- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06953219
Vztah mezi poměrem 2: 4D prstu a propriocepcí
29. dubna 2025 aktualizováno: Onur Engin, Izmir Democracy University
Zkoumání vztahu mezi poměrem 2D: 4D a propriocepcí
Pozadí: Bylo hlášeno, že poměr 2d: 4D (poměr délky druhé číslice k délce čtvrté číslice) je spojen se silou svalů a fyzickým výkonem, numerickými kompetencemi, prostorovými dovednostmi a kognitivními schopnostmi.
Vztah mezi poměrem 2: 4D a propriocepcí však není dobře známý, který byl proto zaměřen na zkoumání současné studie.
Metody: U všech jedinců byly hodnoceny 2d: 4D poměr (elektronický digitální taliper) a propriocepce (chyba polohy spojení s cervikálním rozsahem pohybového nástroje) (n = 35,7 ± 11,2 let).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
2. poměr prstu (index) a 4. (prsten), indexový prst (2. prst) délka k kroužku děleno délkou čtvrtého prstu (4. prst) a v literatuře je označován jako „2d: 4D poměr“.
Referenční body pro měření poměru 2D: 4D jsou středem proximálního ohybu ventrální flexe prstu a distálního konce prstu.
Poměr 2d: 4D je funkcí prenatální expozice hladinám testosteronu a estrogenu a vykazuje rozdíly související s pohlavím.
Nízký poměr 2D: 4D naznačuje, že hladiny prenatálního testosteronu jsou vysoké a hladiny estrogenu jsou nižší, zatímco vysoký poměr 2D: 4D naznačuje nižší testosteron a vyšší expozici estrogenu.
Například indexové prsty mužů (2D) jsou delší než prstské prsty (4d), zatímco u žen je druhý prst obvykle výrazně kratší než o něco kratší než nebo rovný čtvrtému prstu.
V posledních letech bylo provedeno několik studií na biologických a behaviorálních asociacích s poměrem 2D: 4D.
Například nízký poměr 2D: 4D je často spojován se zvýšenou fyzickou pevností, atletickým výkonem a chováním s rizikem, zatímco vysoký poměr 2D: 4D je spojen s vlastnostmi, jako jsou empatie a jazykové dovednosti.
Propriocepce, která se týká schopnosti cítit pohyb kloubů a těla, jakož i pohyb segmentů těla nebo těla, je definována jako vnímání jeho polohy v prostoru.
Propriocepce hraje rozhodující roli pro rovnováhu, koordinaci a řízení motoru.
Poměr 2D: 4D, ovlivněný hormonálními změnami, může ovlivnit proprioceptivní funkce, jako jsou motorické dovednosti a koordinace rukou očí.
Některé studie zjistily, že jedinci s nízkými poměry 2D: 4D mají lepší úkoly zahrnující mentální rotaci dvou a trojrozměrných objektů.
Předpokládá se, že expozice testosteronu během prenatálního období zvyšuje vývoj pravé hemisféry mozku.
Propriocepce, schopnost člověka vnímat polohu a pohyby těla, může být také významně ovlivněna poměrem 2D: 4D.
Poměr je ovlivněn jak genetickými faktory, tak prenatálními environmentálními vlivy.
Například manipulace s lidským nástrojem v průběhu evoluce přispěla k diferenciaci a specializaci oblastí mozku spojených s smyslovými a motorickými dovednostmi.
Některý výzkum naznačuje, že nízký poměr 2D: 4D může být spojen s silnějšími motorickými dovednostmi a lepším proprioceptivním smyslem.
Je to proto, že hladiny prenatálního testosteronu ovlivňují kontrolu motoru a vývoj nervového systému, což ovlivňuje koordinaci rukou očí.
Například jednotlivci s nízkým poměrem 2D: 4D mohou vykazovat zlepšenou koordinaci a výkon rukou očí v úkolech vyžadujících jemné řízení motoru.
Studie zkoumala vztah mezi morfometrií rukou (včetně poměru 2D: 4D) a propriocepcí a zjistila, že haptické vnímání úzce souvisí s propriocepcí.
Nižší poměry 2D: 4D byly spojeny s lepší fyzickou pevností a přesným řízením motoru.
Navíc nižší poměry 2D: 4D prokázaly asociaci s lepšími aritmetickými, vizuálními a prostorovými dovednostmi.
Neexistují však žádné dostupné studie, které by přímo řešily vztah mezi propriocepcí a poměrem 2D: 4D.
Proto je zapotřebí více výzkumu k pochopení spojení mezi propriocepcí a poměrem 2D: 4D.
Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi poměrem 2D: 4D a propriocepcí u dospělých subjektů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
88
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Izmir, Krocan, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví dospělí jedinci ve věku mezi 18 a 65 lety, kteří se dobrovolně účastnili studie.
Účastníci neměli žádnou smyslovou ztrátu ani závažné neurologické poruchy ovlivňující propriocepci.
Byli vyloučeni jednotlivci s historií rukou nebo cervikálního traumatu, vrozené anomálie rukou nebo jakýmkoli podmínkou, která zabraňuje přesnému měření 2D: 4D.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 65 lety
- Souhlasí s účastí na studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Jednotlivci, kteří mají jizvy, deformity prstů a/nebo chirurgické intervence, které by zabránily přesnému měření poměru 2D: 4D
- Vrozené anomálie rukou
- Z studie byla vyloučena historie traumatu zahrnující ruční nebo děložní oblast.
- Mít smyslovou ztrátu nebo závažnou neurologickou poruchu, která by ovlivnila propriocepci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
hodnotící skupina
Měření délky prstu (druhé číslice a čtvrtá číslice) byla provedena s akaliperem.
Rozsah pohybu (ROM) a chyby polohy kloubu byly vyrobeny pomocí zařízení Crom.
Chyba polohy kloubu je hodnocena pomocí testu polohování neutrálních hlavy a testem polohování cílové hlavy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření délky prstu a výpočet poměru 2D: 4D
Časové okno: základní linie
|
Délky druhého (2D) a čtvrtého (4D) prstů na každé ruce byly měřeny pomocí elektronického digitálního třmenu s přesností 0,01 milimetrů.
Měření byla provedena na palmovém povrchu ruky, rozprostírající se od distální špičky prstu k bazálnímu záhybu na proximálním konci číslice. Poměr 2d: 4d byl vypočítán samostatně pro pravé a levé ruce.
Pro zvýšení přesnosti měření poměru 2d: 4D byl každý prst měřen třikrát během jedné hodnotící relace stejným vyšetřovatelem.
Opakovaná měření nebyla prováděna postupně; Místo toho byla alespoň jedna druhá ruka měřena mezi prvním a druhým měřením jakékoli dané ruky.
Tento postup byl implementován, aby se minimalizoval potenciální vliv zkreslení odvolání na následná měření.
|
základní linie
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: základní linie
|
Rozsah měření pohybu děložního čípku byl proveden za použití zařízení pro cervikální rozsah pohybu (Crom), což je spolehlivý a platný nástroj.
Jednotka Crom je mechanický nástroj, který měří rozsah děložního čípku kombinací magnetického odkazu se standardními sklony.
Jednotlivci bylo řečeno, aby pohodlně seděli s rukama na loketní opěrce a záda přímo na židli.
Jednotka Crom byla zajištěna na hlavě jednotlivců fyzioterapeutem.
Magnetický třmena jednotky Crom je umístěna přímo kolem krku a jeho šipka směřuje přímo na sever.
Poté fyzioterapeut požádal jednotlivce, aby provedli rozsah pohybu děložního čípku ve všech třech směrech: prodloužení flexe, boční flexe a rotace. Maximální rozsah krční flexe, prodloužení, rotace vlevo a vpravo a levá a pravá boční flexe byla měřena třikrát a průměrně.
|
základní linie
|
|
Přemístění do polohy neutrální hlavy (NHP)
Časové okno: základní linie
|
Pro hodnocení NHP byli jednotlivci požádáni, aby si udrželi hlavu v neutrální poloze hlavy se zavřenými očima.
Odchylky od neutrální (0) polohy v sagitálním (prodloužení flexe), čelní (boční flexe) a příčné (rotační) roviny byly zaznamenány pomocí zařízení Crom.
|
základní linie
|
|
Přemístění hlavy do předem určeného referenčního bodu (poloha cílové hlavy, THP)
Časové okno: základní linie
|
Pro hodnocení THP bude cílová poloha definována jako polovina maximálního aktivního rozsahu pohybu měřeného během standardního hodnocení mobility děložního čípku.
Zatímco oči pacienta jsou pokryty oční maskou, hlava bude nejprve fyzioterapeutem pomalu umístěna do předem stanoveného cílového úhlu a v této poloze je držena po dobu pěti sekund, aby pacient vnímal.
Následně bude hlava přesunuta z cílové polohy a pacient bude požádán, aby jej aktivně přemístil do původního cíle.
Každé měření se bude opakovat třikrát a průměrná odchylka od cílového úhlu bude zaznamenána.
Měření budou prováděna samostatně pro flexi, prodloužení, pravou rotaci, rotaci levé, pravé boční flexe a levou boční flexi
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
24. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
9. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025/405
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Bylo považováno za vhodné udržovat údaje jednotlivců, kteří se účastní důvěrnosti studie
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .