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Beziehung zwischen 2D: 4D -Fingerverhältnis und Propriozeption

29. April 2025 aktualisiert von: Onur Engin, Izmir Democracy University

Untersuchung der Beziehung zwischen 2D: 4D -Verhältnis und Propriozeption

Hintergrund: 2D: 4D -Verhältnis (das Verhältnis der Länge der zweiten Ziffer zur Länge der vierten Ziffer) wurde berichtet, dass sie mit Muskelkraft und körperlicher Leistung, numerischen Kompetenzen, räumlichen Fähigkeiten und kognitiven Fähigkeiten in Verbindung gebracht werden. Die Beziehung zwischen 2D: 4D-Verhältnis und Propriozeption ist jedoch nicht bekannt, was daher darauf abzielt, in der aktuellen Studie zu untersuchen. Methoden: 2D: 4D -Verhältnis (elektronischer digitaler Colliper) und Propriozeption (Join -Positionsfehler sind mit dem Gebärmutterhalsbereich von Bewegungsinstrumenten gemessen) wurden bei allen Personen bewertet (n = 35,7 ± 11,2 Jahre).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

2. (Index) und 4. (Ring) Fingerverhältnis, Indexfinger (2. Finger) Länge zu Ring geteilt durch die Länge des vierten Fingers (4. Finger) und wird in der Literatur als "2D: 4D -Verhältnis" bezeichnet. Die Referenzpunkte für die Messung von 2D: 4D -Verhältnis sind der Mittelpunkt der proximalen ventralen Flexionsbiegung des Fingers und des distalen Endes des Fingers. Das 2D: 4D-Verhältnis ist eine Funktion der vorgeburtlichen Exposition gegenüber Testosteron- und Östrogenspiegeln und zeigt geschlechtsspezifische Unterschiede. Ein niedriges Verhältnis von 2D: 4D zeigt an, dass die pränatalen Testosteronspiegel hoch und die Östrogenspiegel niedriger sind, während ein hohes 2D: 4D -Verhältnis ein niedrigeres Testosteron und eine höhere Östrogenexposition anzeigt. Zum Beispiel sind die Indexfinger der Männer (2D) länger als ihre Ringfinger (4D), während bei Frauen der zweite Finger normalerweise signifikant kürzer als oder etwas kürzer ist als der vierte Finger. In den letzten Jahren wurden mehrere Studien zu den biologischen und verhaltensbezogenen Assoziationen mit dem Verhältnis von 2D: 4D durchgeführt. Beispielsweise ist ein niedriges Verhältnis von 2D: 4D häufig mit erhöhter körperlicher Stärke, sportlicher Leistung und Risikobereitschaft verbunden, während ein hohes Verhältnis von 2D: 4D mit Merkmalen wie Empathie und Sprachkenntnissen verbunden ist. Die Propriozeption, die sich auf die Fähigkeit bezieht, Gelenk- und Körperbewegungen sowie die Bewegung der Körper- oder Körpersegmente zu erfassen, ist definiert als die Wahrnehmung seiner Position im Raum. Die Propriozeption spielt eine entscheidende Rolle für das Gleichgewicht, die Koordination und die motorische Kontrolle. Das 2D: 4D-Verhältnis, das durch hormonelle Veränderungen beeinflusst wird, kann die propriozeptiven Funktionen wie motorische Fähigkeiten und Hand-Auge-Koordination beeinflussen. Einige Studien haben ergeben, dass Personen mit niedrigen 2D: 4D-Verhältnissen bei Aufgaben, die eine mentale Rotation von zwei- und dreidimensionalen Objekten beinhalten, besser abschneiden. Es wird angenommen, dass Testosteron -Exposition während der vorgeburtlichen Periode die Entwicklung der rechten Gehirnhälfte erhöht. Die Propriozeption, die Fähigkeit einer Person, Körperposition und Bewegungen wahrzunehmen, kann auch durch das 2D: 4D -Verhältnis erheblich beeinflusst werden. Das Verhältnis wird sowohl durch genetische Faktoren als auch durch pränatale Umwelteinflüsse beeinflusst. Zum Beispiel trug die Manipulation des menschlichen Werkzeugs im Verlauf der Evolution zur Differenzierung und Spezialisierung von Gehirnbereichen bei, die mit sensorischen und motorischen Fähigkeiten verbunden sind. Einige Untersuchungen deuten darauf hin, dass ein niedriges Verhältnis von 2D: 4D mit stärkeren motorischen Fähigkeiten und einem besseren propriozeptiven Sinn verbunden sein kann. Dies liegt daran, dass der pränatale Testosteronspiegel die Motorkontrolle und die Entwicklung des Nervensystems beeinflusst und die Hand-Auge-Koordination beeinflusst. Beispielsweise können Personen mit einem niedrigen Verhältnis von 2D: 4D eine verbesserte Hand-Auge-Koordination und -El Leistung bei Aufgaben aufweisen, die eine Feinmotorikregelung erfordern. Eine Studie untersuchte die Beziehung zwischen der Handmorphometrie (einschließlich 2D: 4D -Verhältnis) und der Propriozeption und ergab, dass die haptische Wahrnehmung eng mit der Propriozeption zusammenhängt. Niedrigere 2D: 4D -Verhältnisse waren mit einer besseren physischen Festigkeit und einer präzisen motorischen Kontrolle verbunden. Darüber hinaus haben niedrigere 2D: 4D -Verhältnisse einen Zusammenhang mit besseren arithmetischen, visuellen und räumlichen Fähigkeiten gezeigt. Es gibt jedoch keine verfügbaren Studien, die sich direkt mit der Beziehung zwischen Propriozeption und dem 2D: 4D -Verhältnis befassen. Daher ist mehr Forschung erforderlich, um den Zusammenhang zwischen Propriozeption und 2D: 4D -Verhältnis zu verstehen. Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem 2D: 4D -Verhältnis und der Propriozeption bei erwachsenen Probanden zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Izmir, Truthahn, 35140
        • Izmir Democracy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde erwachsene Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben. Die Teilnehmer hatten keinen sensorischen Verlust oder schwere neurologische Störungen, die die Propriozeption beeinflussten. Personen mit Hand- oder Gebärmutterhals -Traumageschichte, angeborenen Handanomalien oder einer Bedingung, die eine genaue 2D: 4D -Messung verhindert, wurden ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahre
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Narben, Fingerdeformitäten und/oder chirurgischen Eingriffen, die eine genaue Messung des 2D: 4D -Verhältnisses verhindern würden
  • Angeborene Handanomalien
  • Die Geschichte des Traumas, an dem die Hand oder die Gebärmutterhalsregion beteiligt war, wurden aus der Studie ausgeschlossen.
  • Einen sensorischen Verlust oder eine schwere neurologische Störung haben, die die Propriozeption beeinflussen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Bewertungsgruppe
Messungen der Fingerlänge (zweite Ziffern und vierte Ziffer) wurden mit Acaliper durchgeführt. Bewegungsbereich (ROM) und gemeinsame Positionsfehlermessungen wurden mit einem Crom -Gerät hergestellt. Der Gelenkpositionsfehler wird mit dem neutralen Kopfpositionierungstest und dem Ziel -Kopf -Positionierungstest bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Fingerlänge und Berechnung des 2D: 4D -Verhältnisses
Zeitfenster: Grundlinie
Die Längen der zweiten (2D) und vierten (4D) Finger auf jeder Hand wurden unter Verwendung eines elektronischen digitalen Bremssattels mit einer Präzision von 0,01 Millimetern gemessen. Messungen wurden an der Handfläche der Hand durchgeführt, die sich von der distalen Spitze des Fingers bis zur Basalfalte am proximalen Ende der Ziffer erstreckt. Das 2D: 4D -Verhältnis wurde für die rechten und linken Hände getrennt berechnet. Um die Genauigkeit der Messungen des 2D: 4D -Verhältnisses zu verbessern, wurde jeder Finger während einer einzigen Bewertungssitzung von demselben Ermittler dreimal gemessen. Die wiederholten Messungen wurden nicht nacheinander durchgeführt; Stattdessen wurde mindestens eine andere Hand zwischen der ersten und zweiten Messungen einer bestimmten Hand gemessen. Dieses Verfahren wurde implementiert, um den potenziellen Einfluss von Rückrufverzerrungen auf nachfolgende Messungen zu minimieren.
Grundlinie
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: Grundlinie
Der Gebärmutterhalsbereich der Bewegungsmessung wurde unter Verwendung eines CROM -Geräts (Cervical -Bewegung) durchgeführt, das ein zuverlässiges und gültiges Werkzeug ist. Die Crom -Einheit ist ein mechanisches Instrument, das die Gebärmutterhalsbereiche misst, indem eine magnetische Referenz mit Standardneigung kombiniert wird. Den Einzelpersonen sollte man bequem mit den Händen an der Armlehne und ihren Rücken direkt auf dem Stuhl sitzen. Die Crom -Einheit wurde vom Physiotherapeuten auf dem Kopf des Einzelnen gesichert. Das magnetische Joch der Crom -Einheit ist direkt um den Hals herum positioniert, wobei der Pfeil direkt nach Norden zeigt. Anschließend forderte der Physiotherapeut die Personen auf, in allen drei Richtungen einen Gebärmutterhalsbereich durchzuführen: Flexionsverlängerung, laterale Flexion und Drehung. Der maximale Bereich der Gebärmutterhalsflexion, Ausdehnung, linke und rechte Rotation sowie linke und rechte laterale Beugung wurde dreimal gemessen und gemittelt.
Grundlinie
Neupositionierung in neutrale Kopfposition (NHP)
Zeitfenster: Grundlinie
Für die NHP -Bewertung wurden die Personen gebeten, ihren Kopf in der neutralen Kopfposition zu halten, wobei ihre Augen geschlossen wurden. Die Abweichungen von der neutralen (0) Position in der planischen Ebene mit Sagittal (Flexion-Extension), frontaler (lateraler Flexion) und transversaler (Rotation) wurden unter Verwendung des CROM-Geräts aufgezeichnet.
Grundlinie
Neupositionierung des Kopfes zu einem vorgegebenen Referenzpunkt (Zielkopfposition, THP)
Zeitfenster: Grundlinie
Für die Bewertung von THP wird die Zielposition als die Hälfte des maximalen aktiven Bewegungsbereichs definiert, der während einer Standardbewertung des Standardmobilitätsmobilität gemessen wird. Während die Augen des Patienten mit einer Augenmaske bedeckt sind, wird der Kopf zunächst langsam vom Physiotherapeuten zum vorgegebenen Zielwinkel positioniert und fünf Sekunden lang in dieser Position gehalten, damit der Patient wahrgenommen wird. Anschließend wird der Kopf von der Zielposition entfernt, und der Patient wird gebeten, ihn aktiv dem ursprünglichen Ziel neu zu positionieren. Jede Messung wird dreimal wiederholt und die mittlere Abweichung vom Zielwinkel wird aufgezeichnet. Die Messungen werden separat für Flexion, Ausdehnung, rechte Drehung, linke Drehung, rechte laterale Flexion und linke laterale Flexion durchgeführt
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Onur Engin, Assist Prof, Izmir Democracy University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/405

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wurde angesehen, um die Daten der Personen, die an der Studie teilzunehmen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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