Arritmia postoperatoria y función cardíaca preoperatoria
Un estudio prospectivo sobre la asociación de parámetros ecocardiográficos perioperatorios y otros factores de riesgo con fibrilación auricular postoperatoria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La fibrilación auricular postoperatoria (POAF), definida como la fibrilación auricular de inicio que ocurre durante la hospitalización, es una complicación común después de la cirugía cardíaca, que afecta a aproximadamente el 20-30% de los pacientes. Los estudios han demostrado que los pacientes que desarrollan POAF experimentan estadías hospitalarias más largas, incurren en costos médicos más altos y tienen mayores tasas de complicaciones relacionadas con la insuficiencia cardíaca y el accidente cerebrovascular, así como mayores riesgos de readmisión y mortalidad.
En general, se cree que la POAF resulta de desencadenantes perioperatorios agudos que actúan sobre anormalidades estructurales preexistentes de las aurículas o ventrículos. Sin embargo, los predictores ecocardiográficos de POAF siguen siendo poco conocidos. Mientras que estudios anteriores han examinado la asociación entre la función preoperatoria de la ecocardiografía transtorácica (TTE) evaluada a la auricular y el desarrollo del ventrículo izquierdo y el desarrollo de POAF, la relación detallada entre la ecocardiografía transesofágica intraoperatoria (TEE) evaluó la función auricular y ventricular, sus cambios intraoperatorios y POAF permanecen insuficientes.
Este estudio tiene como objetivo investigar la asociación entre los parámetros ecocardiográficos, incluidos los TTE preoperatorios y la TEE, así como los parámetros de seguimiento postoperatorios y los factores de riesgo relacionados con la POAF.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chih-Jun Lai, MD, PhD
- Número de teléfono: +886-972652086
- Correo electrónico: littlecherrytw@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que reciben cirugía cardíaca
Criterios de exclusión:
- arritmia preoperatoria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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pacientes con arritmia postoperatoria
pacientes con arritmia postoperatoria después de una cirugía cardíaca
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Este es un estudio de cohorte observacional.
No hubo intervención.
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pacientes sin arritmia postoperatoria
pacientes sin arritmia postoperatoria después de una cirugía cardíaca
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No hay intervenciones en este estudio.
Este estudio es un estudio observacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La aparición de arritmia postoperatoria
Periodo de tiempo: postoperatorio 1 años
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arritmia postoperatoria después de cirugía cardíaca
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postoperatorio 1 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Otros números de identificación del estudio
- 202505037RINE
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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