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アサート大学の子供ホスピタに参加している患者における柔軟な気管支鏡検査の診断および治療の役割を研究する

2025年6月20日 更新者:Ayat Gamal Darwish、Assiut University

気管支鏡検査は、ablonChoalveolarlavageを獲得しているため、気まぐれな診断に依存している間に依存していますandtrumentseStrumentsElumentsElumentSedlargelyonadultPatients.riskofsedationandsmallairwaysealso havebeenlimitingfactors.butrecentadvances Quipments intheformthinthe channelsandthinnerintrumentrumentrumentrumentrumentrumentrumentrumentrumentioncoscopicoscopicopiceventionininintin。 小児胚葉皮膚骨rachotrachealBronchoscopy(FB)isahighlylyversatile andivectivedivedivedivedivedivedivedivediveuticticool withanimporteololeinpediatricrespiratorymedicine。 Itwasfirstdescribedin 1968andandpliedinthepediatricpopulation10Yearslater。(2,3,4) 現在、fbisanIntegralpartofthemamagementofneonate、幼児、およびchildrenのlungandairwaydiseases。 InternationalrecommendationsonpediatricFBhavebeenpublishedby theEuropeanRespiratorySociety(ERS)andtheAmericanThoracicSocietyanddescribethe indications,thefacilities,andequipmentneededfortheprocedure,careoftheinstrumentsinvolved, techniques,andsuggestionsforsedationandpatientmanagement.(5-7) fbcanbeperformedfordiagnosticand/ortherapeuticpurposes.ietenablesAnsessments of the sanatomical features andthededistalairways(気管支肺胞溶岩[]、気管支科)、気管支科学療法の障害、気管支科保存、持続性/再発生ホイズ、慢性咳(生産性療法)、再発性腫瘍、繰り返し症の疑い、hemoptysisandpulnaryhehemorrhage、疑わしい構造化型腫瘍型耐性病変、存在する存在する存在型/recurrentasis、aterpurrentasis、aterpurrentasis、浸潤、局所化されたハイペリフレーション)、監視フルンガロールグラフトorり、アンドオブストラクチャブスリープネア)6,7)。 liderestoring airestoringairwwaypatencycases of mucusplugsorblood clots、治療済みの皮膚性タンパク症(肺胞プロテンシ症および脂質中数peneumonia)、出血、希釈術科学、およびブロンコスコピアン材料の制御(7)を制御する(7)(7) deneedforgeneralAneSthesiaintheaintheaintheaintheproblemsofairwaywaybecued of theneedtoshareanal readycompithisediadedisedoscopist.asimpleandsafemethod isdescribed.generalaNeStesiaisiaisiaisiaisiasedeededededededededededededeationtechnique ChildBreathesspontanealesviaAmaskwithighighinspiredoxygenconcon contrationandrationantane

$ thecordsaresprayed withlignocaine.thebodaisuction-safeswivel-connector(sontek medicalinc.catalogno:smi-1002)isaversatileplasticadapterwithstandard15mmfittingswhich sitswellbetherendellbaker-soucekmastheyre'st-f。 ToevaluatetheEndications&the finding andtheadeadeventseventsは、bronchoscopyat小児気管支鏡検査のuniTasutuniversityChildrenhospital

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

小児気管支鏡ユニットのすべての子供

説明

包含基準:

  • 18歳以上の子供の年齢層

    • 小児気管支鏡ユニットのすべての子供
    • 両方の性
    • 現在の研究に参加することを受け入れた子供の最初の保護者

除外基準:

  • 1年未満または18歳以上の年齢

    • 子供の最初の保護者は現在の研究への参加を拒否しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
研究グループ
小児気管支鏡ユニットのすべての子供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
柔軟な気管支鏡検査の有害事象
時間枠:ベースライン
胞子鏡検査中の切断飽和(SAO2 <80%)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月20日

最初の投稿 (実際)

2025年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月20日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • diagm/therap bronchoscopy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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