- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06999681
- Originalversuch
Postoperative Arrhythmie und präoperative Herzfunktion
Eine prospektive Studie zum Zusammenhang mit perioperativen echokardiographischen Parametern und anderen Risikofaktoren mit postoperativem Vorhofflimmern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das postoperative Vorhofflimmern (POAF), definiert als neu einsetzendes Vorhofflimmern, das während des Krankenhausaufenthalts auftritt, ist eine häufige Komplikation nach einer Herzoperation, die ungefähr 20 bis 30% der Patienten betrifft. Studien haben gezeigt, dass Patienten, die POAF haben, längere Krankenhausaufenthalte erleben, höhere medizinische Kosten verursachen und die Raten von Schlaganfall- und Herzinsuffizienzkomplikationen sowie höhere Risiken für Rückübernahme und Mortalität haben.
Es wird allgemein angenommen, dass POAF auf akute perioperative Auslöser entsteht, die auf bereits bestehende strukturelle Anomalien der Vorhöfe oder Ventrikel wirken. Die echokardiographischen Prädiktoren für POAF sind jedoch nach wie vor schlecht verstanden. Während frühere Studien den Zusammenhang zwischen präoperativer transhorakaler Echokardiographie (TTE) untersucht haben, bewertet die links atriale und linksventrikuläre Funktionen und die Entwicklung von POAF, die detaillierte Beziehung zwischen intraoperativer transesophagealer Echokardiographie (TEE)-bewertete atriale und ventrikuläre Funktion, ihre intraoperativen Veränderungen, und poaf bleibt unauffällig nachgezogen.
Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen echokardiographischen Parametern zu untersuchen, einschließlich präoperativer TTE und TEE sowie postoperativen Follow-up-Parametern-und die mit POAF verbundenen Risikofaktoren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Chih-Jun Lai, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-972652086
- E-Mail: littlecherrytw@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine Herzoperation erhalten
Ausschlusskriterien:
- Präoperative Arrhythmie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit postoperativer Arrhythmie
Patienten mit postoperativer Arrhythmie nach einer Herzoperation
|
Dies ist eine Beobachtungskohortenstudie.
Es gab keine Intervention.
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Patienten ohne postoperative Arrhythmie
Patienten ohne postoperative Arrhythmie nach einer Herzoperation
|
Keine Interventionen in dieser Studie.
Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Das Auftreten einer postoperativen Arrhythmie
Zeitfenster: postoperative 1 Jahre
|
Postoperative Arrhythmie nach Herzoperation
|
postoperative 1 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202505037RINE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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