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研究灵活支气管镜检查在参加Assuit大学儿童医院的患者中的诊断和治疗作用

2025年6月20日 更新者:Ayat Gamal Darwish、Assiut University

支气管镜检查InchildrenforlongrongforthediagnosofairwayAbnormorities and androrities and inbronchoalveolarlavage andinstrumentsarefocussedlargelyonadultpatients.Riskofsedationandsmallairwaysizealso havebeenlimitingfactors.Butrecentadvancesinequipmentsintheformofhinnerbronchoscopes withworkingchannelsandthinnerinstrumentshavefacilitatedbronchoscopicinterventionsin children.(1) 小儿弗莱尔·纳格里·诺乳镜检查(FB)IsahighlyversatileandeffectivecectiveNostic andTherapeTictiCtiCtiCTORTOCTOLWITHANIMPORTANIMPORTANTROLOLOLEICRECTRICSIMICINE。 Itwasfirstdescircedin 1968和appliedinthepedipopopoppopulation10年播种。(2,3,4) 如今,fbisanIntegralpartemage theonates,婴儿,儿童和various lungandairwayDiseases。 InternationalrecommendationsonpediatricFBhavebeenpublishedby theEuropeanRespiratorySociety(ERS)andtheAmericanThoracicSocietyanddescribethe indications,thefacilities,andequipmentneededfortheprocedure,careoftheinstrumentsinvolved, techniques,andsuggestionsforsedationandpatientmanagement.(5-7) fbcanbeperformedforderdiagnosticand/ortherapeuticpurposes。包括雌性,持久/重新流动,慢性咳嗽(慢性咳嗽),复发性胃内炎,可疑的前肢体呼吸,浮肿静脉内肺炎,可疑的肠道结构型肌脉络膜脉络化术的摩根菌病变,远期/远期/远期/静脉内静脉内,静脉内静脉内,渗透物,局部水性过滤),监测肺道的手术,andobsstructive sleepapnea)6,7)。 指示性fortherapeuticfb包括植物patencyscasesofmucusplugsorblood clots,治疗肺泡填充disorders(肺泡蛋白毒素和脂肪症),控制出血,扩张端齿空间和膨胀的抗脑癌素插管。(7)。(7)。(7)。 然后EeedeeedforgeneranaanaesthiseiainthepatientsincreasestheproblemsofairwayBeafefof theeedtoshareanaldreadycompromishiserpromisedwithTheEndoscopist.asimpleandsafemethod isDesciped.generalAnaanaAnaAnaAnaAnaAnaAnaAnaAnaAnaEsThisiaIsifusityEtherbyByIntravenTravenoSorInhaLationTechnique儿童脑4saskwithahighighinspiredoxygenconconcontrationandhalothane

a$thecordsaresprayedwithlignocaine.TheBodaisuction-safeswivel-Yconnector(Sontek MedicalInc.CatalogNo:SMI-1002)isaversatileplasticadapterwithstandard15mmfittingswhich sitswellbetweentheRendellBaker-SoucekmaskandtheAyre'sT-piece.(8,9) ToevaluateTheendications and theFindingandTheadVerseEventsOfflexibleBronChoscophyat小儿支气管镜poceypopynitatAssuituniverSuniversityChildrenhospital

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

小儿支气管镜检查单元中的所有儿童

描述

纳入标准:

  • 儿童年龄段≥1≤18岁

    • 小儿支气管镜检查单元中的所有儿童
    • 两种性别
    • 儿童第一监护人接受当前研究

排除标准:

  • 年龄小于1岁或超过18岁

    • 儿童第一监护人拒绝参加本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究小组
小儿支气管镜检查单元中的所有儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
柔性支气管镜检查的不良事件
大体时间:基线
在扫描过程中,断层饱和(SAO2 <80%)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月20日

首次发布 (实际的)

2025年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月20日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • diagm/therap bronchoscopy

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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