Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen rytmihäiriö ja preoperatiivinen sydämen toiminta

torstai 22. toukokuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Prospektiivinen tutkimus perioperatiivisten ehokardiografisten parametrien ja muiden riskitekijöiden assosiaatiosta postoperatiivisen eteisvärinän kanssa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ehokardiografisten parametrien välistä yhteyttä, mukaan lukien preoperatiivisen sydämen kaiku, samoin kuin leikkauksen jälkeinen seuranta-ehokardiografia ja muut siihen liittyvät parametrit--postoperatiiviseen rytmihäiriöön liittyviä riskitekijöitä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen eteisvärinä (POAF), joka on määritelty vasta alkamiseksi eteisvärinä, joka tapahtuu sairaalahoidon aikana, on yleinen komplikaatio sydänleikkauksen jälkeen, mikä vaikuttaa noin 20-30%: iin potilaista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on POAF: ää, kokee pidemmät sairaalahoidot, aiheutuvat korkeammat lääketieteelliset kustannukset ja heillä on lisääntynyt aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminta-alan komplikaatiot sekä korkeammat takaisinotto- ja kuolleisuusriskit.

POAF: n uskotaan yleensä johtuvan akuutista perioperatiivisista liipaisimista, jotka vaikuttavat eteis- tai kammioiden olemassa oleviin rakenteellisiin poikkeavuuksiin. POAF: n ehokardiografiset ennustajat ovat kuitenkin edelleen huonosti ymmärrettyjä. Vaikka aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu ennakkooperaation transthoracic Echocardiography (TTE) -mallittujen vasemman eteis- ja vasemman kammion toiminnan ja POAF: n kehityksen välistä yhteyttä, yksityiskohtainen suhde intraoperatiivisen transesophageal-ehokardiografian (TEE) väliseen suhteeseen, joka on arvioitu eteis- ja kammiotoiminto, sen intraoperatiiviset muutokset ja POAF-väliset suhteet pysyvät tavoitteellisesti exexed.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ehokardiografisten parametrien välistä yhteyttä, mukaan lukien preoperatiivisen TTE: n ja TEE: n, samoin kuin leikkauksen jälkeiset seurantaparametrit-POAF: ään liittyvät riskitekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joille tehdään sydänleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka saavat sydänleikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • preoperatiivinen rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on postoperatiivinen rytmihäiriö
Potilaat, joilla on postoperatiivinen rytmihäiriö sydämen leikkauksen jälkeen
Tämä on havainnollinen kohorttitutkimus. Ei ollut interventiota.
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista rytmihäiriötä
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista rytmihäiriötä sydämen leikkauksen jälkeen
Ei interventioita tässä tutkimuksessa. Tämä tutkimus on havainnollinen tutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen rytmihäiriöiden esiintyminen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 1 vuotta
Leikkauksen jälkeinen rytmihäiriö sydämen leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen 1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202505037RINE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Eettisen kysymyksen vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa