- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07015372
- オリジナルトライアル
精神看護師のストレス、燃え尽き、一般的な健康に対する笑いヨガの効果
精神科看護師の一般的な健康状態、知覚されたストレスレベル、燃え尽き症候群に対する笑いヨガの影響:無作為化比較試験
調査の概要
詳細な説明
精神科の看護師は、しばしば感情的に激しい状況、積極的な患者の行動、重いワークロードに直面します。 これらの要因は、ストレスレベルの上昇と燃え尽きに貢献することが知られています。
この研究は、テュルキエのイスタンブールのアナトリア側にある精神病院でのランダム化比較試験として実施されました。 合計70人の精神科看護師が自発的に参加し、実験グループまたは対照群(n = 35人あたり35)にランダムに割り当てられました。
実験グループは8セッションの笑いヨガプログラムを受け、各セッションは約30分間続きました。 セッションは小グループで対面で開催され、訓練された笑いヨガのインストラクターによって促進されました。 各セッションには、ウォームアップと拍手エクササイズ、深い呼吸、子供のような遊び心、構造化された笑いの活動の4つのコンポーネントが含まれていました。 対照群は、研究期間中に介入を受けませんでした。
次の検証済みツールを使用して、介入の前後にデータが収集されました。
看護師の人口統計情報フォーム
Maslach Burnout Inventory(MBI)
知覚されたストレススケール(PSS-10)
一般的な健康アンケート(GHQ-28)
この研究は関連する倫理委員会によって承認され、すべての参加者は登録前にインフォームドコンセントを提供しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 特定の病院で精神科看護師であること
- 参加するためのボランティア
- 現在、精神医学的治療を受けていません
除外基準:
- 干渉する可能性のある慢性的な身体疾患
- すべてのセッションに参加できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験:笑いヨガ
このグループの参加者は、約4週間にわたって8つのセッションで構成される構造化された笑いヨガプログラムを受けました。
各セッションは約30分間続き、拍手、呼吸エクササイズ、遊び心のあるアクティビティ、笑い演習が含まれていました。
セッションは、小グループで対面で配信されました。
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拍手、呼吸、子供のような遊び、笑いの演習などの笑いヨガの介入は、4週間にわたって8つのセッションで配信され、精神看護師の間でストレスを軽減し、燃え尽きを起こし、一般的な健康を改善します。
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介入なし:制御:介入なし
このグループの参加者は、研究期間中に介入を受けませんでした。
彼らは通常のルーチンと義務を継続しました。
実験群と同じ同じテスト前とテスト後の評価が適用されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maslach Burnout Inventory(MBI)合計スコアの変更
時間枠:ベースラインと4週間後(介入後)
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Maslach Burnout Inventory(MBI)は、精神医学看護師の燃え尽きレベルを評価するために使用されます。
スコアの範囲は、低いものから高い燃え尽きです。
スコアの減少は、燃え尽き症候群の減少を示します。
スケールには、感情的な疲労、非人格化、個人的な成果の3つのサブスケールがあります。
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ベースラインと4週間後(介入後)
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知覚されるストレスレベルの変化(PSS-10合計スコア)
時間枠:ベースラインと4週目(介入後)
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知覚された応力は、10項目の知覚ストレススケール(PSS-10)を使用して測定されます。
合計スコアの範囲は0から40の範囲で、スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。
スコアの減少は改善を反映しています。
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ベースラインと4週目(介入後)
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一般的な健康状態の変化(GHQ-28合計スコア)
時間枠:ベースラインと4週目(介入後)
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一般的な健康は、体性症状、不安/不眠症、社会的機能障害、重度のうつ病サブスケールを含む一般的な健康アンケート28(GHQ-28)を使用して評価されます。
合計スコアの範囲は0〜28で、スコアが低いほど一般的な健康状態が向上します。
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ベースラインと4週目(介入後)
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Ayşe V Dost、Bezmialem Vakıf Universitesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023_Dost_LaughterYoga
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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