Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomaavointiin perustuvan kuolemaan perustuvan psykopeduktio-ohjelman vaikutus kuolematietoisuuden ja kuoleman ahdistuksen tasoon sairaanhoitajissa

lauantai 26. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Havva Kaçan, Kastamonu University

Sairaanhoitajat ovat ensisijaisia ​​hoitajia henkilöille, jotka kokevat vaikeita tilanteita (sairaus, menetykset jne.) Tai ovat terminaalivaiheessa. Tämä voi aiheuttaa sairaanhoitajien altistumisen samoille kokemuksille toissijaisesti. Kuoleman kohtaaminen voi olla traumaattinen kokemus yksilöille. Onko kuolema traumaattinen kokemus sairaanhoitajille, voi vaihdella yksilöllisistä eroista ja ympäristöolosuhteista riippuen. Sairaanhoitajiin vaikuttavia tekijöitä ovat tässä mielessä yksikkö, jossa he työskentelevät, kuoleman ahdistus, kuoleman tietoisuus, työmäärä ja sosiodemografiset ominaisuudet. Sairaanhoitajien kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että sairaanhoitajien kuoleman ahdistus vaihtelee yksikön ja muiden tekijöiden mukaan ja että sairaanhoitajat tarvitsevat koulutusta kuolematietoisuuteen ja oikeaan lähestymistapaan yksilöihin. Kuolemanopetuksen ja surun neuvonnasta tehdyssä tutkimuksessa todettiin, että yksilöiden osallistuminen kuolemanopetukseen ei aina auta heitä selviytymään kuolemasta ja surusta, vaan että yksilöitä voidaan auttaa merkittävästi kuoleman ja menetyksen edessä, jos kehitetään yksilöllisiä eroja surun kanssa selviytymisessä ja auttavat taitoja.

Uskotaan, että tietoisuuteen perustuva kuolema-aiheinen psykopeduktio-ohjelma, jota sovelletaan sairaanhoitajille heidän koulutustarpeidensa mukaisesti, lisää sairaanhoitajien kuoleman tietoisuutta ja vähentää heidän kuoleman ahdistustasoa. Kastamonu -koulutus- ja tutkimussairaalassa työskentelevät sairaanhoitajat muodostavat tutkimuksen maailmankaikkeuden. Tutkimus tehdään sairaanhoitajien kanssa esikokeen esitestauksessa, kokeellisessa ja kontrolliryhmän kokeellisessa suunnittelussa. Tehoanalyysi suoritetaan otokseen sisällytettävien ihmisten lukumäärän määrittämiseksi.

Se lasketaan G*Power 3.1 -ohjelmalla. Näytteen laskelmassa vaikutuksen koko (d = 1,1), 5% virhemarginaali (α = 0,05) ja teho (1-p = 0,95) otettiin huomioon ja ryhmissä tarvittiin 30 ihmistä, 15 kokeellista ja 15 kontrollia. Tietojen menetyksen huomioon ottaen kunkin ryhmän otoskoko kasvoi kuitenkin 20% ja sen on tarkoitus sisällyttää 18 henkilöä kussakin ryhmässä, yhteensä 36 ihmistä näytteessä. Kuvailevien tilastollisten menetelmien (keskiarvo, standardipoikkeama) lisäksi tietojen arvioinnissa korrelaatiotestiä käytetään arvioimaan keskimääräisten pisteiden välistä suhdetta ennen koulutusta ja sen jälkeen kvantitatiivisen tiedon vertailussa. Wilcoxon Associated -näytteen testiä käytetään vertailujen tekemiseen ennen koulutusta ja sen jälkeen. '' Sairaanhoitajien kuvaileva tietolomake '', '' moniulotteinen kuoleman tietoisuusasteikko '' ja '' Thorson Powell Death Ahdistuksen asteikko '' käytetään tietojen keräämisessä. Mindfulness-pohjaista psykopedistointiohjelmaa sovelletaan kokeelliseen ryhmään. Psykokäsittelyn tavoitteena on vähentää sairaanhoitajien kuoleman ahdistusta ja lisätä heidän kuolemansa tietoisuutta tarjoamalla heille tietoa kuoleman kokemuksesta, jonka he ovat toissijaisesti altistuneet (1- Kuolemaprosessin ja kuoleman ahdistuksen, 2- 2- 2- Kuolemaprosessin 2 vaikutukset kuolemanprosessin ja kuolemanhoitoprosessin 4- 6- hoitoprosessin vaikutukset. Siksi arvioidaan, vähentääkö sovellettu psykopetuointiohjelma aiottua kuoleman ahdistusta ja luo tietoisuutta kuolemasta. Tämä tutkimus suoritetaan 6 viikon, 12-istunnon mielenterveyteen perustuvan ryhmän psykopeduktio-ohjelman vaikutuksen tutkimiseksi, joka on annettu sairaanhoitajille kuoleman ahdistuksen ja kuoleman tietoisuuden tasolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajat ovat ensisijaisia ​​hoitajia henkilöille, jotka kokevat vaikeita tilanteita (sairaus, menetykset jne.) Tai ovat terminaalivaiheessa. Tämä voi aiheuttaa sairaanhoitajien altistumisen samoille kokemuksille toissijaisesti. Kuoleman kohtaaminen voi olla traumaattinen kokemus yksilöille. Onko kuolema traumaattinen kokemus sairaanhoitajille, voi vaihdella yksilöllisistä eroista ja ympäristöolosuhteista riippuen. Sairaanhoitajiin vaikuttavia tekijöitä ovat tässä mielessä yksikkö, jossa he työskentelevät, kuoleman ahdistus, kuoleman tietoisuus, työmäärä ja sosiodemografiset ominaisuudet. Sairaanhoitajien kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että sairaanhoitajien kuoleman ahdistus vaihtelee yksikön ja muiden tekijöiden mukaan ja että sairaanhoitajat tarvitsevat koulutusta kuolematietoisuuteen ja oikeaan lähestymistapaan yksilöihin. Kuolemanopetuksen ja surun neuvonnasta tehdyssä tutkimuksessa todettiin, että yksilöiden osallistuminen kuolemanopetukseen ei aina auta heitä selviytymään kuolemasta ja surusta, vaan että yksilöitä voidaan auttaa merkittävästi kuoleman ja menetyksen edessä, jos kehitetään yksilöllisiä eroja surun kanssa selviytymisessä ja auttavat taitoja.

Uskotaan, että tietoisuuteen perustuva kuolema-aiheinen psykopeduktio-ohjelma, jota sovelletaan sairaanhoitajille heidän koulutustarpeidensa mukaisesti, lisää sairaanhoitajien kuoleman tietoisuutta ja vähentää heidän kuoleman ahdistustasoa. Kastamonu -koulutus- ja tutkimussairaalassa työskentelevät sairaanhoitajat muodostavat tutkimuksen maailmankaikkeuden. Tutkimus tehdään sairaanhoitajien kanssa esikokeen esitestauksessa, kokeellisessa ja kontrolliryhmän kokeellisessa suunnittelussa. Tehoanalyysi suoritetaan otokseen sisällytettävien ihmisten lukumäärän määrittämiseksi.

Se lasketaan G*Power 3.1 -ohjelmalla. Näytteen laskelmassa vaikutuksen koko (d = 1,1), 5% virhemarginaali (α = 0,05) ja teho (1-p = 0,95) otettiin huomioon ja ryhmissä tarvittiin 30 ihmistä, 15 kokeellista ja 15 kontrollia. Tietojen menetyksen huomioon ottaen kunkin ryhmän otoskoko kasvoi kuitenkin 20% ja sen on tarkoitus sisällyttää 18 henkilöä kussakin ryhmässä, yhteensä 36 ihmistä näytteessä. Kuvailevien tilastollisten menetelmien (keskiarvo, standardipoikkeama) lisäksi tietojen arvioinnissa korrelaatiotestiä käytetään arvioimaan keskimääräisten pisteiden välistä suhdetta ennen koulutusta ja sen jälkeen kvantitatiivisen tiedon vertailussa. Wilcoxon Associated -näytteen testiä käytetään vertailujen tekemiseen ennen koulutusta ja sen jälkeen. '' Sairaanhoitajien kuvaileva tietolomake '', '' moniulotteinen kuoleman tietoisuusasteikko '' ja '' Thorson Powell Death Ahdistuksen asteikko '' käytetään tietojen keräämisessä. Mindfulness-pohjaista psykopedistointiohjelmaa sovelletaan kokeelliseen ryhmään. Psykokäsittelyn tavoitteena on vähentää sairaanhoitajien kuoleman ahdistusta ja lisätä heidän kuolemansa tietoisuutta tarjoamalla heille tietoa kuoleman kokemuksesta, jonka he ovat toissijaisesti altistuneet (1- Kuolemaprosessin ja kuoleman ahdistuksen, 2- 2- 2- Kuolemaprosessin 2 vaikutukset kuolemanprosessin ja kuolemanhoitoprosessin 4- 6- hoitoprosessin vaikutukset. Siksi arvioidaan, vähentääkö sovellettu psykopetuointiohjelma aiottua kuoleman ahdistusta ja luo tietoisuutta kuolemasta. Tämä tutkimus tehdään tutkimaan 6 viikon, 12-istunnon mielenterveyteen perustuvan ryhmän psykopedistointiohjelman vaikutusta, joka on annettu sairaanhoitajille kuoleman ahdistusta ja kuoleman tietoisuuden tasoa. Tässä tutkimuksessa sairaanhoitajille sovellettu kuoleman psykopeduktiota sairaanhoitajia auttavat sairaanhoitajia johtamaan ahdistustaan, kun heillä on kuolema ja kokenut kuolemantapauksen alhainen kuolema-arvonsa, ja heillä on myös kuolemanhäiriöiden alhainen kuolema. Uskotaan, että lisääntyneen kuoleman tietoisuuden myötä ensisijaiset hoitajat saavat myös positiivisen panoksen hoitotyöhön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Central
      • Kastamonu, Central, Turkki, 37100
        • Rekrytointi
        • Kastamonu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely palliatiivisten hoitopalveluiden, hätäpalveluiden ja tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajana

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentely sairaanhoitajana palliatiivisten hoitopalvelujen, hätäpalvelujen ja tehohoitoyksiköiden ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietoisuuteen perustuva psykopedaali
Psykokoulutuksen tavoitteena on vähentää sairaanhoitajien kuoleman ahdistusta ja lisätä heidän kuolemansa tietoisuutta tarjoamalla heille tietoa kuoleman kokemuksesta, jonka he ovat toissijaisesti altistuneet (1- Kuolemaprosessin ja kuoleman ahdistuksen, 2- Kuolemaprosessin 2 vaikutukset kuolemaprosessin 4-, 4- Kuolemanhoito- ja emotionaalisten pätevyysprosessien aikana tapahtuvan kuolemanprosessin ja emotionaalisen hoidon vaikutuksen vaikutukset. Siksi arvioidaan, vähentääkö toteutettu psykopeduktio -ohjelma aiottua kuoleman ahdistusta ja luo tietoisuutta kuolemasta. Tämä tutkimus suoritetaan 6 viikon, 12-istunnon mielenterveyteen perustuvan ryhmän psykopeduktio-ohjelman vaikutuksen tutkimiseksi, joka on annettu sairaanhoitajille kuoleman ahdistuksen ja kuoleman tietoisuuden tasolle.
Psykokoulutuksen tavoitteena on vähentää sairaanhoitajien kuoleman ahdistusta ja lisätä heidän kuolemansa tietoisuutta tarjoamalla heille tietoa kuoleman kokemuksesta, jonka he ovat toissijaisesti altistuneet (1- Kuolemaprosessin ja kuoleman ahdistuksen, 2- Kuolemaprosessin 2 vaikutukset kuolemaprosessin 4-, 4- Kuolemanhoito- ja emotionaalisten pätevyysprosessien aikana tapahtuvan kuolemanprosessin ja emotionaalisen hoidon vaikutuksen vaikutukset. Siksi arvioidaan, vähentääkö toteutettu psykopeduktio -ohjelma aiottua kuoleman ahdistusta ja luo tietoisuutta kuolemasta. Tämä tutkimus suoritetaan 6 viikon, 12-istunnon mielenterveyteen perustuvan ryhmän psykopeduktio-ohjelman vaikutuksen tutkimiseksi, joka on annettu sairaanhoitajille kuoleman ahdistuksen ja kuoleman tietoisuuden tasolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykopetuointiin osallistuvien sairaanhoitajien kuoleman ahdistustaso laskee.
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Psykopeduktioon osallistuvien sairaanhoitajien kuoleman ahdistuksen taso mitataan Thorson Powell Death Ahdistusasteikolla.
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 10. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/3/41

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

En halua

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa