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Relazione tra il rapporto 2D: 4D del dito e la propriocezione

29 aprile 2025 aggiornato da: Onur Engin, Izmir Democracy University

Indagine sulla relazione tra il rapporto 2D: 4D e la propriocezione

Sfondo: 2D: rapporto 4D (il rapporto tra la lunghezza della seconda cifra e la lunghezza della quarta cifra) è stato segnalato per essere associato alla forza muscolare e alle prestazioni fisiche, alle competenze numeriche, alle capacità spaziali e alle capacità cognitive. Tuttavia, la relazione tra il rapporto 2D: 4D e la propriocezione non è ben nota, che era quindi mirata a studiare in questo studio. Metodi: 2D: rapporto 4D (Calliper digitale elettronico) e Propriception (l'errore della posizione di join è la misura con l'intervallo cervicale di strumento di movimento) sono stati valutati in tutti gli individui (n = 35,7 ± 11,2 anni).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

2 ° (indice) e 4 ° rapporto di dito (anello), dita indice (2a dito) lunghezza per anelli divisa per la lunghezza del quarto dito (quarto dito) e viene definito nella letteratura come il "rapporto 2D: 4D". I punti di riferimento per la misurazione del rapporto 2D: 4D sono il punto medio della curva di flessione ventrale prossimale del dito e l'estremità distale del dito. Il rapporto 2D: 4D è una funzione dell'esposizione prenatale ai livelli di testosterone ed estrogeni e mostra differenze legate al genere. Un rapporto 2D: 4D basso indica che i livelli di testosterone prenatale sono alti e i livelli di estrogeni sono più bassi, mentre un rapporto 2D 2D: 4D indica un testosterone inferiore e un'esposizione agli estrogeni più elevata. Ad esempio, le dita dell'indice maschile (2D) sono più lunghe delle loro dita ad anello (4D), mentre nelle donne il secondo dito è generalmente significativamente più corto o leggermente più corto o uguale al quarto dito. Negli ultimi anni sono stati condotti diversi studi sulle associazioni biologiche e comportamentali con il rapporto 2D: 4D. Ad esempio, un rapporto 2D: 4D basso è spesso associato ad un aumento della forza fisica, delle prestazioni atletiche e del comportamento del rischio, mentre un rapporto 2D: 4D elevato è associato a tratti come l'empatia e le abilità linguistiche. La propriocezione, che si riferisce alla capacità di rilevare il movimento dell'articolazione e del corpo, nonché al movimento del corpo o dei segmenti del corpo, è definita come la percezione della sua posizione nello spazio. La propriocezione svolge un ruolo fondamentale per l'equilibrio, il coordinamento e il controllo motorio. Il rapporto 2D: 4D, influenzato dai cambiamenti ormonali, può influire sulle funzioni propriocettive, come le abilità motorie e il coordinamento degli occhi a mano. Alcuni studi hanno scoperto che gli individui con rapporti 2D: 4D bassi funzionano meglio su compiti che coinvolgono la rotazione mentale di oggetti bidimensionali e tridimensionali. Si ritiene che l'esposizione al testosterone durante il periodo prenatale aumenti lo sviluppo dell'emisfero destro del cervello. La propriocezione, la capacità di una persona di percepire la posizione e i movimenti del corpo, può anche essere significativamente influenzata dal rapporto 2D: 4D. Il rapporto è influenzato sia da fattori genetici che da influenze ambientali prenatali. Ad esempio, la manipolazione degli strumenti umani nel corso dell'evoluzione ha contribuito alla differenziazione e alla specializzazione delle aree cerebrali associate alle capacità sensoriali e motorie. Alcune ricerche suggeriscono che un rapporto 2D: 4D basso può essere collegato a capacità motorie più forti e un migliore senso propriocettivo. Questo perché i livelli di testosterone prenatale influenzano il controllo motorio e lo sviluppo del sistema nervoso, influenzando la coordinazione occhio-mano. Ad esempio, le persone con un rapporto 2D: 4D basso possono mostrare un miglioramento del coordinamento e delle prestazioni degli occhi a mano in compiti che richiedono un controllo motorio fine. Uno studio ha esaminato la relazione tra la morfometria delle mani (incluso il rapporto 2D: 4D) e la propriocezione e ha scoperto che la percezione aptica era strettamente correlata alla propriocezione. Rapporti 2D: 4D più bassi erano associati a una migliore resistenza fisica e controllo motorio preciso. Inoltre, rapporti 2D: 4D più bassi hanno mostrato un'associazione con migliori capacità aritmetiche, visive e spaziali. Tuttavia, non ci sono studi disponibili che affrontano direttamente la relazione tra Propriception e il rapporto 2D: 4D. Pertanto, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere la connessione tra propriocezione e rapporto 4D 2D. Lo scopo di questo studio è di studiare la relazione tra il rapporto 2D: 4D e la propriocezione nei soggetti adulti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Izmir, Tacchino, 35140
        • Izmir Democracy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui adulti sani di età compresa tra 18 e 65 anni, che si sono offerti volontari per partecipare allo studio. I partecipanti non avevano perdita sensoriale o gravi disturbi neurologici che colpiscono la propriocezione. Sono stati esclusi gli individui con storia di trauma manuale o cervicale, anomalie della mano congenita o qualsiasi condizione che impedisce una misurazione accurata 2D: 4D.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età tra 18 e 65 anni
  • Accettare di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno cicatrici, deformità delle dita e/o interventi chirurgici che impedirebbero una misurazione accurata del rapporto 2D: 4D
  • Anomalie della mano congenita
  • La storia del trauma che coinvolge la mano o la regione cervicale è stata esclusa dallo studio.
  • Avere perdita sensoriale o grave disturbo neurologico che influirebbe sulla propriocezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo di valutazione
Le misurazioni della lunghezza delle dita (seconde cifre e quarta cifra) sono state effettuate con acaliper. La gamma di movimenti (ROM) e la misurazione dell'errore di posizione articolare sono state realizzate con un dispositivo CROM. L'errore di posizione articolare viene valutato con test di posizionamento della testa neutro e test di posizionamento della testa target.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della lunghezza delle dita e calcolo del rapporto 4D: 4D
Lasso di tempo: basale
Le lunghezze della seconda (2D) e del quarto (4D) dita su ciascuna mano sono state misurate utilizzando una pinza digitale elettronica con una precisione di 0,01 millimetri. Sono state eseguite misurazioni sulla superficie palmare della mano, che si estendono dalla punta distale del dito alla piega basale all'estremità prossimale della cifra. Il rapporto 2D: 4D è stato calcolato separatamente per le mani destra e sinistra. Per migliorare l'accuratezza delle misurazioni del rapporto 2D: 4D, ogni dito è stato misurato tre volte durante una singola sessione di valutazione dallo stesso investigatore. Le misurazioni ripetute non sono state prese consecutivamente; Invece, almeno un'altra mano è stata misurata tra la prima e la seconda misura di una determinata mano. Questa procedura è stata implementata per ridurre al minimo la potenziale influenza della distorsione del richiamo sulle misurazioni successive.
basale
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: basale
L'intervallo cervicale di misurazione del movimento è stata eseguita utilizzando un dispositivo cervicale di moto (CROM), che è uno strumento affidabile e valido. L'unità CROM è uno strumento meccanico che misura gli intervalli cervicali combinando un riferimento magnetico con inclinometri standard. Agli individui è stato detto di sedersi comodamente con le mani sul bracciolo e le spalle dritte sulla sedia. L'unità CROM è stata fissata sulla testa degli individui dal fisioterapista. Il giogo magnetico dell'unità CROM è posizionato esattamente intorno al collo con la freccia che punta direttamente a nord. Successivamente, il fisioterapista ha chiesto alle persone di eseguire la gamma di movimento cervicale in tutte e tre le direzioni: estensione della flessione, flessione e rotazione laterale. La gamma massima di flessione cervicale, estensione, rotazione sinistra e destra e flessione laterale sinistra e destra è stata misurata tre volte e media.
basale
Riposizionamento in posizione neutra della testa (NHP)
Lasso di tempo: basale
Per la valutazione della NHP, agli individui è stato chiesto di mantenere la testa nella posizione della testa neutra, con gli occhi chiusi. Le deviazioni dalla posizione neutra (0) nella sagittale (estensione di flessione), nei piani frontali (flessione laterale) e trasversali (rotazione) sono state registrate utilizzando il dispositivo CROM.
basale
Riposizionando la testa in un punto di riferimento predeterminato (posizione della testa target, THP)
Lasso di tempo: basale
Per la valutazione di THP, la posizione target sarà definita come metà del massimo intervallo di movimento attivo misurato durante una valutazione standard della mobilità articolare cervicale. Mentre gli occhi del paziente sono coperti da una maschera per gli occhi, la testa sarà prima posizionata lentamente dal fisioterapista all'angolo bersaglio predeterminato e mantenuta in questa posizione per cinque secondi per percepire il paziente. Successivamente, la testa verrà spostata dalla posizione target e al paziente verrà chiesto di riposizionarla attivamente sul bersaglio originale. Ogni misurazione verrà ripetuta tre volte e verrà registrata la deviazione media dall'angolo target. Le misurazioni saranno condotte separatamente per flessione, estensione, rotazione destra, rotazione sinistra, flessione laterale destra e flessione laterale sinistra
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

24 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

9 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

È stato ritenuto opportuno mantenere i dati delle persone che partecipano allo studio confidenziale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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