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Relación entre la relación 2D: 4D de los dedos y la propiocepción

29 de abril de 2025 actualizado por: Onur Engin, Izmir Democracy University

Investigación de la relación entre la relación 2D: 4D y la propiocepción

Antecedentes: La relación 2D: 4D (la relación entre la longitud del segundo dígito hasta la longitud del cuarto dígito) se ha informado que se asocia con la fuerza muscular y el rendimiento físico, las competencias numéricas, las habilidades espaciales y las habilidades cognitivas. Sin embargo, la relación entre la relación 2D: 4D y la propiocepción no es bien conocida, lo que tenía como objetivo investigar en el estudio actual. Métodos: Se evaluó la relación 2D: 4D (callibre digital electrónico) y la propiocepción (el error de posición de unión con instrumento de rango de movimiento cervical) en todos los individuos (n = 35.7 ± 11.2 años).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La 2a relación (índice) y cuarta (anillo) de la relación con el dedo, dedo índice (2do dedo) de longitud al anillo dividido por la longitud del cuarto dedo (4to dedo) y se conoce en la literatura como la "relación 2D: 4D". Los puntos de referencia para la medición de la relación 2D: 4D son el punto medio del doblado de flexión ventral proximal del dedo y el extremo distal del dedo. La relación 2D: 4D es una función de la exposición prenatal a los niveles de testosterona y estrógenos y muestra diferencias relacionadas con el género. Una relación 2D baja: 4D indica que los niveles de testosterona prenatal son altos y los niveles de estrógeno son más bajos, mientras que una relación 2D alta: 4D indica una testosterona más baja y una mayor exposición al estrógeno. Por ejemplo, los dedos de índice de hombres (2D) son más largos que sus dedos de anillo (4D), mientras que en las mujeres el segundo dedo suele ser significativamente más corto que o ligeramente más corto que o igual al cuarto dedo. En los últimos años, se han realizado varios estudios sobre las asociaciones biológicas y conductuales con la relación 2D: 4D. Por ejemplo, una relación 2D baja: 4D a menudo se asocia con una mayor fuerza física, rendimiento deportivo y un comportamiento de toma de riesgos, mientras que una relación 2D alta: 4D se asocia con rasgos como la empatía y las habilidades del lenguaje. La propiocepción, que se refiere a la capacidad de detectar el movimiento de la articulación y el cuerpo, así como el movimiento de los segmentos de cuerpo o cuerpo, se define como la percepción de su posición en el espacio. Properioception juega un papel fundamental para el equilibrio, la coordinación y el control motor. La relación 2D: 4D, influenciada por los cambios hormonales, puede afectar las funciones propioceptivas, como las habilidades motoras y la coordinación mano-ojo. Algunos estudios han encontrado que las personas con relaciones 2D bajas: 4D funcionan mejor en las tareas que involucran la rotación mental de objetos dos y tridimensionales. Se cree que la exposición a la testosterona durante el período prenatal aumenta el desarrollo del hemisferio derecho del cerebro. La propiocepción, la capacidad de una persona para percibir la posición y los movimientos del cuerpo, también puede verse significativamente influenciada por la relación 2D: 4D. La relación está influenciada tanto por factores genéticos como por influencias ambientales prenatales. Por ejemplo, la manipulación de la herramienta humana en el curso de la evolución contribuyó a la diferenciación y especialización de las áreas cerebrales asociadas con habilidades sensoriales y motoras. Algunas investigaciones sugieren que una relación 2D baja: 4D puede estar vinculada a habilidades motoras más fuertes y un mejor sentido propioceptivo. Esto se debe a que los niveles de testosterona prenatal afectan el control motor y el desarrollo del sistema nervioso, influyendo en la coordinación mano-ojo. Por ejemplo, las personas con una relación 2D baja: 4D pueden mostrar una coordinación y rendimiento mano-mano mejorados en tareas que requieren control motor fino. Un estudio examinó la relación entre la morfometría de la mano (incluida la relación 2D: 4D) y la propiocepción y descubrió que la percepción háptica estaba estrechamente relacionada con la propiocepción. Las relaciones 2D más bajas: 4D se asociaron con una mejor resistencia física y un control motor preciso. Además, las relaciones 2D: 4D más bajas han mostrado una asociación con mejores habilidades aritméticas, visuales y espaciales. Sin embargo, no hay estudios disponibles que aborden directamente la relación entre la propiocepción y la relación 2D: 4D. Por lo tanto, se necesita más investigación para comprender la conexión entre la propiocepción y la relación 2D: 4D. El objetivo de este estudio es investigar la relación entre la relación 2D: 4D y la propiocepción en sujetos adultos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Izmir, Pavo, 35140
