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L'effet du yoga de rires sur le stress, l'épuisement professionnel et la santé générale chez les infirmières psychiatriques

8 juin 2025 mis à jour par: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

L'effet du yoga de rires sur l'état de santé général, le niveau de stress perçu et l'épuisement professionnel chez les infirmières psychiatriques: un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à examiner les effets du yoga de rires sur la santé générale, le stress perçu et l'épuisement professionnel chez les infirmières psychiatriques. Les infirmières travaillant dans des unités psychiatriques sont souvent exposées à des niveaux élevés de stress professionnel, ce qui peut avoir un impact sur leur bien-être et leur performance au travail. Cet essai a été conçu pour évaluer les avantages potentiels du yoga de rires comme une intervention favorable dans ce contexte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les infirmières psychiatriques sont souvent confrontées à des situations émotionnellement intenses, à des comportements agressifs des patients et à de lourdes charges de travail. Ces facteurs sont connus pour contribuer aux niveaux élevés de stress et à l'épuisement professionnel.

Cette étude a été menée comme un essai contrôlé randomisé dans un hôpital psychiatrique situé du côté anatolien d'Istanbul, Türkiye. Au total, 70 infirmières psychiatriques ont participé volontairement et ont été assignées au hasard à un groupe expérimental ou à un groupe témoin (n = 35 par groupe).

Le groupe expérimental a reçu un programme de yoga de rires de huit sessions, chaque session d'une durée d'environ 30 minutes. Les séances ont été tenues face à face en petits groupes et facilitées par un instructeur de yoga de rire qualifié. Chaque session comprenait quatre composantes: des exercices d'échauffement et d'applaudissements, de respiration profonde, de jeu enfantin et d'activités de rire structurées. Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant la période d'étude.

Les données ont été collectées avant et après l'intervention à l'aide des outils validés suivants:

Formulaire d'information démographique infirmière

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Échelle de stress perçue (PSS-10)

Questionnaire de santé général (GHQ-28)

L'étude a été approuvée par le comité d'éthique pertinent et tous les participants ont donné un consentement éclairé avant l'inscription.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Être infirmière psychiatrique à l'hôpital spécifié
  • Faire du bénévolat pour participer
  • Ne pas recevoir de traitement psychiatrique actuellement

Critères d'exclusion:

  • Maladies physiques chroniques qui pourraient interférer
  • Incapacité à assister à toutes les sessions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental: Rires Yoga
Les participants de ce groupe ont reçu un programme de yoga de rire structuré composé de 8 séances sur environ quatre semaines. Chaque session a duré environ 30 minutes et comprenait des applaudissements, des exercices de respiration, des activités ludiques et des exercices de rire. Les séances ont été livrées en face à face en petits groupes.
Comportemental: Yoga de rires
L'intervention du yoga sur le rire, y compris les applaudissements, la respiration, le jeu enfantin et les exercices de rire, livrés en 8 séances sur 4 semaines pour réduire le stress et l'épuisement professionnel et améliorer la santé générale chez les infirmières psychiatriques.
Aucune intervention: Contrôle: pas d'intervention
Les participants à ce groupe n'ont reçu aucune intervention pendant la période d'étude. Ils ont poursuivi leurs routines et leurs fonctions habituelles. Les mêmes évaluations avant et post-test ont été appliquées comme dans le groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score total de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI)
Délai: Base et après 4 semaines (post-intervention)
Le Maslach Burnout Inventory (MBI) est utilisé pour évaluer les niveaux d'épuisement professionnel chez les infirmières psychiatriques. Les scores vont du faible à l'épuisement professionnel. Une diminution du score indique une bourse réduite. L'échelle a trois sous-échelles: l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et l'accomplissement personnel.
Base et après 4 semaines (post-intervention)
Changement du niveau de stress perçu (score total PSS-10)
Délai: BASELINE ET SEMAINE 4 (post-intervention)
Le stress perçu est mesuré à l'aide de l'échelle de contrainte perçue à 10 éléments (PSS-10). Les scores totaux varient de 0 à 40, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande contrainte perçue. Une diminution du score reflète l'amélioration.
BASELINE ET SEMAINE 4 (post-intervention)
Changement de l'état de santé général (score total GHQ-28)
Délai: BASELINE ET SEMAINE 4 (post-intervention)
La santé générale est évaluée à l'aide du Questionnaire de santé général-28 (GHQ-28), qui comprend des symptômes somatiques, l'anxiété / insomnie, le dysfonctionnement social et les sous-échelles de dépression sévères. Les scores totaux varient de 0 à 28, avec des scores inférieurs indiquant un meilleur état de santé général.
BASELINE ET SEMAINE 4 (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bezmialem Vakif University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2025

Première publication (Réel)

11 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées car l'ensemble de données est actuellement utilisé pour la préparation d'une publication scientifique. Le partage de données peut être pris en compte une fois le processus de publication terminé, à une demande raisonnable et avec des approbations appropriées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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