Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lachyoga op stress, burn -out en algemene gezondheid bij psychiatrische verpleegkundigen

8 juni 2025 bijgewerkt door: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Het effect van het lachen yoga op de algemene gezondheidstoestand, waargenomen stressniveau en burn -out bij psychiatrische verpleegkundigen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft als doel de effecten van lachyoga op algemene gezondheid, waargenomen stress en burn -out bij psychiatrische verpleegkundigen te onderzoeken. Verpleegkundigen die in psychiatrische eenheden werken, worden vaak blootgesteld aan hoge niveaus van beroepsstress, wat van invloed kan zijn op hun welzijn en werkprestaties. Deze proef is ontworpen om de potentiële voordelen van het lachen yoga te evalueren als een ondersteunende interventie in deze context.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Psychiatrische verpleegkundigen worden vaak geconfronteerd met emotioneel intense situaties, agressief patiëntgedrag en zware werklast. Van deze factoren is bekend dat ze bijdragen aan verhoogde stressniveaus en burn -out.

Deze studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie in een psychiatrisch ziekenhuis aan de Anatolische kant van Istanbul, Türkiye. Een totaal van 70 psychiatrische verpleegkundigen namen vrijwillig deel en werden willekeurig toegewezen aan een experimentele groep of een controlegroep (n = 35 per groep).

De experimentele groep ontving een yoga-programma met acht sessie gelach, waarbij elke sessie ongeveer 30 minuten duurde. Sessies werden face-to-face gehouden in kleine groepen en gefaciliteerd door een getrainde lachyoga-instructeur. Elke sessie bevatte vier componenten: opwarm- en klappende oefeningen, diepe ademhaling, kinderlijke speelsheid en gestructureerde lachactiviteiten. De controlegroep ontving geen interventie tijdens de studieperiode.

Gegevens werden verzameld voor en na de interventie met behulp van de volgende gevalideerde tools:

Demografische informatievorm van verpleegkundige

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Waargenomen stressschaal (PSS-10)

General Health Questionnaire (GHQ-28)

De studie werd goedgekeurd door de relevante ethische commissie en alle deelnemers gaven geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de inschrijving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een psychiatrische verpleegkundige zijn in het opgegeven ziekenhuis
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen
  • Momenteel geen psychiatrische behandeling ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische lichamelijke ziekten die kunnen interfereren
  • Onvermogen om alle sessies bij te wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: Laughter Yoga
Deelnemers aan deze groep ontvingen een gestructureerd Yoga -programma van het gelach bestaande uit 8 sessies gedurende ongeveer vier weken. Elke sessie duurde ongeveer 30 minuten en omvatte klappen, ademhalingsoefeningen, speelse activiteiten en lachoefeningen. Sessies werden face-to-face geleverd in kleine groepen.
Gedragsmatig: Lachoga
Lachen yoga -interventie, waaronder klappen, ademhaling, kinderlijk spel en lachoefeningen, geleverd in 8 sessies gedurende 4 weken om stress en burn -out te verminderen en de algemene gezondheid bij psychiatrische verpleegkundigen te verbeteren.
Geen tussenkomst: Controle: geen interventie
Deelnemers aan deze groep ontvingen geen interventie tijdens de studieperiode. Ze vervolgden hun gebruikelijke routines en taken. Dezelfde beoordelingen vóór en post-test werden toegepast als in de experimentele groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Maslach Burnout Inventory (MBI) Totale score
Tijdsspanne: Baseline en na 4 weken (post-interventie)
De Maslach Burnout Inventory (MBI) wordt gebruikt om de burn -outniveaus bij psychiatrische verpleegkundigen te beoordelen. Scores variëren van lage tot hoge burn -out. Een afname van de score duidt op verminderde burn -out. De schaal heeft drie subschalen: emotionele uitputting, depersonalisatie en persoonlijke prestatie.
Baseline en na 4 weken (post-interventie)
Verandering in waargenomen stressniveau (PSS-10 totale score)
Tijdsspanne: Baseline en week 4 (post-interventie)
Waargenomen spanning wordt gemeten met behulp van de 10-item waargenomen stressschaal (PSS-10). De totale scores variëren van 0 tot 40, met hogere scores die een grotere waargenomen spanning aangeven. Een afname van de score weerspiegelt verbetering.
Baseline en week 4 (post-interventie)
Verandering in algemene gezondheidstoestand (GHQ-28 totale score)
Tijdsspanne: Baseline en week 4 (post-interventie)
Algemene gezondheid wordt geëvalueerd met behulp van de algemene gezondheidsvragenlijst-28 (GHQ-28), die somatische symptomen, angst/slapeloosheid, sociale disfunctie en ernstige depressiesubschalen omvat. De totale scores variëren van 0 tot 28, met lagere scores die wijzen op een betere algemene gezondheidstoestand.
Baseline en week 4 (post-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld omdat de dataset momenteel wordt gebruikt voor de voorbereiding van een wetenschappelijke publicatie. Het delen van gegevens kan worden overwogen nadat het publicatieproces is voltooid, op redelijk verzoek en met passende goedkeuringen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

Klinische onderzoeken op Lachoga

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren