- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07043309
- Original rettssak
Studer den diagnostiske og terapeutiske rollen som fleksibel bronkoskopi hos pasientene som deltar på Assuit University Children Hospita
Bronkoskopyhasbeenutilisedinchildrenforlongforthediagnosisofairwayabnormalities og oppnåsbronchoalveolarlavage andinstrumentsarefocussedlargelyonadultpatients.riskofsedationandsMallairwaysizealso have bebeenlimitingfactors.butrecentadvancesinequipmentsInheformofhinnerbronchoscopes withWorkingChannelsandthinnerinStrumentShaveFacilitedBronCoscoCoCoPnalSnnerinStrumentShaveFacilitatedBronCoscoCoCoStIngerInnerinStrumentsInner. Pediatricflexiblelaryngotrachealbronchoscopy (FB) IsahighlyversatileAndeffeffectivediagnostic andTherapeutictoolwithanimportanTroleinpediatricrespiratoryMedicine. ItwasfirstdescribedIn 1968AndAppliedInthePediatricPopulation10YearSlater. (2,3,4) Nå for tiden, fbisanintegralpartofthemaagementofneonater, spedbarn og barns utøvelse av lungandairwaydisaines. InternationalReCommendationsOnpediatricFbHaveBeenPublishedBy TheeuropeanRespiratorySociety (ERS) og Theamericanthoracicsociety og skrev indikasjoner, defabilitetene, andeling, teknikker og andres osopintenes groving) Fbcanbeperformedfordiagnosticand/ortherapeuticpurposes.iTeNableSanAsSessment av Airway'sAnatomicalFeaturesAndTheCollectionOfSamplesFromthedistalairways (Bronchoalveolar Lavage [Bal], bronkialbrushing, bronchoalveolar Lavage [Bal], bronkialbrushing Undersøkelse.indikasjonerfordiagnosticfb IncludeStridor, vedvarende/re-strømmen, kronisk hoste (produktivorotall), tilbakevendendepneumonia, mistenkt foreignbodyAspiration, hemoptysisandpulmonyHemorrhage, mistenkte Strukturellanomaliersorendobronchial Lesionsions, mistenkte Strukturellanomalierorendobronchial Lesionsions. Radiografiskeabnormaliteter (atelektase, tilbakevendende/vedvarende konsolideringer, atypicalandunkenown infiltrater, lokaliserthyperinflasjon), Monitoringoflungallograftorartificialairway, andobstructive SleepapNea) 6,7). Indikasjoner for therapeuticfb includeSestoringairwayPatencyincasesofMucusplugsorblood Clots, TreatingAlveolarfillingDisorders (alveolarproteinosisandlipidpneumonia), kontrollerende hemorrhage, DilatingAsenoticairway, andbronchoscopicintubation. (7) TheneedForGeneralanaesthesiaInthesePatientsincreasestheProblemsofairwayBecauseof theedtoshareanAlreadycompromisedairwaywiththeendoscopist.asimplandsafemethod isdescribed.GeneralanaesthesiaisinducedeInherebyIntRavenousorinhalationTeCneChniSinducedeInherebyIntRavenousorinhalationTheCniSiSinducedeInderbyInsaDeDeTeDeCtuReSeNiSeDeSeanalIniStoStosiNeSinducede, Brud, er det som ChildBreathessPontaneylyviaamaskWithahighInpiredoxygenconcentrationandhalothane
a$thecordsaresprayedwithlignocaine.TheBodaisuction-safeswivel-Yconnector(Sontek MedicalInc.CatalogNo:SMI-1002)isaversatileplasticadapterwithstandard15mmfittingswhich sitswellbetweentheRendellBaker-SoucekmaskandtheAyre'sT-piece.(8,9) Toevaluatetheindications & thefindingandtheadverseVentsOffexibleBronchoscopyat Pediatric BronchoscopyUnitatassuitUniversityChildrenhospital
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Aldersgruppe av barn ≥ 1≤18 år
- Alle barn i pediatrisk bronkoskopienhet
- Begge sex
- Barn først foresatte aksepterte å delta i den nåværende studien
Eksklusjonskriterier:
alder mindre enn 1 år eller mer enn 18 år
- Barn først foresatte nektet å delta i den nåværende studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Studiegruppe
Alle barn i pediatrisk bronkoskopienhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
de bivirkninger av fleksibel bronkoskopi
Tidsramme: Baseline
|
Avskjæring (SaO2 <80%) under bronkoskopi
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- diagm/therap bronchoscopy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .