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Die Wirkung von Lachen -Yoga auf Stress, Burnout und allgemeine Gesundheit bei psychiatrischen Krankenschwestern

8. Juni 2025 aktualisiert von: Ayşe DOST, Bezmialem Vakif University

Die Auswirkung von Lachen -Yoga auf den allgemeinen Gesundheitszustand, das wahrgenommene Stressniveau und das Burnout in psychiatrischen Krankenschwestern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Lachen -Yoga auf die allgemeine Gesundheit, den wahrgenommenen Stress und den Burnout bei psychiatrischen Krankenschwestern zu untersuchen. Krankenschwestern, die in psychiatrischen Einheiten arbeiten, sind häufig einem hohen Maß an beruflichem Stress ausgesetzt, was sich auf das Wohlbefinden und ihre Arbeitsleistung auswirken kann. Dieser Versuch wurde entwickelt, um die potenziellen Vorteile von Laughter Yoga als unterstützende Intervention in diesem Zusammenhang zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Psychiatrische Krankenschwestern sehen sich häufig emotional intensive Situationen, aggressives Patientenverhalten und schwere Arbeitsbelastungen aus. Es ist bekannt, dass diese Faktoren zu erhöhtem Stressniveau und Burnout beitragen.

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie in einem psychiatrischen Krankenhaus auf der anatolischen Seite von Istanbul, Türkiye, durchgeführt. Insgesamt nahmen 70 psychiatrische Krankenschwestern freiwillig teil und wurden zufällig entweder einer experimentellen Gruppe oder einer Kontrollgruppe (n = 35 pro Gruppe) zugeordnet.

Die experimentelle Gruppe erhielt ein Lachen-Yoga-Programm mit acht Sitzungen, wobei jede Sitzung ungefähr 30 Minuten dauerte. Die Sitzungen wurden in kleinen Gruppen von Angesicht zu Angesicht abgehalten und durch einen ausgebildeten Lachen-Yogalehrer erleichtert. Jede Sitzung umfasste vier Komponenten: Aufwärm- und Klatschübungen, tiefe Atmung, kindliche Verspieltheit und strukturierte Lachen. Die Kontrollgruppe erhielt während des Untersuchungszeitraums keine Intervention.

Die Daten wurden vor und nach der Intervention unter Verwendung der folgenden validierten Tools gesammelt:

Demografische Informationsformular der Krankenschwester

Maslach Burnout Inventory (MBI)

Wahrgenommene Stressskala (PSS-10)

Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-28)

Die Studie wurde vom zuständigen Ethikausschuss genehmigt, und alle Teilnehmer erteilten vor der Einschreibung eine Einverständniserklärung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychiatrische Krankenschwester im angegebenen Krankenhaus zu sein
  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme
  • Derzeit keine psychiatrische Behandlung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Chronische physische Erkrankungen, die sich stören könnten
  • Unfähigkeit, an allen Sitzungen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Lachen Yoga
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten ein strukturiertes Lachen -Yoga -Programm, das aus 8 Sitzungen über ungefähr vier Wochen bestand. Jede Sitzung dauerte ungefähr 30 Minuten und beinhaltete Klatschen, Atemübungen, spielerische Aktivitäten und Lachübungen. Die Sitzungen wurden in kleinen Gruppen von Angesicht zu Angesicht geliefert.
Verhalten: Lachen Yoga
Lächer -Yoga -Intervention einschließlich Klatschen, Atmen, kindliches Spiel und Lachübungen, die in 8 Sitzungen über 4 Wochen geliefert wurden, um Stress und Burnout zu verringern und die allgemeine Gesundheit bei psychiatrischen Krankenschwestern zu verbessern.
Kein Eingriff: Kontrolle: Keine Intervention
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten während des Untersuchungszeitraums keine Intervention. Sie setzten ihre üblichen Routinen und Pflichten fort. Dieselben Bewertungen vor und nach dem Test wurden wie in der Versuchsgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Maslach Burnout Inventory (MBI) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Grundlinie und nach 4 Wochen (nach der Intervention)
Das Maslach Burnout Inventory (MBI) wird verwendet, um die Burnout -Werte bei psychiatrischen Krankenschwestern zu bewerten. Die Punktzahlen reichen von niedrig bis hoher Burnout. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt einen verringerten Burnout an. Die Skala hat drei Subskalen: emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistung.
Grundlinie und nach 4 Wochen (nach der Intervention)
Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus (PSS-10 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Die wahrgenommene Spannung wird unter Verwendung der 10-Punkte-Spannungsskala (PSS-10) gemessen. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 40, wobei höhere Werte auf größere wahrgenommene Stress hinweisen. Eine Abnahme der Punktzahl spiegelt die Verbesserung wider.
Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Änderung des allgemeinen Gesundheitszustands (GHQ-28 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4 (Nachintervention)
Die allgemeine Gesundheit wird anhand des allgemeinen Gesundheitsfragebogens-28 (GHQ-28) bewertet, der somatische Symptome, Angstzustände/Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depressionsabskalen umfasst. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 28, wobei niedrigere Werte einen besseren allgemeinen Gesundheitszustand anzeigen.
Baseline und Woche 4 (Nachintervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Ermittler

  • Studienleiter: Ayşe V Dost, Bezmialem Vakıf Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023_Dost_LaughterYoga

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht freigegeben, da der Datensatz derzeit für die Erstellung einer wissenschaftlichen Veröffentlichung verwendet wird. Die Datenaustausch kann nach Abschluss des Veröffentlichungsprozesses, nach angemessener Anfrage und mit geeigneten Genehmigungen berücksichtigt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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