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Studia il ruolo diagnostico e terapeutico della broncoscopia flessibile nei pazienti che frequentano Assuit University Children Hospita

20 giugno 2025 aggiornato da: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

Broncoscopopyhasbeenutilized inchildrenforlgonthediagnosyofAirwayabnories e ottenendo bronchoalveolarlavage.UtherehasbeenrapidGrowthofbronchoscopic InterventionsinadultPients, useInchildrenHasbeen Limsited.NewerBronChnochnologies andinstrumentsharefocusdedlargelyonadultpatients.riskofsedationandsmallairwaysizeizEalso havebeenlimitingfactors.BUTRecentalVancesineQuesquipments inTheFormofhinnerBronChoscopes withworkingChannels eThinnerInstrumsTraveFacilitatedBronChonChonChenInsin Children. (1) Pediatricflexiblelaryngotrachealbronchoscopia (FB) Isahighlyversatile e efficacificiatiAgnostici e terapettitolwithanimPortantroleinpedEtrEtrEspiringEdicine. ItwasfirstDescridin 1968 e applicato inThepediatrOpopolation10yearslater. (2,3,4) Al giorno d'oggi, fbisanintegralpartopartidemaagementfneions, neonati e chiacchiere vera eliminarie. RECONDAZIONI INTERNATIONALI INDIETRIO DISTRIVETRITRITTIFBHAVEBEENPUBBLICAMENTO DELLE EUROPEGE RESPIRIARATORI (ERS) e THEAMERICANTHORACICITYCIECITY e descrivendo le indicazioni, le facce e le equipmentneded. (5-7. FbcanBeperformEdfordformAgnosticand/ortherapeuticpurpes.itenablesanassess di The Airway'sanatomicalfeatures e thecollectionsamplesfsamplesfromthedistalairways (broncoalveolare lavage [bal], bronchialbrushing, bronchialbiopsy) forspatholicologicalogologicalsticsisticsisticsisticsagostage. includestridor,persistent/re-currentwheezing,chronic cough(productiveorotherwise),recurrentpneumonia,suspectedforeignbodyaspiration, hemoptysisandpulmonaryhemorrhage,suspectedstructuralanomaliesorendobronchial lesions, radiographicabnormalities(atelectasis,recurrent/persistentconsolidations,atypicalandunknown Infiltrati, localizzato hyperinflazione), monitoringoflungalograftorartificialway, eobstructive sleepapnea) 6,7). Indicazioni per i coaguli di blots, trattare i coaguli da blots, che trattanolailarway, intubazione di DelAtingastenicopic. (7) di Dilatingastenicopiction. (7). (7). (7). Allora eedforgeneralanaesthesiasiainthesepatients -creasestherboyso -fairway sede da alloraeedthareanalisheadycompromeded airway con il thEendoscopist. BAMBINATERSESSPITARUAMENTEVIAAMASHWITHIGHIGHISSPIREDOXYGENCENCENTRAZIONE EDHALOTHANO

a $ thecordsaresprayedwithlincaine.theBodaisction-Safeswivel-yconnector (Sontek MedicalInc.Catalgno: SMI-1002) IsaversaversatilePlastaDapterAdapterWithStandard15mmfittingswhich SitswellbetweenTherendelbaker-SOUCEKMaskMeEeageEeage'st. toevaluatetheindications & thefinding eadtheadueventsofflexiblebronchoscopyat bronchoscopopopopopopopyunitassuiteuniversitychildrenhospital

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i bambini in unità di broncoscopia pediatrica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gruppo di età di bambini ≥1≤18 anni

    • Tutti i bambini in unità di broncoscopia pediatrica
    • Entrambi sesso
    • I primi guardiani hanno accettato di partecipare al presente studio

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 1 anno o più di 18 anni

    • I primi guardiani hanno rifiutato di partecipare al presente studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
Tutti i bambini in unità di broncoscopia pediatrica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli eventi avversi della broncoscopia flessibile
Lasso di tempo: basale
Severedesaturazione (SAO2 <80%) durante la broncoscopia
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • diagm/therap bronchoscopy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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