- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06957288
Effekten av mindfulness-basert Death Psychoeducation-program på dødsbevissthet og dødsangstnivå hos sykepleiere
Sykepleiere er de primære omsorgspersonene for personer som opplever vanskelige situasjoner (sykdom, tap, etc.) eller er i terminalfasen. Dette kan føre til at sykepleiere blir utsatt for de samme opplevelsene sekundært. Å komme ansikt til ansikt med død kan være en traumatisk opplevelse for enkeltpersoner. Hvorvidt død er en traumatisk opplevelse for sykepleiere kan variere avhengig av individuelle forskjeller og miljøforhold. Faktorer som påvirker sykepleiere i denne forstand inkluderer enheten de jobber i, dødsangst, dødsbevissthet, arbeidsmengde og sosiodemografiske egenskaper. Studier utført med sykepleiere indikerer at sykepleieres dødsangst varierer avhengig av enheten og andre faktorer, og at sykepleiere trenger opplæring for dødsbevissthet og riktig tilnærming til enkeltpersoner. En studie utført om dødsutdanning og sorgerådgivning slo fast at enkeltpersoners deltakelse i dødsutdanning ikke alltid hjelper dem med å takle død og sorg, men at individer kan bli betydelig hjulpet i møte med død og tap hvis individuelle forskjeller i å takle sorg er fokusert på og hjelpe ferdigheter utvikles.
Det antas at det bevissthetsbaserte psykoedukasjonsprogrammet for dødstema som skal brukes på sykepleiere i tråd med deres utdanningsbehov, vil øke sykepleiernes dødsbevissthet og redusere deres dødsangstnivå. Sykepleierne som jobber ved Kastamonu Education and Research Hospital vil utgjøre studiens univers. Forskningen vil bli utført med sykepleiere i en eksperimentell design før test, eksperimentell og kontrollgruppe. En kraftanalyse vil bli utført for å bestemme antall personer som skal inkluderes i prøven.
Det vil bli beregnet med G*Power 3.1 -program. I prøveberegningen, effektstørrelse (d = 1,1), 5% feilmargin (α = 0,05) og effekt (1-ß = 0,95) ble tatt i betraktning og 30 personer var nødvendig i gruppene, 15 eksperimentelle og 15 kontroll. Imidlertid, med tanke på datatapet, ble prøvestørrelsen for hver gruppe økt med 20%, og det var planlagt å inkludere 18 personer i hver gruppe, totalt 36 personer i utvalget. I tillegg til beskrivende statistiske metoder (gjennomsnitt, standardavvik) i evalueringen av dataene, vil korrelasjonstest bli brukt til å evaluere forholdet mellom gjennomsnittlig score før og etter utdanning i sammenligning av kvantitative data. Wilcoxon Associated prøvetest vil bli brukt til å gjøre sammenligninger før og etter utdannelsen. '' Sykepleiere beskrivende informasjonsskjema '', '' Multidimensjonal Death Awareness Scale '' og '' Thorson Powell Death Angst -skala '' vil bli brukt i innsamlingen av data. Et mindfulness-basert psykoedukasjonsprogram vil bli brukt på eksperimentgruppen. Målet med psykoedukasjonen er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på omsorg og familie) 3-mestring av dødsprosessen, 4-effekter av dødsbehovet på omsorg under den døden. Derfor vil det bli evaluert om det anvendte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleiere er de primære omsorgspersonene for personer som opplever vanskelige situasjoner (sykdom, tap, etc.) eller er i terminalfasen. Dette kan føre til at sykepleiere blir utsatt for de samme opplevelsene sekundært. Å komme ansikt til ansikt med død kan være en traumatisk opplevelse for enkeltpersoner. Hvorvidt død er en traumatisk opplevelse for sykepleiere kan variere avhengig av individuelle forskjeller og miljøforhold. Faktorer som påvirker sykepleiere i denne forstand inkluderer enheten de jobber i, dødsangst, dødsbevissthet, arbeidsmengde og sosiodemografiske egenskaper. Studier utført med sykepleiere indikerer at sykepleieres dødsangst varierer avhengig av enheten og andre faktorer, og at sykepleiere trenger opplæring for dødsbevissthet og riktig tilnærming til enkeltpersoner. En studie utført om dødsutdanning og sorgerådgivning slo fast at enkeltpersoners deltakelse i dødsutdanning ikke alltid hjelper dem med å takle død og sorg, men at individer kan bli betydelig hjulpet i møte med død og tap hvis individuelle forskjeller i å takle sorg er fokusert på og hjelpe ferdigheter utvikles.
Det antas at det bevissthetsbaserte psykoedukasjonsprogrammet for dødstema som skal brukes på sykepleiere i tråd med deres utdanningsbehov, vil øke sykepleiernes dødsbevissthet og redusere deres dødsangstnivå. Sykepleierne som jobber ved Kastamonu Education and Research Hospital vil utgjøre studiens univers. Forskningen vil bli utført med sykepleiere i en eksperimentell design før test, eksperimentell og kontrollgruppe. En kraftanalyse vil bli utført for å bestemme antall personer som skal inkluderes i prøven.
Det vil bli beregnet med G*Power 3.1 -program. I prøveberegningen, effektstørrelse (d = 1,1), 5% feilmargin (α = 0,05) og effekt (1-ß = 0,95) ble tatt i betraktning og 30 personer var nødvendig i gruppene, 15 eksperimentelle og 15 kontroll. Imidlertid, med tanke på datatapet, ble prøvestørrelsen for hver gruppe økt med 20%, og det var planlagt å inkludere 18 personer i hver gruppe, totalt 36 personer i utvalget. I tillegg til beskrivende statistiske metoder (gjennomsnitt, standardavvik) i evalueringen av dataene, vil korrelasjonstest bli brukt til å evaluere forholdet mellom gjennomsnittlig score før og etter utdanning i sammenligning av kvantitative data. Wilcoxon Associated prøvetest vil bli brukt til å gjøre sammenligninger før og etter utdannelsen. '' Sykepleiere beskrivende informasjonsskjema '', '' Multidimensjonal Death Awareness Scale '' og '' Thorson Powell Death Angst -skala '' vil bli brukt i innsamlingen av data. Et mindfulness-basert psykoedukasjonsprogram vil bli brukt på eksperimentgruppen. Målet med psykoedukasjonen er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på omsorg og familie) 3-mestring av dødsprosessen, 4-effekter av dødsbehovet på omsorg under den døden. Derfor vil det bli evaluert om det anvendte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av en 6-uker Det antas at med den økte bevisstheten om døden, vil sykepleiere som er primærpleiere også gi positive bidrag til sykepleie.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Havva KAÇAN, ASSOCIATE PROFESSOR DOCTOR
- Telefonnummer: 05057753893
- E-post: hkacan@kastamonu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Central
-
Kastamonu, Central, Tyrkia, 37100
- Rekruttering
- Kastamonu Hospital
-
Ta kontakt med:
- Havva Kaçan, Associete Proffesor Doctor
- Telefonnummer: 0366 280 41 33
- E-post: hkacan@kastamonu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Jobber som sykepleier i palliative omsorgstjenester, nødetater og intensivavdelinger
Eksklusjonskriterier:
- Jobber som sykepleier utenfor palliative omsorgstjenester, nødetater og intensivavdelinger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bevissthetsbasert psykoedukasjon
Målet med psykoedukasjon er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på individet og familie, 3-mestring av dødsprosessen, 4- Effekter av dødsprosessen på pleien under sykepleier.
Derfor vil det bli evaluert om det implementerte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død.
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.
|
Målet med psykoedukasjon er å redusere sykepleierens dødsangst og å øke deres bevissthet om døden ved å gi dem informasjon om dødsopplevelsen de sekundært blir utsatt for (1-dødsprosess og dødsangst, 2-effekter av dødsprosessen på individet og familie, 3-mestring av dødsprosessen, 4- Effekter av dødsprosessen på pleien under sykepleier.
Derfor vil det bli evaluert om det implementerte psykoedukasjonsprogrammet reduserer den tiltenkte dødsangsten og skaper bevissthet om død.
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av et 6-ukers, 12-økt mindfulness-basert gruppepsykoedukasjonsprogram gitt til sykepleiere på dødsangst- og dødsbevissthetsnivåer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsangstnivået til sykepleiere som deltar i psykoedukasjon vil avta.
Tidsramme: Fire uker
|
Dødsangstnivået til sykepleiere som deltar i psykoedukasjon vil bli målt med Thorson Powell Death Angst -skalaen.
|
Fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/3/41
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .