- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06953219
Relatie tussen 2D: 4D -vingerverhouding en proprioceptie
29 april 2025 bijgewerkt door: Onur Engin, Izmir Democracy University
Onderzoek naar de relatie tussen 2D: 4D -ratio en proprioceptie
Achtergrond: 2D: 4D -verhouding (de verhouding van de lengte van het tweede cijfer tot de lengte van het vierde cijfer) is gemeld dat het geassocieerd is met spiersterkte en fysieke prestaties, numerieke competenties, ruimtelijke vaardigheden en cognitieve vaardigheden.
De relatie tussen 2D: 4D-ratio en propriceptie is echter niet bekend, die daarom was gericht op onderzoek in de huidige studie.
Methoden: 2D: 4D -ratio (elektronische digitale calliper) en proprioceptie (Jochter Positiefout is meten met cervicaal bereik van bewegingsinstrument) werden beoordeeld in alle individuen (n = 35,7 ± 11,2 jaar).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
2e (index) en 4e (ring) vingerverhouding, wijsvinger (2e vinger) lengte tot ring gedeeld door de lengte van de vierde vinger (4e vinger) en wordt in de literatuur aangeduid als de "2D: 4D -verhouding".
De referentiepunten voor 2D: 4D -verhoudingsmeting zijn het middelpunt van de proximale ventrale flexieboeg van de vinger en het distale uiteinde van de vinger.
2D: 4D-verhouding is een functie van prenatale blootstelling aan testosteron- en oestrogeenniveaus en vertoont geslachtsgerelateerde verschillen.
Een lage 2D: 4D -verhouding geeft aan dat prenatale testosteronspiegels hoog zijn en de oestrogeenspiegels lager zijn, terwijl een hoge 2D: 4D -verhouding duidt op lager testosteron en hogere blootstelling aan oestrogeen.
De indexvingers voor mannen (2d) zijn bijvoorbeeld langer dan hun ringvingers (4D), terwijl bij vrouwen de tweede vinger meestal aanzienlijk korter is dan of iets korter dan of gelijk aan de vierde vinger.
In de afgelopen jaren zijn verschillende onderzoeken uitgevoerd naar de biologische en gedragsassociaties met de 2D: 4D -verhouding.
Een lage 2D: 4D-verhouding wordt bijvoorbeeld vaak geassocieerd met verhoogde fysieke sterkte, atletische prestaties en risicogedrag, terwijl een hoge 2D: 4D-ratio wordt geassocieerd met eigenschappen zoals empathie en taalvaardigheden.
Proprioceptie, dat verwijst naar het vermogen om gewrichts- en lichaamsbeweging te voelen, evenals de beweging van het lichaam of lichaamssegmenten, wordt gedefinieerd als de perceptie van zijn positie in de ruimte.
Proprioceptie speelt een cruciale rol voor balans, coördinatie en motorische controle.
De 2D: 4D-verhouding, beïnvloed door hormonale veranderingen, kan proprioceptieve functies beïnvloeden, zoals motorische vaardigheden en hand-oogcoördinatie.
Sommige studies hebben aangetoond dat individuen met lage 2D: 4D-verhoudingen beter presteren op taken met mentale rotatie van twee- en driedimensionale objecten.
De blootstelling aan testosteron tijdens de prenatale periode wordt verondersteld de ontwikkeling van de rechterhersenhelft van de hersenen te vergroten.
Proprioceptie, het vermogen van een persoon om lichaamspositie en bewegingen waar te nemen, kan ook aanzienlijk worden beïnvloed door de 2D: 4D -verhouding.
De verhouding wordt beïnvloed door zowel genetische factoren als prenatale omgevingsinvloeden.
Menselijke gereedschapsmanipulatie in de loop van de evolutie heeft bijvoorbeeld bijgedragen aan de differentiatie en specialisatie van hersengebieden geassocieerd met sensorische en motorische vaardigheden.
Sommige onderzoeken suggereren dat een lage 2D: 4D -ratio kan worden gekoppeld aan sterkere motorische vaardigheden en een beter proprioceptief gevoel.
Dit komt omdat prenatale testosteronniveaus de ontwikkeling van de motorische controle en de ontwikkeling van het zenuwstelsel beïnvloeden, wat de hand-oogcoördinatie beïnvloedt.
Personen met een lage 2D: 4D-verhouding kunnen bijvoorbeeld een verbeterde hand-oogcoördinatie en prestaties vertonen in taken die een fijne motorische controle vereisen.
Een studie onderzocht de relatie tussen handmorfometrie (inclusief 2D: 4D -verhouding) en proprioceptie en vond dat haptische perceptie nauw verwant was met proprioceptie.
Lagere 2D: 4D -verhoudingen werden geassocieerd met een betere fysieke sterkte en precieze motorische controle.
Bovendien hebben lagere 2D: 4D -verhoudingen een associatie aangetoond met betere rekenkundige, visuele en ruimtelijke vaardigheden.
Er zijn echter geen beschikbare studies die rechtstreeks betrekking hebben op de relatie tussen proprioceptie en de 2D: 4D -verhouding.
Daarom is meer onderzoek nodig om het verband tussen proprioceptie en 2D: 4D -verhouding te begrijpen.
Het doel van deze studie is om de relatie tussen de 2D: 4D -ratio en proprioceptie bij volwassen proefpersonen te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
88
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Kalkoen, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassen personen tussen de 18 en 65 jaar oud, die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek.
Deelnemers hadden geen sensorisch verlies of ernstige neurologische aandoeningen die de proprioceptie beïnvloeden.
Personen met hand- of cervicale trauma -geschiedenis, aangeboren handafwijkingen of enige voorwaarde die nauwkeurige 2D: 4D -meting voorkomen, werden uitgesloten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
- Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met littekens, vingerafwijkingen en/of chirurgische interventies die een nauwkeurige meting van de 2D: 4D -verhouding zouden voorkomen
- Aangeboren handafwijkingen
- Geschiedenis van trauma waarbij de hand of cervicale regio betrokken was, werden uitgesloten van de studie.
- Het hebben van sensorisch verlies of ernstige neurologische aandoening die de proprioceptie zou beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
beoordelingsgroep
Vinglengte -metingen (tweede cijfers en vierde cijfer) werden gemaakt met acaliper.
Bereik van bewegingsbereik (ROM) en gezamenlijke positiefout meten werden gemaakt met een CROM -apparaat.
Joint Position -fout wordt beoordeeld met neutrale koppositioneringstest en doelkop -positioneringstest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vinglengte -meting en 2D: 4D -verhouding berekening
Tijdsspanne: basislijn
|
De lengtes van de tweede (2d) en vierde (4D) vingers op elke hand werden gemeten met behulp van een elektronische digitale remklauw met een precisie van 0,01 millimeter.
Metingen werden genomen op het palmaire oppervlak van de hand, die zich uitstrekken van de distale punt van de vinger tot de basale vouw aan het proximale uiteinde van het cijfer. De 2D: 4D -verhouding werd afzonderlijk berekend voor de rechter- en linker handen.
Om de nauwkeurigheid van de 2D: 4D -verhoudingsmetingen te verbeteren, werd elke vinger driemaal gemeten tijdens een enkele beoordelingssessie door dezelfde onderzoeker.
De herhaalde metingen werden niet achtereenvolgens genomen; In plaats daarvan werd ten minste één andere hand gemeten tussen de eerste en tweede metingen van een bepaalde hand.
Deze procedure werd geïmplementeerd om de potentiële invloed van terugroepvoorspanning op latere metingen te minimaliseren.
|
basislijn
|
|
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: basislijn
|
Het cervicale bereik van bewegingsmeting werd uitgevoerd met behulp van een Cervical Range of Motion (CROM) -apparaat, dat een betrouwbaar en geldig hulpmiddel is.
De CROM -eenheid is een mechanisch instrument dat cervicale reeksen meet door een magnetische referentie te combineren met standaard inclinometers.
De individuen kregen te horen dat ze comfortabel moesten zitten met hun handen op de armleuning en hun rug recht op de stoel.
De CROM -eenheid werd op het hoofd van de individuen beveiligd door de fysiotherapeut.
Het magnetische juk van de CROM -eenheid bevindt zich vierkant om de nek met zijn pijl die direct naar het noorden wijst.
Daarna vroeg fysiotherapeut individuen om een cervicale bewegingsbereik in alle drie de richtingen uit te voeren: flexie-extensie, laterale flexie en rotatie. Het maximale bereik van cervicale flexie, extensie, linker en rechter rotatie en linker en rechter laterale flexie werd drie keer gemeten en gemiddeld.
|
basislijn
|
|
Herpositionering naar neutrale koppositie (NHP)
Tijdsspanne: basislijn
|
Voor de NHP -beoordeling werd de individuen gevraagd om hun hoofd in de neutrale koppositie te houden, met hun ogen gesloten.
De afwijkingen van de neutrale (0) positie in de sagittale (flexie-extensie), frontale (laterale flexie) en transversale (rotatie) vlakken werden geregistreerd met behulp van het CROM-apparaat.
|
basislijn
|
|
Het herpositioneren van het hoofd naar een vooraf bepaald referentiepunt (doelkoppositie, THP)
Tijdsspanne: basislijn
|
Voor de beoordeling van THP zal de doelpositie worden gedefinieerd als de helft van het maximale actieve bewegingsbereik gemeten tijdens een standaard cervicale gewrichtsmobiliteitsbeoordeling.
Terwijl de ogen van de patiënt bedekt zijn met een oogmasker, zal het hoofd eerst langzaam worden geplaatst door de fysiotherapeut naar de vooraf bepaalde doelhoek en vijf seconden in deze positie wordt gehouden zodat de patiënt kan waarnemen.
Vervolgens wordt het hoofd van de doelpositie verplaatst en wordt de patiënt gevraagd om het actief te verplaatsen naar het oorspronkelijke doelwit.
Elke meting wordt driemaal herhaald en de gemiddelde afwijking van de doelhoek wordt geregistreerd.
Metingen worden afzonderlijk uitgevoerd voor flexie, verlenging, rechter rotatie, linker rotatie, rechter laterale flexie en linker laterale flexie
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/405
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Het werd geschikt geacht om de gegevens van de personen die deelnamen aan de studie vertrouwelijk te houden
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .