Abomomia pooperacyjna i przedoperacyjna funkcja serca
Prospektywne badanie związku okołooperacyjnych parametrów echokardiograficznych i innych czynników ryzyka z pooperacyjną migotaniem przedsionków
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pooperacyjne fibrylacja przedsionków (POAF), zdefiniowana jako nowo początkowa fibrylacja przedsionków występująca podczas hospitalizacji, jest częstym powikłaniem po operacji serca, wpływając na około 20-30% pacjentów. Badania wykazały, że pacjenci, którzy rozwijają POAF, doświadczają dłuższych pobytów w szpitalu, ponoszą wyższe koszty medyczne i mają zwiększone wskaźniki powikłań związanych z udarem i sercem, a także wyższe ryzyko readmisji i śmiertelności.
Uważa się, że POAF wynika z ostrych czynników okołooperacyjnych działających na wcześniejsze nieprawidłowości strukturalne przedsionków lub komor. Jednak echokardiograficzne predyktory POAF pozostają słabo poznane. Podczas gdy poprzednie badania zbadały związek między przedoperacyjną echokardiografią przez przedoperacyjną funkcję lewego przedsionka i lewej komory oraz rozwojem POAF, szczegółowy związek między śródoperacyjną echokardiografią przełykową (TEE) funkcją przedsionka i funkcji lewej, jej zmiany śródoperacyjne, a POAF pozostaje bezskutecznie eksplorowana.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie związku między parametrami echokardiograficznymi, w tym przedoperacyjnym TTE i TEE, a także pooperacyjne parametry obserwacji---czynniki ryzyka związane z POAF.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chih-Jun Lai, MD, PhD
- Numer telefonu: +886-972652086
- E-mail: littlecherrytw@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci otrzymujący operację serca
Kryteria wykluczenia:
- Arytmia przedoperacyjna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z arytmią pooperacyjną
Pacjenci z arytmią pooperacyjną po operacji serca
|
Jest to obserwacyjne badanie kohortowe.
Nie było interwencji.
|
|
pacjenci bez arytmii pooperacyjnej
Pacjenci bez arytmii po operacji po operacji serca
|
Brak interwencji w tym badaniu.
To badanie jest badaniem obserwacyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie arytmii pooperacyjnej
Ramy czasowe: Pooperacyjne 1 lata
|
Abomia pooperacyjna po operacji serca
|
Pooperacyjne 1 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202505037RINE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .