Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av mindfulness-basert Death Psychoeducation-program på dødsbevissthet og dødsangstnivå hos sykepleiere

26. april 2025 oppdatert av: Havva Kaçan, Kastamonu University

Sykepleiere er de primære omsorgspersonene for personer som opplever vanskelige situasjoner (sykdom, tap, etc.) eller er i terminalfasen. Dette kan føre til at sykepleiere blir utsatt for de samme opplevelsene sekundært. Å komme ansikt til ansikt med død kan være en traumatisk opplevelse for enkeltpersoner. Hvorvidt død er en traumatisk opplevelse for sykepleiere kan variere avhengig av individuelle forskjeller og miljøforhold. Faktorer som påvirker sykepleiere i denne forstand inkluderer enheten de jobber i, dødsangst, dødsbevissthet, arbeidsmengde og sosiodemografiske egenskaper. Studier utført med sykepleiere indikerer at sykepleieres dødsangst varierer avhengig av enheten og andre faktorer, og at sykepleiere trenger opplæring for dødsbevissthet og riktig tilnærming til enkeltpersoner. En studie utført om dødsutdanning og sorgerådgivning slo fast at enkeltpersoners deltakelse i dødsutdanning ikke alltid hjelper dem med å takle død og sorg, men at individer kan bli betydelig hjulpet i møte med død og tap hvis individuelle forskjeller i å takle sorg er fokusert på og hjelpe ferdigheter utvikles.

Det antas at det bevissthetsbaserte psykoedukasjonsprogrammet for dødstema som skal brukes på sykepleiere i tråd med deres utdanningsbehov, vil øke sykepleiernes dødsbevissthet og redusere deres dødsangstnivå. Sykepleierne som jobber ved Kastamonu Education and Research Hospital vil utgjøre studiens univers. Forskningen vil bli utført med sykepleiere i en eksperimentell design før test, eksperimentell og kontrollgruppe. En kraftanalyse vil bli utført for å bestemme antall personer som skal inkluderes i prøven.

Det vil bli beregnet med G*Power 3.1 -program. I prøveberegningen, effektstørrelse (d = 1,1), 5% feilmargin (α = 0,05) og effekt (1-ß = 0,95) ble tatt i betraktning og 30 personer var nødvendig i gruppene, 15 eksperimentelle og 15 kontroll. Imidlertid, med tanke på datatapet, ble prøvestørrelsen for hver gruppe økt med 20%, og det var planlagt å inkludere 18 personer i hver gruppe, totalt 36 personer i utvalget. I tillegg til beskrivende statistiske metoder (gjennomsnitt, standardavvik) i evalueringen av dataene, vil korrelasjonstest bli brukt til å evaluere forholdet mellom gjennomsnittlig score før og etter utdanning i sammenligning av kvantitative data. Wilcoxon Associated prøvetest vil bli brukt til å gjøre sammenligninger før og etter utdannelsen. '' Sykepleiere beskrivende informasjonsskjema '', '' Multidimensjonal Death Awareness Scale '' og '' Thorson Powell Death Angst -skala '' vil bli brukt i innsamlingen av data. Et mindfulness-basert psykoedukasjonsprogram vil bli brukt på eksperimentgruppen. Målet med psykoedukasjonen er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på omsorg og familie) 3-mestring av dødsprosessen, 4-effekter av dødsbehovet på omsorg under den døden. Derfor vil det bli evaluert om det anvendte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Sykepleiere er de primære omsorgspersonene for personer som opplever vanskelige situasjoner (sykdom, tap, etc.) eller er i terminalfasen. Dette kan føre til at sykepleiere blir utsatt for de samme opplevelsene sekundært. Å komme ansikt til ansikt med død kan være en traumatisk opplevelse for enkeltpersoner. Hvorvidt død er en traumatisk opplevelse for sykepleiere kan variere avhengig av individuelle forskjeller og miljøforhold. Faktorer som påvirker sykepleiere i denne forstand inkluderer enheten de jobber i, dødsangst, dødsbevissthet, arbeidsmengde og sosiodemografiske egenskaper. Studier utført med sykepleiere indikerer at sykepleieres dødsangst varierer avhengig av enheten og andre faktorer, og at sykepleiere trenger opplæring for dødsbevissthet og riktig tilnærming til enkeltpersoner. En studie utført om dødsutdanning og sorgerådgivning slo fast at enkeltpersoners deltakelse i dødsutdanning ikke alltid hjelper dem med å takle død og sorg, men at individer kan bli betydelig hjulpet i møte med død og tap hvis individuelle forskjeller i å takle sorg er fokusert på og hjelpe ferdigheter utvikles.

Det antas at det bevissthetsbaserte psykoedukasjonsprogrammet for dødstema som skal brukes på sykepleiere i tråd med deres utdanningsbehov, vil øke sykepleiernes dødsbevissthet og redusere deres dødsangstnivå. Sykepleierne som jobber ved Kastamonu Education and Research Hospital vil utgjøre studiens univers. Forskningen vil bli utført med sykepleiere i en eksperimentell design før test, eksperimentell og kontrollgruppe. En kraftanalyse vil bli utført for å bestemme antall personer som skal inkluderes i prøven.

Det vil bli beregnet med G*Power 3.1 -program. I prøveberegningen, effektstørrelse (d = 1,1), 5% feilmargin (α = 0,05) og effekt (1-ß = 0,95) ble tatt i betraktning og 30 personer var nødvendig i gruppene, 15 eksperimentelle og 15 kontroll. Imidlertid, med tanke på datatapet, ble prøvestørrelsen for hver gruppe økt med 20%, og det var planlagt å inkludere 18 personer i hver gruppe, totalt 36 personer i utvalget. I tillegg til beskrivende statistiske metoder (gjennomsnitt, standardavvik) i evalueringen av dataene, vil korrelasjonstest bli brukt til å evaluere forholdet mellom gjennomsnittlig score før og etter utdanning i sammenligning av kvantitative data. Wilcoxon Associated prøvetest vil bli brukt til å gjøre sammenligninger før og etter utdannelsen. '' Sykepleiere beskrivende informasjonsskjema '', '' Multidimensjonal Death Awareness Scale '' og '' Thorson Powell Death Angst -skala '' vil bli brukt i innsamlingen av data. Et mindfulness-basert psykoedukasjonsprogram vil bli brukt på eksperimentgruppen. Målet med psykoedukasjonen er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på omsorg og familie) 3-mestring av dødsprosessen, 4-effekter av dødsbehovet på omsorg under den døden. Derfor vil det bli evaluert om det anvendte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av en 6-uker Det antas at med den økte bevisstheten om døden, vil sykepleiere som er primærpleiere også gi positive bidrag til sykepleie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Central
      • Kastamonu, Central, Tyrkia, 37100
        • Rekruttering
        • Kastamonu Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Jobber som sykepleier i palliative omsorgstjenester, nødetater og intensivavdelinger

Eksklusjonskriterier:

  • Jobber som sykepleier utenfor palliative omsorgstjenester, nødetater og intensivavdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bevissthetsbasert psykoedukasjon
Målet med psykoedukasjon er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på individet og familie, 3-mestring av dødsprosessen, 4- Effekter av dødsprosessen på pleien under sykepleier. Derfor vil det bli evaluert om det implementerte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.
Målet med psykoedukasjon er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på individet og familie, 3-mestring av dødsprosessen, 4- Effekter av dødsprosessen på pleien under sykepleier. Derfor vil det bli evaluert om det implementerte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødsangstnivået til sykepleiere som deltar i psykoedukasjon vil avta.
Tidsramme: Fire uker
Dødsangstnivået til sykepleiere som deltar i psykoedukasjon vil bli målt med Thorson Powell Death Angst -skalaen.
Fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/3/41

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil ikke

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere