術後の不整脈と術前心機能
2025年5月22日 更新者：National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital
術後の心房細動との周術期心エコーパラメーターおよびその他の危険因子の関連に関する前向き研究
この研究の目的は、術前の心臓エコーを含む心エコー造影パラメーターと術後追跡心エコー造影およびその他の関連するパラメーターと、術後の不整脈に関連するリスク因子との関連を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
入院中に発生する新たに開始する心房細動として定義される術後心房細動（POAF）は、心臓手術後の一般的な合併症であり、患者の約20〜30％に影響を与えます。 研究では、POAFを発症する患者は、病院の滞在が長く、医療費が増加し、脳卒中および心不全関連の合併症の割合が増加し、再入院と死亡率が高くなることが示されています。
POAFは一般に、心房または心室の既存の構造異常に作用する急性周術期トリガーに起因すると考えられています。 ただし、POAFの心エコー検査予測因子はよく理解されていません。 一方、以前の研究では、術前の経胸部心エコー検査（TTE）左心房および左心室機能の発達との関連を調べていますが、術中外生性恐怖症心エコー造影（TEE）が付与された心房および心室機能の詳細な関係、その術後変化とPOAFは滞在していません。
この研究の目的は、術前のTTEとTEEを含む心エコーパラメーターと、術後追跡パラメーターとPOAFに関連するリスク要因との関連を調査することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chih-Jun Lai, MD, PhD
- 電話番号：+886-972652086
- メール：littlecherrytw@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術を受けている患者
説明
包含基準：
- 心臓手術を受けている患者
除外基準：
- 術前の不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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術後不整脈の患者
心臓手術後の術後不整脈の患者
|
これは観察コホート研究です。
介入はありませんでした。
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術後の不整脈のない患者
心臓手術後の術後不整脈のない患者
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この研究では介入はありません。
この研究は観察研究です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の不整脈の発生
時間枠：術後1年
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心臓手術後の術後不整脈
|
術後1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月26日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2031年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月22日
最初の投稿 (実際)
2025年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月22日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。