Leikkauksen jälkeinen rytmihäiriö ja preoperatiivinen sydämen toiminta
Prospektiivinen tutkimus perioperatiivisten ehokardiografisten parametrien ja muiden riskitekijöiden assosiaatiosta postoperatiivisen eteisvärinän kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkauksen jälkeinen eteisvärinä (POAF), joka on määritelty vasta alkamiseksi eteisvärinä, joka tapahtuu sairaalahoidon aikana, on yleinen komplikaatio sydänleikkauksen jälkeen, mikä vaikuttaa noin 20-30%: iin potilaista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on POAF: ää, kokee pidemmät sairaalahoidot, aiheutuvat korkeammat lääketieteelliset kustannukset ja heillä on lisääntynyt aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminta-alan komplikaatiot sekä korkeammat takaisinotto- ja kuolleisuusriskit.
POAF: n uskotaan yleensä johtuvan akuutista perioperatiivisista liipaisimista, jotka vaikuttavat eteis- tai kammioiden olemassa oleviin rakenteellisiin poikkeavuuksiin. POAF: n ehokardiografiset ennustajat ovat kuitenkin edelleen huonosti ymmärrettyjä. Vaikka aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu ennakkooperaation transthoracic Echocardiography (TTE) -mallittujen vasemman eteis- ja vasemman kammion toiminnan ja POAF: n kehityksen välistä yhteyttä, yksityiskohtainen suhde intraoperatiivisen transesophageal-ehokardiografian (TEE) väliseen suhteeseen, joka on arvioitu eteis- ja kammiotoiminto, sen intraoperatiiviset muutokset ja POAF-väliset suhteet pysyvät tavoitteellisesti exexed.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ehokardiografisten parametrien välistä yhteyttä, mukaan lukien preoperatiivisen TTE: n ja TEE: n, samoin kuin leikkauksen jälkeiset seurantaparametrit-POAF: ään liittyvät riskitekijät.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chih-Jun Lai, MD, PhD
- Puhelinnumero: +886-972652086
- Sähköposti: littlecherrytw@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka saavat sydänleikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- preoperatiivinen rytmihäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on postoperatiivinen rytmihäiriö
Potilaat, joilla on postoperatiivinen rytmihäiriö sydämen leikkauksen jälkeen
|
Tämä on havainnollinen kohorttitutkimus.
Ei ollut interventiota.
|
|
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista rytmihäiriötä
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista rytmihäiriötä sydämen leikkauksen jälkeen
|
Ei interventioita tässä tutkimuksessa.
Tämä tutkimus on havainnollinen tutkimus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen rytmihäiriöiden esiintyminen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 1 vuotta
|
Leikkauksen jälkeinen rytmihäiriö sydämen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksen jälkeinen 1 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202505037RINE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .