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看護師の死の意識と死の不安レベルに対するマインドフルネスに基づく死の精神教育プログラムの効果

2025年4月26日 更新者:Havva Kaçan、Kastamonu University

看護師は、困難な状況(病気、喪失など)を経験したり、ターミナルフェーズにいる個人の主要介護者です。 これにより、看護師は二次的に同じ経験にさらされる可能性があります。 死に直面することは、個人にとってトラウマ的な経験になる可能性があります。 死が看護師の心的外傷経験であるかどうかは、個人の違いや環境条件によって異なる場合があります。 この意味で看護師に影響を与える要因には、働くユニット、死の不安、死の意識、ワークロード、および社会人口学的特性が含まれます。 看護師を対象とした研究は、看護師の死の不安はユニットやその他の要因によって異なることを示しており、看護師は死の意識と個人への正しいアプローチのための訓練を必要とすることを示しています。 死の教育と悲嘆のカウンセリングに関する研究では、個人の死亡教育への参加は常に死と悲しみに対処するのに役立つとは限らないが、悲しみへの対処の個人差が焦点を当ててスキルを支援する場合、個人は死と喪失に直面して著しく助けられることがあると判断しました。

教育ニーズに合わせて看護師に適用される意識ベースの死をテーマにした精神教育プログラムは、看護師の死の意識を高め、死の不安レベルを下げると考えられています。 カスタモヌ教育研究病院で働く看護師は、研究の宇宙を構成します。 この研究は、看護師がテスト前のテスト、実験、対照群の実験的設計で実施されます。 サンプルに含まれる人の数を決定するために、電力分析が実施されます。

G*Power 3.1プログラムで計算されます。 サンプルの計算では、効果サイズ(d = 1.1)、 5%誤差マージン(α= 0.05)およびパワー(1-β= 0.95) グループでは30人が考慮され、15人の実験的および15人のコントロールが必要でした。 ただし、データの損失を考慮すると、各グループのサンプルサイズが20%増加し、各グループに18人がサンプルに合計36人を含めることが計画されていました。 データの評価における記述統計的方法(平均、標準偏差)に加えて、定量的データの比較における教育の前後の平均スコア間の関係を評価するために相関テストが使用されます。 ウィルコクソン関連のサンプルテストは、教育の前後に比較するために使用されます。 「看護師の記述情報フォーム」、「「多次元の死の意識尺度」、および「Thorson Powell Death Anciety Scale」は、データの収集で使用されます。 マインドフルネスに基づいた精神教育プログラムが実験グループに適用されます。 精神教育の目的は、看護師の死の不安を軽減し、死亡経験に関する情報を2番目にさらしていることで死の意識を高めることです(1-死のプロセスと死の不安、2-個人と家族に対する死のプロセスの効果、死のプロセスに3-対処する、死のプロセスの4-死のプロセスの効果、死のプロセスの4-死、5-死の看護師の看護師の看護師の看護師。 したがって、適用された精神教育プログラムが意図した死の不安を軽減し、死についての認識を生み出すかどうかが評価されます。 この研究は、死の不安と死の意識レベルで看護師に与えられた6週間の12セッションマインドフルネスベースのグループサイコエディケーションプログラムの効果を調べるために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

看護師は、困難な状況(病気、喪失など)を経験したり、ターミナルフェーズにいる個人の主要介護者です。 これにより、看護師は二次的に同じ経験にさらされる可能性があります。 死に直面することは、個人にとってトラウマ的な経験になる可能性があります。 死が看護師の心的外傷経験であるかどうかは、個人の違いや環境条件によって異なる場合があります。 この意味で看護師に影響を与える要因には、働くユニット、死の不安、死の意識、ワークロード、および社会人口学的特性が含まれます。 看護師を対象とした研究は、看護師の死の不安はユニットやその他の要因によって異なることを示しており、看護師は死の意識と個人への正しいアプローチのための訓練を必要とすることを示しています。 死の教育と悲嘆のカウンセリングに関する研究では、個人の死亡教育への参加は常に死と悲しみに対処するのに役立つとは限らないが、悲しみへの対処の個人差が焦点を当ててスキルを支援する場合、個人は死と喪失に直面して著しく助けられることがあると判断しました。

教育ニーズに合わせて看護師に適用される意識ベースの死をテーマにした精神教育プログラムは、看護師の死の意識を高め、死の不安レベルを下げると考えられています。 カスタモヌ教育研究病院で働く看護師は、研究の宇宙を構成します。 この研究は、看護師がテスト前のテスト、実験、対照群の実験的設計で実施されます。 サンプルに含まれる人の数を決定するために、電力分析が実施されます。

G*Power 3.1プログラムで計算されます。 サンプルの計算では、効果サイズ(d = 1.1)、 5%誤差マージン(α= 0.05)およびパワー(1-β= 0.95) グループでは30人が考慮され、15人の実験的および15人のコントロールが必要でした。 ただし、データの損失を考慮すると、各グループのサンプルサイズが20%増加し、各グループに18人がサンプルに合計36人を含めることが計画されていました。 データの評価における記述統計的方法(平均、標準偏差)に加えて、定量的データの比較における教育の前後の平均スコア間の関係を評価するために相関テストが使用されます。 ウィルコクソン関連のサンプルテストは、教育の前後に比較するために使用されます。 「看護師の記述情報フォーム」、「「多次元の死の意識尺度」、および「Thorson Powell Death Anciety Scale」は、データの収集で使用されます。 マインドフルネスに基づいた精神教育プログラムが実験グループに適用されます。 精神教育の目的は、看護師の死の不安を軽減し、死亡経験に関する情報を2番目にさらしていることで死の意識を高めることです(1-死のプロセスと死の不安、2-個人と家族に対する死のプロセスの効果、死のプロセスに3-対処する、死のプロセスの4-死のプロセスの効果、死のプロセスの4-死、5-死の看護師の看護師の看護師の看護師。 したがって、適用された精神教育プログラムが意図した死の不安を軽減し、死についての認識を生み出すかどうかが評価されます。 この研究は、死の不安と死の意識レベルに関して看護師に与えられた6週間の12セッションマインドフルネスベースのグループサイコエディューションプログラムの効果を調べるために実施されます。この研究では、看護師に適用される死の精神教育は、看護師に心理的支援を提供します。 死の認識が高まっているため、主要介護者である看護師も看護ケアに積極的に貢献すると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Central
      • Kastamonu、Central、七面鳥、37100
        • 募集
        • Kastamonu Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 緩和ケアサービス、緊急サービス、集中治療室で看護師として働く

除外基準:

  • 緩和ケアサービス、緊急サービス、集中治療室の外で看護師として働く

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:意識ベースのサイコエデュケーション
精神教育の目的は、看護師の死の不安を軽減し、死亡経験に関する情報を2番目にさらしていることで死の意識を高めることです(1-死のプロセスと死の不安、2-死のプロセスが個人と家族に及ぼす影響、3-死のプロセスに対処する、死のプロセスの4-死のプロセスの4-死のプロセス、5-死の看護の4-効果、6-死の看護師の看護の4-効果。 したがって、実装された精神教育プログラムが意図した死の不安を軽減し、死についての認識を生み出すかどうかが評価されます。 この研究は、死の不安と死の意識レベルで看護師に与えられた6週間の12セッションマインドフルネスベースのグループサイコエディケーションプログラムの効果を調べるために実施されます。
精神教育の目的は、看護師の死の不安を軽減し、死亡経験に関する情報を2番目にさらしていることで死の意識を高めることです(1-死のプロセスと死の不安、2-死のプロセスが個人と家族に及ぼす影響、3-死のプロセスに対処する、死のプロセスの4-死のプロセスの4-死のプロセス、5-死の看護の4-効果、6-死の看護師の看護の4-効果。 したがって、実装された精神教育プログラムが意図した死の不安を軽減し、死についての認識を生み出すかどうかが評価されます。 この研究は、死の不安と死の意識レベルで看護師に与えられた6週間の12セッションマインドフルネスベースのグループサイコエディケーションプログラムの効果を調べるために実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神教育に参加する看護師の死の不安レベルは減少します。
時間枠:4週間
精神教育に参加している看護師の死の不安レベルは、ソーソンパウエルの死の不安尺度で測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月10日

一次修了 (推定)

2025年6月10日

研究の完了 (推定)

2025年7月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

2025年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月26日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025/3/41

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

私はほしくない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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