        • Izmir Democracy University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos adultos sanos de entre 18 y 65 años, que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Los participantes no tuvieron pérdida sensorial ni trastornos neurológicos severos que afecten la propiocepción. Se excluyeron las personas con antecedentes de trauma manual o cervical, anomalías de mano congénita o cualquier condición que evite la medición precisa 2D: 4D.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 65 años
  • Acordar participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Individuos que tienen cicatrices, deformidades de los dedos y/o intervenciones quirúrgicas que evitarían la medición precisa de la relación 2D: 4D
  • Anomalías de mano congénita
  • La historia del trauma que involucra la mano o la región cervical se excluyeron del estudio.
  • Tener pérdida sensorial o trastorno neurológico grave que afectaría la propiocepción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de evaluación
Se realizaron mediciones de longitud del dedo (segundo dígitos y cuarto dígito) con acaliper. El rango de movimiento (ROM) y la medición de error de posición de la junta se realizaron con un dispositivo Crom. El error de posición de la junta se evalúa con la prueba de posicionamiento de la cabeza neutral y la prueba de posicionamiento del cabezal objetivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la longitud del dedo y cálculo de la relación 2D: 4D
Periodo de tiempo: base
Las longitudes de los dedos segundo (2D) y cuarto (4d) en cada mano se midieron utilizando un pinzas digitales electrónicas con una precisión de 0.01 milímetros. Se tomaron mediciones en la superficie palmar de la mano, extendiéndose desde la punta distal del dedo hasta el pliegue basal en el extremo proximal del dígito. La relación 2D: 4D se calculó por separado para las manos derecha e izquierda. Para mejorar la precisión de las mediciones de relación 2D: 4D, cada dedo se midió tres veces durante una sola sesión de evaluación por el mismo investigador. Las mediciones repetidas no se tomaron consecutivamente; En cambio, se midió al menos otra mano entre la primera y la segunda medición de cualquier mano dada. Este procedimiento se implementó para minimizar la influencia potencial del sesgo de recuperación en las mediciones posteriores.
base
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: base
El rango cervical de medición de movimiento se realizó utilizando un dispositivo de rango cervical de movimiento (CROM), que es una herramienta confiable y válida. La unidad Crom es un instrumento mecánico que mide los rangos cervicales combinando una referencia magnética con inclinómetros estándar. Se les dijo a los individuos que se sentaran cómodamente con las manos en el reposabrazos y sus espaldas directamente en la silla. La unidad Crom fue asegurada en la cabeza de los individuos por el fisioterapeuta. El yugo magnético de la unidad Crom se coloca directamente alrededor del cuello con su flecha apuntando directamente al norte. Posteriormente, el fisioterapeuta pidió a los individuos que realizaran un rango de movimiento cervical en las tres direcciones: flexión-extensión, flexión lateral y rotación. El rango máximo de flexión cervical, extensión, rotación izquierda y derecha, y la flexión lateral izquierda y derecha se midió tres veces y se promedió.
base
Reposicionamiento a la posición de la cabeza neutral (NHP)
Periodo de tiempo: base
Para la evaluación del NHP, se les pidió a los individuos que mantuvieran su cabeza en la posición de la cabeza neutral, con los ojos cerrados. Las desviaciones de la posición neutral (0) en los planos sagitales (flexión-extensión), frontal (flexión lateral) y transversal (rotación) se registraron utilizando el dispositivo CROM.
base
Reposicionar la cabeza a un punto de referencia predeterminado (posición de la cabeza objetivo, THP)
Periodo de tiempo: base
Para la evaluación de THP, la posición objetivo se definirá como la mitad del rango de movimiento activo máximo medido durante una evaluación estándar de movilidad articular cervical. Si bien los ojos del paciente están cubiertos con una máscara para los ojos, el fisioterapeuta colocará lentamente la cabeza al ángulo objetivo predeterminado y se mantiene en esta posición durante cinco segundos para que el paciente se perciba. Posteriormente, la cabeza se alejará de la posición objetivo, y se le pedirá al paciente que lo reposicione activamente al objetivo original. Cada medición se repetirá tres veces, y se registrará la desviación media del ángulo objetivo. Las mediciones se realizarán por separado para flexión, extensión, rotación derecha, rotación izquierda, flexión lateral derecha y flexión lateral izquierda
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

24 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

9 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/405

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se consideró apropiado mantener los datos de las personas que participan en el estudio confidencial.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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