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Postoperative Arrhythmie und präoperative Herzfunktion

22. Mai 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Eine prospektive Studie zum Zusammenhang mit perioperativen echokardiographischen Parametern und anderen Risikofaktoren mit postoperativem Vorhofflimmern

Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen echokardiographischen Parametern zu untersuchen, einschließlich des präoperativen Herz-Echos sowie der postoperativen Nachuntersuchungs-Echokardiographie und anderen damit verbundenen Parametern-und den Risikofaktoren im Zusammenhang mit postoperativen Arrhythmie

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das postoperative Vorhofflimmern (POAF), definiert als neu einsetzendes Vorhofflimmern, das während des Krankenhausaufenthalts auftritt, ist eine häufige Komplikation nach einer Herzoperation, die ungefähr 20 bis 30% der Patienten betrifft. Studien haben gezeigt, dass Patienten, die POAF haben, längere Krankenhausaufenthalte erleben, höhere medizinische Kosten verursachen und die Raten von Schlaganfall- und Herzinsuffizienzkomplikationen sowie höhere Risiken für Rückübernahme und Mortalität haben.

Es wird allgemein angenommen, dass POAF auf akute perioperative Auslöser entsteht, die auf bereits bestehende strukturelle Anomalien der Vorhöfe oder Ventrikel wirken. Die echokardiographischen Prädiktoren für POAF sind jedoch nach wie vor schlecht verstanden. Während frühere Studien den Zusammenhang zwischen präoperativer transhorakaler Echokardiographie (TTE) untersucht haben, bewertet die links atriale und linksventrikuläre Funktionen und die Entwicklung von POAF, die detaillierte Beziehung zwischen intraoperativer transesophagealer Echokardiographie (TEE)-bewertete atriale und ventrikuläre Funktion, ihre intraoperativen Veränderungen, und poaf bleibt unauffällig nachgezogen.

Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen echokardiographischen Parametern zu untersuchen, einschließlich präoperativer TTE und TEE sowie postoperativen Follow-up-Parametern-und die mit POAF verbundenen Risikofaktoren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Herzoperation erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Präoperative Arrhythmie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit postoperativer Arrhythmie
Patienten mit postoperativer Arrhythmie nach einer Herzoperation
Dies ist eine Beobachtungskohortenstudie. Es gab keine Intervention.
Patienten ohne postoperative Arrhythmie
Patienten ohne postoperative Arrhythmie nach einer Herzoperation
Keine Interventionen in dieser Studie. Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Auftreten einer postoperativen Arrhythmie
Zeitfenster: postoperative 1 Jahre
Postoperative Arrhythmie nach Herzoperation
postoperative 1 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202505037RINE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund des ethischen Problems

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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