- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06953219
Förhållandet mellan 2D: 4D -fingerförhållande och proprioception
29 april 2025 uppdaterad av: Onur Engin, Izmir Democracy University
Undersökning av förhållandet mellan 2D: 4D -förhållande och proprioception
Bakgrund: 2D: 4D -förhållandet (förhållandet mellan den andra siffran längs längden på den fjärde siffran) har rapporterats vara förknippat med muskelstyrka och fysisk prestanda, numeriska kompetenser, rumsliga färdigheter och kognitiva förmågor.
Förhållandet mellan 2D: 4D-förhållande och proprioception är emellertid inte välkänt, vilket därför syftade till att undersöka i aktuell studie.
Metoder: 2D: 4D -förhållande (elektronisk digital calliper) och propriosception (sammanfogningsfel är mått med livmoderhalsområde för rörelseinstrument) bedömdes hos alla individer (n = 35,7 ± 11,2 år).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
2: a (index) och 4: e (ring) fingerförhållande, pekfinger (2: a finger) längd för att ringa dividerat med längden på fjärde fingret (4: e finger) och hänvisas till i litteraturen som "2D: 4D -förhållandet".
Referenspunkterna för mätning av 2D: 4D -förhållanden är mittpunkten för den proximala ventrale flexionsböjningen på fingret och den distala änden av fingret.
2D: 4D-förhållande är en funktion av prenatal exponering för testosteron- och östrogennivåer och visar könsrelaterade skillnader.
Ett lågt 2D: 4D -förhållande indikerar att prenatala testosteronnivåer är höga och östrogennivåerna är lägre, medan ett högt 2D: 4D -förhållande indikerar lägre testosteron och högre östrogenexponering.
Till exempel är mäns pekfingrar (2D) längre än deras ringfingrar (4D), medan hos kvinnor är andra fingret vanligtvis betydligt kortare än eller något kortare än eller lika med det fjärde fingret.
Under de senaste åren har flera studier genomförts på de biologiska och beteendeföreningarna med 2D: 4D -förhållandet.
Till exempel är ett lågt 2D: 4D-förhållande ofta associerat med ökad fysisk styrka, atletisk prestanda och risktagande beteende, medan ett högt 2D: 4D-förhållande är associerat med egenskaper som empati och språkkunskaper.
Proprioception, som hänvisar till förmågan att avkänna led- och kroppsrörelse, såväl som kroppens eller kroppssegmentens rörelse, definieras som uppfattningen av dess position i rymden.
Proprioception spelar en kritisk roll för balans, samordning och motorisk kontroll.
2D: 4D-förhållandet, påverkat av hormonella förändringar, kan påverka proprioseptiva funktioner, såsom motoriska färdigheter och hand-ögonkoordination.
Vissa studier har funnit att individer med låga 2D: 4D-förhållanden presterar bättre på uppgifter som involverar mental rotation av två- och tredimensionella föremål.
Testosteronexponering under prenatalperioden tros öka utvecklingen av hjärnans högra halvklot.
Proprioception, en persons förmåga att uppfatta kroppsposition och rörelser, kan också påverkas avsevärt av 2D: 4D -förhållandet.
Förhållandet påverkas av både genetiska faktorer och prenatal miljöpåverkan.
Till exempel bidrog manipulation av mänskligt verktyg under utvecklingen till differentiering och specialisering av hjärnområden förknippade med sensoriska och motoriska färdigheter.
En del forskning tyder på att ett lågt 2D: 4D -förhållande kan vara kopplat till starkare motoriska färdigheter och en bättre proprioseptiv känsla.
Detta beror på att prenatala testosteronnivåer påverkar motorisk kontroll och nervsystemets utveckling, vilket påverkar hand-ögonkoordination.
Till exempel kan individer med ett lågt 2D: 4D-förhållande visa förbättrad hand-ögonkoordination och prestanda i uppgifter som kräver fin motorisk kontroll.
En studie undersökte förhållandet mellan handmorfometri (inklusive 2D: 4D -förhållande) och propriosception och fann att haptisk uppfattning var nära besläktad med proprioception.
Lägre 2D: 4D -förhållanden var associerade med bättre fysisk styrka och exakt motorisk kontroll.
Dessutom har lägre 2D: 4D -förhållanden visat en associering med bättre aritmetiska, visuella och rumsliga färdigheter.
Det finns emellertid inga tillgängliga studier som direkt behandlar förhållandet mellan proprioception och 2D: 4D -förhållandet.
Därför behövs mer forskning för att förstå sambandet mellan proprioception och 2D: 4D -förhållande.
Syftet med denna studie är att undersöka förhållandet mellan 2D: 4D -förhållandet och proprioception hos vuxna ämnen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
88
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izmir, Kalkon, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna individer mellan 18 och 65 år, som frivilligt deltog i studien.
Deltagarna hade ingen sensorisk förlust eller allvarliga neurologiska störningar som påverkade propriosception.
Personer med hand- eller livmoderhalshistoria, medfödda handanomalier eller något tillstånd som förhindrar exakt 2D: 4D -mätning utesluts.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder mellan 18 och 65 år
- Går att delta i studien.
Uteslutningskriterier:
- Individer som har ärr, fingerdeformiteter och/eller kirurgiska ingrepp som skulle förhindra exakt mätning av 2D: 4D -förhållandet
- Medfödda handavvikelser
- Historia om trauma som involverade handen eller livmoderhalsområdet utesluts från studien.
- Att ha sensorisk förlust eller svår neurologisk störning som skulle påverka proprioception
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
bedömningsgrupp
Mätningar av fingerlängden (andra siffror och fjärde siffran) gjordes med akaliper.
Rörelseintervall (ROM) och mätning av ledpositionfel gjordes med en CROM -enhet.
Gemensamt positionsfel utvärderas med neutralt huvudpositioneringstest och målhuvudpositioneringstest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av fingerlängd och 2D: 4D -förhållande beräkning
Tidsram: baslinje
|
Längderna på den andra (2D) och fjärde (4D) fingrarna på varje hand mättes med användning av en elektronisk digital bromsok med en precision på 0,01 millimeter.
Mätningar gjordes på handens palmaryta och sträckte sig från fingrets distala spets till basal veck vid den proximala änden av siffran. 2D: 4D -förhållandet beräknades separat för höger och vänster händer.
För att förbättra noggrannheten för mätningarna av 2D: 4D -förhållandet mättes varje finger tre gånger under en enda bedömningssession av samma utredare.
De upprepade mätningarna gjordes inte i följd; Istället mättes åtminstone en annan hand mellan de första och andra mätningarna av en given hand.
Denna procedur implementerades för att minimera det potentiella inflytandet av återkallningsförspänning på efterföljande mätningar.
|
baslinje
|
|
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: baslinje
|
Cervical -rörelsemätningen utfördes med användning av en rörelseanordning i livmoderhalsen (CROM), som är ett pålitligt och giltigt verktyg.
CROM -enheten är ett mekaniskt instrument som mäter livmoderhalsintervall genom att kombinera en magnetisk referens med standard lutning.
Individerna fick höra att sitta bekvämt med händerna på armstödet och ryggen rakt på stolen.
CROM -enheten säkrades på individernas huvud av fysioterapeuten.
Crom -enhetens magnetiska ok är placerat kvadratiskt runt halsen med pilen som pekar direkt norrut.
Därefter bad fysioterapeut individer att utföra rörelseområdet i alla tre riktningarna: flexionsförlängning, lateral flexion och rotation. Det maximala intervallet för livmoderhalsflexion, förlängning, vänster och höger rotation och vänster och höger lateral flexion mättes tre gånger och medelvärde.
|
baslinje
|
|
Omplacering till neutral huvudposition (NHP)
Tidsram: baslinje
|
För NHP -bedömningen ombads individerna att hålla huvudet i det neutrala huvudläget, med stängda ögon.
Avvikelserna från den neutrala (0) positionen i sagittal (flexionsförlängning), frontal (lateral flexion) och tvärgående (rotation) plan registrerades med användning av CROM-enheten.
|
baslinje
|
|
Omplacering av huvudet till en förutbestämd referenspunkt (målhuvudposition, THP)
Tidsram: baslinje
|
För bedömningen av THP kommer målpositionen att definieras som hälften av det maximala aktiva rörelsesområdet som mäts under en standardbedömning av cervikal gemensam mobilitet.
Medan patientens ögon är täckta med en ögonmask, kommer huvudet först att långsamt placeras av fysioterapeuten till den förutbestämda målvinkeln och hålls i denna position i fem sekunder för att patienten ska uppfatta.
Därefter flyttas huvudet bort från målpositionen, och patienten kommer att uppmanas att aktivt flytta det till det ursprungliga målet.
Varje mätning upprepas tre gånger och medelavvikelsen från målvinkeln kommer att registreras.
Mätningar kommer att genomföras separat för flexion, förlängning, höger rotation, vänster rotation, höger sidoglexion och vänster sidoglexion
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
24 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
9 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/405
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det ansågs lämpligt att hålla uppgifterna från individerna som deltog i studien konfidentiella
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .