Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurujoogan vaikutus stressiin, uupumiseen ja yleiseen terveyteen psykiatrisissa sairaanhoitajissa

sunnuntai 8. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Naurujoogan vaikutus yleiseen terveydentilaan, havaittuun stressitasoon ja psykiatristen sairaanhoitajien uupumiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia naurujoogan vaikutuksia psykiatristen sairaanhoitajien yleiseen terveyteen, havaittuun stressiin ja uupumiseen. Psykiatrisissa yksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat altistuvat usein korkealle työstressille, mikä voi vaikuttaa heidän hyvinvointiinsa ja työn suorituskykyyn. Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan naurujoogan mahdollisia hyötyjä tukevana interventiona tässä yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykiatriset sairaanhoitajat kohtaavat usein emotionaalisesti intensiivisiä tilanteita, aggressiivisia potilaan käyttäytymistä ja raskaita työmääriä. Näiden tekijöiden tiedetään edistävän kohonneita stressitasoja ja uupumista.

Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistetuksi kontrolloituna tutkimuksena psykiatrisessa sairaalassa, joka sijaitsee Istanbulin Anatolian puolella, Türkiye. Yhteensä 70 psykiatrista sairaanhoitajaa osallistui vapaaehtoisesti ja heidät osoitettiin satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään tai kontrolliryhmään (n = 35 ryhmää kohti).

Koeryhmä sai kahdeksan istunnon naurujoogaohjelman, jokainen istunto kesti noin 30 minuuttia. Istunnot pidettiin kasvotusten pienissä ryhmissä, ja koulutettu naurujooga-ohjaaja helpotti. Jokainen istunto sisälsi neljä komponenttia: lämmittely- ja taputusharjoitukset, syvä hengitys, lapsellinen leikkisyys ja jäsennelty nauru. Kontrolliryhmä ei saanut interventiota tutkimusjakson aikana.

Tiedot kerättiin ennen interventiota seuraavilla validoituja työkaluja käyttämällä:

Sairaanhoitajan väestötietolomake

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Havaittu stressiasteikko (PSS-10)

Yleinen terveyskysely (GHQ-28)

Asiaankuuluva etiikkakomitea hyväksyi tutkimuksen, ja kaikki osallistujat antoivat tietoisen suostumuksen ennen ilmoittautumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Psykiatrinen sairaanhoitaja tietyllä sairaalassa
  • Vapaaehtoistyö osallistumaan
  • Ei saa psykiatrista hoitoa tällä hetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooniset fyysiset sairaudet, jotka voivat häiritä
  • Kyvyttömyys osallistua kaikkiin istuntoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: naurujooga
Tämän ryhmän osanottajat saivat jäsennellyn naurujoogaohjelman, joka koostui 8 istunnosta noin neljän viikon aikana. Jokainen istunto kesti noin 30 minuuttia ja sisälsi taputusta, hengitysharjoituksia, leikkisää toimintaa ja nauruharjoituksia. Istunnot toimitettiin kasvotusten pienissä ryhmissä.
Käyttäytyminen: Naurujooga
Naurujooga -interventio, mukaan lukien taputtaminen, hengitys, lapselliset leikki- ja nauruharjoitukset, toimitettu 8 viikon aikana 4 viikon aikana stressin ja palamisen vähentämiseksi sekä psykiatristen sairaanhoitajien yleistä terveyttä.
Ei väliintuloa: Hallinta: Ei interventiota
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet interventiota tutkimusjakson aikana. He jatkoivat tavanomaisia ​​rutiiniaan ja velvollisuuksiaan. Samoja ennen testin arviointeja sovellettiin kuin kokeellisessa ryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maslach Burnout Inventory (MBI) -muutos kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon kuluttua (intervention jälkeinen)
Maslach Burnout Inventory (MBI) käytetään psykiatristen sairaanhoitajien uupumisasteiden arviointiin. Pisteet vaihtelevat matalasta korkeaan uupumiseen. Pistemäärän lasku osoittaa vähentyneen palamisen. Asteikolla on kolme ala -asteikkoa: emotionaalinen uupumus, depersonalisointi ja henkilökohtainen saavutus.
Perustaso ja 4 viikon kuluttua (intervention jälkeinen)
Havaitun stressitason muutos (PSS-10 kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4 (intervention jälkeinen)
Havaittu stressi mitataan käyttämällä 10-osaa havaittua stressi-asteikkoa (PSS-10). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua stressiä. Pistemäärä heijastaa parannusta.
Perustaso ja viikko 4 (intervention jälkeinen)
Yleisen terveydentilan muutos (GHQ-28 kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4 (intervention jälkeinen)
Yleistä terveyttä arvioidaan käyttämällä yleistä terveyskyselyä-28 (GHQ-28), joka sisältää somaattisia oireita, ahdistusta/unettomuutta, sosiaalista toimintahäiriöitä ja vakavia masennuksen ala-asteikoita. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 28, alhaisemmat pisteet osoittavat paremman yleisen terveydentilan.
Perustaso ja viikko 4 (intervention jälkeinen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bezmialem Vakif University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023_Dost_LaughterYoga

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta, koska tietojoukkoa käytetään parhaillaan tieteellisen julkaisun valmistukseen. Tietojen jakamista voidaan harkita julkaisuprosessin jälkeen, kohtuullisessa pyynnössä ja asianmukaisilla hyväksynnällä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Naurujooga

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa