldte seg frivillig til å delta i studien.
Deltakerne hadde ikke noe sansetap eller alvorlige nevrologiske lidelser som påvirker propriosepsjonen.
Personer med hånd- eller livmorhals traumehistorie, medfødte håndavvik eller noen tilstand som forhindret nøyaktig 2D: 4D -måling ble ekskludert.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18 og 65 år
- Enige om å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Personer som har arr, fingerdeformiteter og/eller kirurgiske inngrep som vil forhindre nøyaktig måling av 2D: 4D -forholdet
- Medfødte håndavvik
- Historie med traumer som involverte hånd- eller livmorhalsregionen ble ekskludert fra studien.
- Å ha sansetap eller alvorlig nevrologisk lidelse som vil påvirke propriosepsjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Vurderingsgruppe
Måling av fingerlengde (andre sifre og fjerde siffer) ble laget med Acaliper.
Bevegelsesområde (ROM) og fellesposisjonsfeil ble gjort med en Crom -enhet.
Feilposisjonsfeil vurderes med nøytral hodeposisjonstest og mål for målhodeposisjonering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av fingerlengde og 2D: 4D -forholdsberegning
Tidsramme: Baseline
|
Lengdene på den andre (2d) og fjerde (4D) fingrene på hver hånd ble målt ved bruk av en elektronisk digital bremseklame med en presisjon på 0,01 millimeter.
Målinger ble tatt på palmaroverflaten på hånden, og strekker seg fra den distale spissen av fingeren til basalkrasten i den proksimale enden av sifferet. 2D: 4D -forholdet ble beregnet separat for høyre og venstre hender.
For å forbedre nøyaktigheten av målingene på 2D: 4D -forhold, ble hver finger målt tre ganger i løpet av en enkelt vurderingsøkt av samme etterforsker.
De gjentatte målingene ble ikke tatt fortløpende; I stedet ble minst en annen hånd målt mellom den første og andre målinger av en gitt hånd.
Denne prosedyren ble implementert for å minimere den potensielle påvirkningen av tilbakekallingsskjevhet på påfølgende målinger.
|
Baseline
|
|
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: Baseline
|
Det livmorhalsområdet for bevegelsesmåling ble utført ved bruk av et livmorhalsområde (Crom) enhet, som er et pålitelig og gyldig verktøy.
Crom -enheten er et mekanisk instrument som måler livmorhalsområder ved å kombinere en magnetisk referanse med standardhelling.
Individene fikk beskjed om å sitte komfortabelt med hendene på armlenet og ryggen rett på stolen.
Crom -enheten ble sikret på individets hode av fysioterapeuten.
Crom -enhetens magnetiske åk er plassert kvadratisk rundt halsen med pilen som peker direkte nordover.
Etterpå ba fysioterapeut enkeltpersoner om å utføre livmorhalsområde i alle tre retninger: fleksjon- forlengelse, lateral fleksjon og rotasjon. Det maksimale området for livmorhalsfleksjon, forlengelse, venstre og høyre rotasjon og venstre og høyre lateral fleksjon ble målt tre ganger og gjennomsnittet.
|
Baseline
|
|
Omplassering til nøytral hodeposisjon (NHP)
Tidsramme: Baseline
|
For NHP -vurderingen ble individene bedt om å holde hodet i den nøytrale hodeposisjonen, med lukkede øyne.
Avvikene fra den nøytrale (0) posisjonen i sagittal (fleksjonsforlengelse), frontal (lateral fleksjon) og tverrgående (rotasjon) plan ble registrert ved bruk av Crom-enheten.
|
Baseline
|
|
Omplassering av hodet til et forhåndsbestemt referansepunkt (Target Head Position, THP)
Tidsramme: Baseline
|
For vurdering av THP vil målposisjonen bli definert som halvparten av det maksimale aktive bevegelsesområdet målt under en standard cervikal ledningsmobilitetsvurdering.
Mens pasientens øyne er dekket med en øyemaske, vil hodet først sakte plasseres av fysioterapeuten til den forhåndsbestemte målvinkelen og holdes i denne stillingen i fem sekunder for at pasienten skal oppfatte.
Deretter vil hodet bli flyttet bort fra målposisjonen, og pasienten vil bli bedt om å aktivt omplassere det til det opprinnelige målet.
Hver måling vil bli gjentatt tre ganger, og gjennomsnittlig avvik fra målvinkelen vil bli registrert.
Målinger vil bli utført separat for fleksjon, forlengelse, høyre rotasjon, venstre rotasjon, høyre sidefleksjon og venstre sidefleksjon
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
24. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
9. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/405
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det ble ansett som passende å holde dataene til personene som deltok i studien konfidensielle
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .