Arritmia pós -operatória e função cardíaca pré -operatória
Um estudo prospectivo sobre a associação de parâmetros ecocardiográficos perioperatórios e outros fatores de risco com fibrilação atrial pós -operatória
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fibrilação atrial pós-operatória (POAF), definida como fibrilação atrial recém-inicial que ocorre durante a hospitalização, é uma complicação comum após cirurgia cardíaca, afetando aproximadamente 20 a 30% dos pacientes. Estudos demonstraram que os pacientes que desenvolvem POAF experimentam estadias hospitalares mais longas, incorrem em custos médicos mais altos e têm maiores taxas de complicações relacionadas à insuficiência cardíaca e de insuficiência cardíaca, além de maiores riscos de readmissão e mortalidade.
Acredita -se que a POAF resultem de gatilhos perioperatórios agudos que atuam em anormalidades estruturais preexistentes dos átrios ou ventrículos. No entanto, os preditores ecocardiográficos da POAF permanecem pouco compreendidos. Enquanto estudos anteriores examinaram a associação entre ecocardiografia transtorácica pré-operatória (TTE)-a função ventricular esquerda e esquerda e o desenvolvimento da POAF, a relação detalhada entre a função atrial transesofágica intraoperativa, suas mudanças intraoperativas e restos insuficientes.
Este estudo tem como objetivo investigar a associação entre parâmetros ecocardiográficos, incluindo o TTE e o TEE pré-operatório, bem como os parâmetros de acompanhamento pós-operatório-e os fatores de risco relacionados ao POAF.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Chih-Jun Lai, MD, PhD
- Número de telefone: +886-972652086
- E-mail: littlecherrytw@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes que recebem cirurgia cardíaca
Critérios de exclusão:
- Arritmia pré -operatória
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes com arritmia pós -operatória
Pacientes com arritmia pós -operatória após cirurgia cardíaca
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Este é um estudo de coorte de observação.
Não houve intervenção.
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pacientes sem arritmia pós -operatória
Pacientes sem arritmia pós -operatória após cirurgia cardíaca
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Nenhuma intervenção neste estudo.
Este estudo é um estudo observacional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A ocorrência de arritmia pós -operatória
Prazo: Pós -operatório 1 anos
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Arritmia pós -operatória após cirurgia cardíaca
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Pós -operatório 1 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202505037RINE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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