Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do riso de ioga no estresse, esgotamento e saúde geral em enfermeiras psiquiátricas

8 de junho de 2025 atualizado por: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

O efeito do yoga de riso no estado geral de saúde, nível de estresse percebido e esgotamento em enfermeiros psiquiátricos: um estudo controlado randomizado

Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos do yoga de riso na saúde geral, estresse percebido e esgotamento entre enfermeiros psiquiátricos. Os enfermeiros que trabalham em unidades psiquiátricas são frequentemente expostos a altos níveis de estresse ocupacional, o que pode afetar seu bem-estar e desempenho no trabalho. Este julgamento foi projetado para avaliar os benefícios potenciais do yoga de riso como uma intervenção de apoio nesse contexto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os enfermeiros psiquiátricos freqüentemente enfrentam situações emocionalmente intensas, comportamentos agressivos dos pacientes e cargas de trabalho pesadas. Sabe -se que esses fatores contribuem para níveis elevados de estresse e esgotamento.

Este estudo foi realizado como um estudo controlado randomizado em um hospital psiquiátrico localizado no lado da Anatólia de Istambul, Türkiye. Um total de 70 enfermeiros psiquiátricos participaram voluntariamente e foram aleatoriamente designados para um grupo experimental ou um grupo controle (n = 35 por grupo).

O grupo experimental recebeu um programa de ioga de oito sessões, com cada sessão durando aproximadamente 30 minutos. As sessões foram mantidas cara a cara em pequenos grupos e facilitadas por um instrutor treinado de ioga de risadas. Cada sessão incluía quatro componentes: exercícios de aquecimento e palmas, respiração profunda, brincadeira infantil e atividades de risadas estruturadas. O grupo controle não recebeu intervenção durante o período do estudo.

Os dados foram coletados antes e depois da intervenção usando as seguintes ferramentas validadas:

Formulário de informação demográfica de enfermagem

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Escala de estresse percebida (PSS-10)

Questionário Geral de Saúde (GHQ-28)

O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética Relevante e todos os participantes forneceram consentimento informado antes da inscrição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo uma enfermeira psiquiátrica no hospital especificado
  • Se oferecendo para participar
  • Não recebendo tratamento psiquiátrico atualmente

Critérios de exclusão:

  • Doenças físicas crônicas que podem interferir
  • Incapacidade de participar de todas as sessões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Risos Yoga
Os participantes deste grupo receberam um programa de ioga de riso estruturado, composto por 8 sessões em aproximadamente quatro semanas. Cada sessão durou cerca de 30 minutos e incluía palmas, exercícios respiratórios, atividades lúdicas e exercícios de riso. As sessões foram entregues presenciais em pequenos grupos.
Comportamental: Risos Yoga
Intervenção de ioga de risadas, incluindo palmas, respiração, brincadeira infantil e exercícios de riso, entregues em 8 sessões ao longo de 4 semanas para reduzir o estresse e o esgotamento e melhorar a saúde geral entre os enfermeiros psiquiátricos.
Sem intervenção: Controle: Sem intervenção
Os participantes deste grupo não receberam nenhuma intervenção durante o período do estudo. Eles continuaram suas rotinas e deveres habituais. As mesmas avaliações pré e pós-teste foram aplicadas como no grupo experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Maslach Burnout Inventory (MBI) Pontuação Total
Prazo: Linha de base e após 4 semanas (pós-intervenção)
O Maslach Burnout Inventory (MBI) é usado para avaliar os níveis de esgotamento entre os enfermeiros psiquiátricos. As pontuações variam de baixo a alto desgaste. Uma diminuição na pontuação indica um desgaste reduzido. A escala tem três subescalas: exaustão emocional, despersonalização e realização pessoal.
Linha de base e após 4 semanas (pós-intervenção)
Mudança no nível de estresse percebido (PSS-10 Total Score)
Prazo: Linha de base e semana 4 (pós-intervenção)
O estresse percebido é medido usando a escala de estresse percebida por 10 itens (PSS-10). Os escores totais variam de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior tensão percebida. Uma diminuição na pontuação reflete melhorias.
Linha de base e semana 4 (pós-intervenção)
Mudança no estado de saúde geral (pontuação total do GHQ-28)
Prazo: Linha de base e semana 4 (pós-intervenção)
A saúde geral é avaliada usando o Geral Health Questionnaire-28 (GHQ-28), que inclui sintomas somáticos, ansiedade/insônia, disfunção social e subescalas graves de depressão. As pontuações totais variam de 0 a 28, com pontuações mais baixas indicando melhor estado geral de saúde.
Linha de base e semana 4 (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bezmialem Vakif University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) não serão compartilhados porque o conjunto de dados está sendo usado atualmente para a preparação de uma publicação científica. O compartilhamento de dados pode ser considerado após a conclusão do processo de publicação, mediante solicitação razoável e aprovações apropriadas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Esgotamento

Ensaios clínicos em Risos Yoga

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever